1527 Fragen zu Risiko

Ibogaïn ist ein psychoaktiver Wirkstoff, der aus der Wurzelrinde der westafrikanischen Pflanze Tabernanthe iboga gewonnen wird. Er wird in einigen Ländern zur Behandlung von Suchterkrankungen, insbesondere Opioidabhängigkeit, eingesetzt. Allerdings ist Ibogaïn mit erheblichen Risiken verbunden und gilt als potenziell gefährlich. **Mögliche Gefahren und Nebenwirkungen:** - **Herzrhythmusstörungen:** Ibogaïn kann schwerwiegende Störungen des Herzrhythmus verursachen, die im schlimmsten Fall tödlich enden können. - **Neurotoxizität:** Es gibt Hinweise darauf, dass Ibogaïn in hohen Dosen Nervenzellen schädigen kann. - **Psychische Nebenwirkungen:** Halluzinationen, Angstzustände und Verwirrtheit sind häufig. - **Weitere Risiken:** Übelkeit, Erbrechen, Ataxie (Bewegungsstörungen), Krampfanfälle und in seltenen Fällen Koma oder Tod. **Rechtliche Situation:** In vielen Ländern, darunter Deutschland, ist Ibogaïn als Betäubungsmittel eingestuft und damit illegal. In anderen Ländern wird es unter strengen medizinischen Auflagen verwendet. **Fazit:** Ibogaïn ist mit erheblichen gesundheitlichen Risiken verbunden und sollte keinesfalls ohne ärztliche Aufsicht oder außerhalb eines spezialisierten medizinischen Rahmens eingenommen werden. Die Gefahr schwerwiegender Nebenwirkungen, insbesondere für das Herz, ist hoch. Weitere Informationen findest du z.B. bei [Drugcom](https://www.drugcom.de/wirkstoffe/ibogain/) oder [EMCDDA](https://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/ibogaine_de).

Die Risikomanagementakte ist ein zentrales Dokument im Rahmen des Risikomanagements für Medizinprodukte, wie es insbesondere durch die Norm DIN EN ISO 14971 gefordert wird. Sie dokumentiert systematisch alle Aktivitäten, Entscheidungen und Ergebnisse des Risikomanagementprozesses. Der typische Aufbau einer Risikomanagementakte umfasst folgende Bestandteile: 1. **Deckblatt und Inhaltsverzeichnis** - Titel, Produktname, Versionsnummer, Erstellungs- und Freigabedatum, Verantwortliche Personen. 2. **Einleitung** - Beschreibung des Produkts und seines Verwendungszwecks. - Geltungsbereich der Risikomanagementakte. 3. **Verweise auf relevante Dokumente** - Verknüpfung zu Gebrauchsanweisung, technischen Unterlagen, Normen, Standards etc. 4. **Risikomanagementplan** - Ziele, Verantwortlichkeiten, Zeitplan, Methoden und Kriterien für die Risikoakzeptanz. 5. **Produktbeschreibung** - Detaillierte Beschreibung des Medizinprodukts, seiner Bestandteile und Funktionen. 6. **Identifikation von Gefährdungen** - Systematische Erfassung aller potenziellen Gefährdungen und Gefährdungssituationen. 7. **Risikobewertung** - Analyse und Bewertung der identifizierten Risiken (Schweregrad, Eintrittswahrscheinlichkeit). 8. **Risikokontrollmaßnahmen** - Beschreibung der Maßnahmen zur Risikominderung, deren Umsetzung und Wirksamkeitsbewertung. 9. **Bewertung des Restrisikos** - Beurteilung, ob die verbleibenden Risiken akzeptabel sind. 10. **Gesamtrisikobewertung** - Zusammenfassende Bewertung, ob das Nutzen-Risiko-Verhältnis des Produkts akzeptabel ist. 11. **Überwachung nach dem Inverkehrbringen (Post-Market Surveillance)** - Verfahren zur Sammlung und Bewertung von Informationen über das Produkt nach der Markteinführung. 12. **Änderungshistorie** - Dokumentation aller Änderungen an der Risikomanagementakte. 13. **Unterschriften und Freigaben** - Bestätigung der Verantwortlichen über die Richtigkeit und Vollständigkeit der Akte. **Hinweis:** Die genaue Struktur kann je nach Unternehmen, Produkt und regulatorischen Anforderungen variieren. Die ISO 14971 gibt den Rahmen vor, lässt aber Gestaltungsspielraum. Weitere Informationen findest du z.B. bei [DIN ISO 14971](https://www.beuth.de/de/norm/din-en-iso-14971/313091978) oder auf den Seiten von [BfArM](https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/risikomanagement/_node.html).

Ein Risikomanagementplan für eine Paraffinkompresse (medizinisches Produkt zur lokalen Wärmetherapie) sollte systematisch potenzielle Risiken identifizieren, bewerten, kontrollieren und überwachen. Grundlage ist die ISO 14971 („Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte“). Ein beispielhafter Risikomanagementplan könnte folgende Elemente enthalten: **1. Ziel und Anwendungsbereich** Festlegung, dass der Plan für die Entwicklung, Herstellung, Anwendung und Überwachung von Paraffinkompressen gilt. **2. Verantwortlichkeiten** Benennung der verantwortlichen Personen/Teams für das Risikomanagement. **3. Produktbeschreibung** Kurze Beschreibung der Paraffinkompresse, ihrer Anwendung und Zielgruppe. **4. Risikomanagementprozess** - **Risikobewertung:** - Identifikation möglicher Gefährdungen (z. B. Verbrennungsgefahr, allergische Reaktionen, Kontamination, Auslaufen des Paraffins). - Analyse der Risiken (Wahrscheinlichkeit und Schwere der möglichen Schäden). - Risikobewertung (Akzeptanzkriterien festlegen). - **Risikokontrolle:** - Maßnahmen zur Risikominderung (z. B. Temperaturbegrenzung, Warnhinweise, sterile Verpackung, Gebrauchsanweisung). - Bewertung der Rest-Risiken nach Umsetzung der Maßnahmen. - **Überwachung nach dem Inverkehrbringen:** - Verfahren zur Erfassung und Bewertung von Vorkommnissen und Rückmeldungen aus der Praxis. - Regelmäßige Überprüfung und Aktualisierung des Risikomanagements. **5. Dokumentation** Alle Schritte, Bewertungen und Maßnahmen werden dokumentiert (Risikomanagementakte). **6. Schulung und Kommunikation** Schulung des Personals und Information der Anwender über Risiken und sichere Anwendung. **7. Notfallmaßnahmen** Vorgehen bei unerwarteten Ereignissen (z. B. Rückrufaktionen, Meldung an Behörden). **Beispielhafte Risiken und Maßnahmen:** | Risiko | Maßnahme | |-------------------------|-----------------------------------------------| | Verbrennungen | Temperaturbegrenzung, Warnhinweise | | Allergische Reaktionen | Materialauswahl, Kennzeichnung | | Kontamination | Sterile Verpackung, Einmalgebrauch | | Auslaufen des Paraffins | Dichte Verpackung, Gebrauchsanweisung | **Fazit:** Ein Risikomanagementplan für eine Paraffinkompresse orientiert sich an den regulatorischen Vorgaben (z. B. ISO 14971) und umfasst die Identifikation, Bewertung, Kontrolle und Überwachung aller relevanten Risiken über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg.

Ein Risikomanagementplan wird in mehreren strukturierten Schritten aufgebaut, um potenzielle Risiken systematisch zu identifizieren, zu bewerten und zu steuern. Die wichtigsten Bestandteile sind: 1. **Zielsetzung und Kontext** Definition des Projektziels und des organisatorischen Rahmens, in dem das Risikomanagement stattfindet. 2. **Risikomanagementprozess beschreiben** Festlegung, wie Risiken identifiziert, bewertet, überwacht und gesteuert werden sollen. Hierzu gehören Verantwortlichkeiten, Methoden und Werkzeuge. 3. **Risikobewertung** - **Identifikation:** Systematische Erfassung aller potenziellen Risiken (z.B. durch Brainstorming, Checklisten, SWOT-Analyse). - **Analyse:** Bewertung der Risiken hinsichtlich Eintrittswahrscheinlichkeit und potenzieller Auswirkungen (z.B. mit einer Risikomatrix). - **Priorisierung:** Einordnung der Risiken nach ihrer Bedeutung für das Projekt. 4. **Risikobewältigungsstrategien** Entwicklung von Maßnahmen zur Vermeidung, Verminderung, Übertragung oder Akzeptanz der identifizierten Risiken. 5. **Überwachung und Kontrolle** Festlegung, wie Risiken und Maßnahmen während des Projekts überwacht und bei Bedarf angepasst werden (z.B. regelmäßige Risiko-Reviews). 6. **Kommunikation und Berichterstattung** Beschreibung, wie und an wen über Risiken und deren Management berichtet wird. 7. **Dokumentation** Alle Schritte, Bewertungen und Maßnahmen werden dokumentiert, um Transparenz und Nachvollziehbarkeit zu gewährleisten. **Tipp:** Ein Risikomanagementplan ist ein lebendiges Dokument und sollte regelmäßig aktualisiert werden. Weitere Informationen findest du z.B. bei der [Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM)](https://www.bam.de/DE/Themen/Sicherheit/Risikomanagement/risikomanagement_node.html) oder im [Projektmagazin](https://www.projektmagazin.de/methoden/risikomanagementplan).

Die Risiko-Nutzen-Abwägung von Ibogaïn bei der Behandlung von Suchterkrankungen ist komplex und Gegenstand intensiver wissenschaftlicher Diskussion. Ibogaïn ist ein psychoaktives Alkaloid, das aus der afrikanischen Pflanze Tabernanthe iboga gewonnen wird. Es wird vor allem für seine potenziell suchthemmenden Effekte bei Opiatabhängigkeit, Alkoholismus und anderen Substanzabhängigkeiten erforscht. **Nutzen:** - **Reduktion von Entzugssymptomen:** Studien und Erfahrungsberichte deuten darauf hin, dass Ibogaïn Entzugssymptome und das Verlangen nach Drogen (Craving) deutlich reduzieren kann. - **Unterbrechung des Suchtzyklus:** Viele Betroffene berichten nach einer Behandlung von einer Phase ohne Suchtdruck, die mehrere Wochen bis Monate anhalten kann. - **Therapeutisches Potenzial:** Es gibt Hinweise, dass Ibogaïn tiefgreifende psychologische Einsichten und eine Neubewertung des eigenen Lebensstils fördern kann. **Risiken:** - **Kardiotoxizität:** Ibogaïn kann schwerwiegende Herzrhythmusstörungen (QT-Verlängerung, Torsade de Pointes) verursachen, die in seltenen Fällen tödlich verlaufen können. - **Neurotoxizität:** In hohen Dosen wurden in Tierversuchen neurotoxische Effekte beobachtet. - **Psychische Nebenwirkungen:** Halluzinationen, Angstzustände und psychotische Episoden sind möglich. - **Unzureichende klinische Daten:** Die meisten Studien sind klein, nicht randomisiert oder basieren auf Fallberichten. Es fehlen groß angelegte, kontrollierte Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit. - **Rechtlicher Status:** Ibogaïn ist in vielen Ländern (u.a. Deutschland) als Betäubungsmittel eingestuft und nicht zugelassen. **Fazit:** Der potenzielle Nutzen von Ibogaïn bei Suchterkrankungen ist vielversprechend, insbesondere bei therapieresistenten Fällen. Die Risiken, insbesondere die kardiovaskulären Nebenwirkungen, sind jedoch erheblich und erfordern eine engmaschige medizinische Überwachung. Aufgrund der aktuellen Datenlage und der rechtlichen Situation wird Ibogaïn außerhalb klinischer Studien nicht empfohlen. Wer eine Behandlung in Erwägung zieht, sollte dies nur im Rahmen kontrollierter, medizinisch überwachter Studien tun. Weitere Informationen: - [Deutsche Gesellschaft für Suchtforschung und Suchttherapie (DG-Sucht)](https://www.dg-sucht.de/) - [Drug Science: Ibogaine](https://www.drugscience.org.uk/drugs/ibogaine/) **Wichtiger Hinweis:** Diese Antwort ersetzt keine medizinische Beratung. Bei Suchterkrankungen sollte immer ein*e Fachärzt*in oder Suchttherapeut*in konsultiert werden.

Das Essen von FFP2-Masken kann schwerwiegende gesundheitliche Folgen haben. Die schlimmste Konsequenz wäre ein lebensbedrohlicher Darmverschluss (Ileus) oder eine Perforation des Magen-Darm-Trakts, da die Masken aus synthetischen, unverdaulichen Materialien bestehen. Außerdem können giftige Stoffe aus den Masken freigesetzt werden, was zu Vergiftungen führen kann. Es besteht auch Erstickungsgefahr, wenn Teile der Maske die Atemwege blockieren. In jedem Fall ist das Essen von FFP2-Masken extrem gefährlich und kann tödlich enden. Bei Verdacht auf Verschlucken sollte sofort medizinische Hilfe in Anspruch genommen werden.

Ja, das Risiko zu sterben ist sehr hoch, wenn man einen Monat lang nichts isst. Der menschliche Körper kann zwar einige Zeit ohne Nahrung überleben, aber nach etwa 3 bis 4 Wochen ohne Essen beginnen lebensbedrohliche Organschäden und schwere Mangelerscheinungen. Ohne Energiezufuhr baut der Körper zuerst Fettreserven ab, dann Muskulatur und schließlich lebenswichtige Organe. Auch das Immunsystem wird stark geschwächt, was das Risiko für Infektionen erhöht. Ohne medizinische Überwachung kann ein so langer Nahrungsverzicht tödlich enden. Bereits nach wenigen Tagen ohne Nahrung treten schwere gesundheitliche Probleme auf.

Bei einer Verfahrensanweisung für das Risikomanagement sind folgende Punkte besonders zu beachten: 1. **Ziel und Geltungsbereich** Die Verfahrensanweisung sollte klar das Ziel des Risikomanagements und den Anwendungsbereich (z. B. Abteilungen, Prozesse, Standorte) definieren. 2. **Begriffsdefinitionen** Wichtige Begriffe wie Risiko, Risikoanalyse, Risikobewertung, Restrisiko usw. sollten eindeutig definiert werden. 3. **Verantwortlichkeiten und Zuständigkeiten** Es muss festgelegt werden, wer für die Durchführung, Überwachung und Dokumentation der einzelnen Schritte im Risikomanagement verantwortlich ist. 4. **Ablauf und Methodik** Die einzelnen Schritte des Risikomanagementprozesses (z. B. Risikoidentifikation, -bewertung, -behandlung, -überwachung) sollten detailliert beschrieben werden. Dabei ist auch die verwendete Methodik (z. B. FMEA, SWOT-Analyse, Risikomatrix) zu erläutern. 5. **Dokumentation und Nachvollziehbarkeit** Es sollte geregelt sein, wie Risiken, Bewertungen, Maßnahmen und deren Wirksamkeit dokumentiert und archiviert werden. 6. **Kommunikation und Berichterstattung** Die Verfahrensanweisung sollte festlegen, wie und an wen Risiken und Maßnahmen kommuniziert werden. 7. **Überprüfung und Aktualisierung** Es muss beschrieben werden, wie regelmäßig das Risikomanagementsystem überprüft und die Verfahrensanweisung ggf. angepasst wird. 8. **Verknüpfung zu anderen Prozessen** Die Schnittstellen zu anderen Managementsystemen oder Prozessen (z. B. Qualitätsmanagement, Compliance) sollten berücksichtigt werden. 9. **Schulung und Sensibilisierung** Es sollte geregelt sein, wie Mitarbeitende zum Thema Risikomanagement geschult und sensibilisiert werden. 10. **Rechtliche und normative Anforderungen** Die Verfahrensanweisung muss relevante gesetzliche und normative Vorgaben (z. B. ISO 31000, ISO 9001) berücksichtigen. Eine gute Verfahrensanweisung ist klar, verständlich, praxisnah und für alle betroffenen Mitarbeitenden zugänglich.

Bei Neukunden ist eine Bonitätsprüfung wichtig, um das Risiko von Zahlungsausfällen zu minimieren. Ohne diese Prüfung weißt du nicht, ob der Kunde finanziell in der Lage ist, die bestellte Ware oder Dienstleistung zu bezahlen. Lieferst du ohne Bonitätsprüfung, gehst du das Risiko ein, dass der Kunde nicht zahlt und du auf den Kosten sitzen bleibst. Besonders bei größeren Beträgen oder längeren Zahlungszielen ist das ein erhebliches wirtschaftliches Risiko für dein Unternehmen. Die Bonitätsprüfung schützt also vor finanziellen Verlusten und trägt zur Stabilität deines Geschäfts bei.

Stellenausschreibungen für Risikomanager im Bereich Abwicklung im Umkreis von 50 km um Ludwigshafen am Rhein richten sich in der Regel an Fachkräfte mit Erfahrung im Risikomanagement, insbesondere im Bank- oder Finanzdienstleistungssektor. Die wichtigsten Aufgaben umfassen: - Identifikation, Bewertung und Überwachung von Risiken im Abwicklungsprozess (z. B. Zahlungsverkehr, Wertpapierabwicklung, Kreditabwicklung) - Entwicklung und Umsetzung von Risikostrategien und -richtlinien - Zusammenarbeit mit internen Abteilungen wie Compliance, IT und Revision - Erstellung von Risikoanalysen und Berichten für das Management - Überwachung regulatorischer Anforderungen (z. B. MaRisk, Basel III/IV) - Mitwirkung bei internen und externen Audits Typische Anforderungen sind: - Abgeschlossenes Studium in Wirtschaftswissenschaften, Mathematik, Jura oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung im Risikomanagement, idealerweise im Bereich Abwicklung/Operations - Kenntnisse relevanter regulatorischer Vorgaben - Analytisches Denkvermögen, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit - Sicherer Umgang mit MS Office und ggf. Risikomanagement-Software Arbeitgeber in der Region sind vor allem Banken, Finanzdienstleister, größere Unternehmen mit eigener Finanzabteilung sowie spezialisierte Beratungsunternehmen. Die meisten Stellen werden als Vollzeitpositionen angeboten, gelegentlich auch mit Homeoffice-Option. Für aktuelle und detaillierte Stellenausschreibungen empfiehlt sich die Suche auf Jobportalen wie [StepStone](https://www.stepstone.de), [Indeed](https://www.indeed.de) oder [LinkedIn](https://www.linkedin.com/jobs/).

Ein Herzinfarkt (Myokardinfarkt) wird meist durch einen plötzlichen Verschluss einer Herzkranzarterie ausgelöst. Die häufigsten Auslöser sind: 1. **Atherosklerose (Arterienverkalkung):** Ablagerungen (Plaques) aus Fett, Cholesterin und anderen Substanzen verengen die Herzkranzgefäße. Reißt eine solche Plaque auf, kann sich ein Blutgerinnsel (Thrombus) bilden, das das Gefäß verschließt. 2. **Blutgerinnsel:** Ein Gerinnsel kann sich an einer verengten Stelle bilden und den Blutfluss zum Herzmuskel blockieren. 3. **Starke körperliche oder seelische Belastung:** In seltenen Fällen kann starker Stress oder körperliche Anstrengung einen Infarkt auslösen, vor allem bei bereits vorgeschädigten Gefäßen. 4. **Gefäßkrämpfe:** Seltener kann ein plötzlicher Krampf (Spasmus) der Herzkranzgefäße den Blutfluss unterbrechen. Risikofaktoren, die einen Herzinfarkt begünstigen, sind unter anderem Rauchen, Bluthochdruck, Diabetes, hohe Cholesterinwerte, Übergewicht, Bewegungsmangel und familiäre Vorbelastung.

Ja, die Einnahme von 1 Gramm Ibogain HCL ist sehr gefährlich, insbesondere wenn du alleine bist. Ibogain ist eine psychoaktive Substanz mit erheblichen Risiken, darunter: - **Herzrhythmusstörungen** (potenziell tödlich) - **Atemdepression** - **Krämpfe** - **Starke psychische Effekte** (Desorientierung, Halluzinationen, Angstzustände) - **Erbrechen und Aspirationsgefahr** - **Lebensbedrohliche Komplikationen** (insbesondere bei Vorerkrankungen oder gleichzeitiger Einnahme anderer Substanzen) Die therapeutische Dosis liegt meist deutlich unter 1 Gramm. Schon geringere Mengen können zu schweren Nebenwirkungen führen. Ibogain sollte niemals ohne medizinische Überwachung eingenommen werden. **Fazit:** Die Einnahme von 1 Gramm Ibogain HCL alleine ist lebensgefährlich und wird dringend abgeraten. Im Notfall sofort den Notruf wählen.

Ja, beim Print-on-Demand (POD) gibt es einige Risiken, die du beachten solltest: 1. **Qualitätskontrolle:** Da du die Produkte nicht selbst in der Hand hast, kannst du die Qualität der Drucke und Materialien nicht direkt überprüfen. Fehlerhafte oder minderwertige Produkte können zu unzufriedenen Kunden führen. 2. **Lieferzeiten:** POD-Anbieter produzieren erst nach Bestellung. Das kann zu längeren Lieferzeiten führen, was Kunden abschrecken kann. 3. **Gewinnmargen:** Die Produktionskosten pro Stück sind meist höher als bei größeren Auflagen. Dadurch sind die Margen oft geringer. 4. **Abhängigkeit vom Anbieter:** Du bist auf die Zuverlässigkeit und das Sortiment deines POD-Partners angewiesen. Änderungen im Angebot oder Preiserhöhungen können dein Geschäft beeinflussen. 5. **Urheberrecht:** Wenn du Designs verwendest, für die du keine Rechte hast, drohen Abmahnungen oder rechtliche Konsequenzen. 6. **Rückgaben und Reklamationen:** Du bist als Verkäufer für den Kundenservice verantwortlich, auch wenn der Fehler beim POD-Anbieter liegt. 7. **Marktübersättigung:** Der Einstieg ist einfach, daher gibt es viel Konkurrenz und es ist schwer, sich abzuheben. Eine sorgfältige Auswahl des Anbieters und eine klare Kommunikation mit den Kunden können helfen, einige dieser Risiken zu minimieren.

Ja, die Lebenserwartung von Menschen mit Schizophrenie ist im Durchschnitt reduziert. Studien zeigen, dass Betroffene im Schnitt 10 bis 20 Jahre früher sterben als die Allgemeinbevölkerung. Die Hauptursachen dafür sind nicht nur die Erkrankung selbst, sondern vor allem Begleiterkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Stoffwechselstörungen (z. B. Diabetes), ein erhöhtes Risiko für Suizid sowie ein insgesamt ungesünderer Lebensstil (z. B. Rauchen, wenig Bewegung). Auch eine schlechtere medizinische Versorgung kann eine Rolle spielen

Das Rezidivrisiko (Rückfallrisiko) nach 4 Zyklen einer Therapie mit Brentuximab Vedotin, Etoposid, Cyclophosphamid, Doxorubicin und Dexamethason (kurz: BrECADD) beim Hodgkin-Lymphom hängt von mehreren Faktoren ab, insbesondere vom Stadium der Erkrankung, Risikofaktoren und dem Ansprechen auf die Therapie. **BrECADD** ist ein modernes, intensives Chemotherapie-Regime, das vor allem im Rahmen der HD21-Studie der Deutschen Hodgkin Studiengruppe (GHSG) für fortgeschrittene Stadien des Hodgkin-Lymphoms eingesetzt wurde. Die HD21-Studie verglich BrECADD mit dem bisherigen Standard BEACOPP eskaliert. **Ergebnisse der HD21-Studie:** - Nach einer mittleren Nachbeobachtungszeit von etwa 3 Jahren lag die 3-Jahres-Progressionsfreie-Überlebensrate (PFS) bei BrECADD bei etwa 94%. - Das bedeutet, dass etwa 6% der Patient:innen innerhalb von 3 Jahren nach Therapie einen Rückfall oder eine Progression erlitten. - Das Rezidivrisiko nach 4 Zyklen BrECADD ist also relativ niedrig, insbesondere bei gutem Ansprechen auf die Therapie. **Wichtige Hinweise:** - Die genannten Zahlen gelten für Patient:innen mit fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom im Rahmen der HD21-Studie. - Individuelle Faktoren wie Alter, Begleiterkrankungen, Risikofaktoren und das Therapieansprechen (z.B. PET-negativ nach 2 Zyklen) beeinflussen das persönliche Rezidivrisiko. - Die genaue Zahl kann je nach Patientengruppe und Studiendaten leicht variieren. **Quellen:** - [Deutsche Hodgkin Studiengruppe (GHSG) – HD21-Studie](https://www.ghsg.org/studien/hd21) - [Lancet Oncology: BrECADD vs. BEACOPP in advanced Hodgkin lymphoma (2023)](https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(23)00144-2/fulltext) Für eine individuelle Einschätzung sollte immer ein/e Hämatologe/in oder Onkologe/in konsultiert werden.