Desloratadin Actavis: Wirkung, Nebenwirkung, Überdosierung?

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Desloratadin Actavis: Wirkung, Nebenwirkung, Überdosierung?

Antwort

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Kann Digitalis Herzrhythmusstörungen auslösen?

Warum wird Halothan nicht mehr zur Narkose eingesetzt?

Welche Medikamente verursachen Veränderungen im Kieferknochen?

Ist ein Lipase-Wert von 78 unter Azathioprin 50 mg nach 2 Wochen bedenklich?

Was sind die Nebenwirkungen von Mucomepha?

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Desloratadin Actavis ist ein Antihistaminikum, das zur Linderung von Allergiesymptomen wie Niesen, laufender Nase, juckenden Augen und Hautausschlägen verwendet wird. Es wirkt, indem es die Wirkung von Histamin, einer Substanz im Körper, die allergische Reaktionen auslöst, blockiert. **Wirkung:** - Linderung von Symptomen bei allergischer Rhinitis (Heuschnupfen) und chronischer idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht). **Nebenwirkungen:** - Häufig: Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, Müdigkeit. - Gelegentlich: Schwindel, Magen-Darm-Beschwerden, Schlaflosigkeit. - Selten: Herzklopfen, schneller Herzschlag, allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz und Atembeschwerden. **Medikamentenüberdosierung:** - Symptome einer Überdosierung können Schläfrigkeit, erhöhter Herzschlag und Kopfschmerzen sein. - Bei Verdacht auf eine Überdosierung sollte sofort ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden. Für detaillierte Informationen und spezifische medizinische Ratschläge ist es wichtig, einen Arzt oder Apotheker zu konsultieren.

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Ja, Digitalis (Wirkstoff: Digoxin oder Digitoxin) kann Herzrhythmusstörungen auslösen. Obwohl Digitalis zur Behandlung bestimmter Herzrhythmusstörungen (z. B. Vorhofflimmern) eingesetzt... [mehr]

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Ja, Digitalis (Wirkstoff: Digoxin oder Digitoxin) kann Herzrhythmusstörungen auslösen. Obwohl Digitalis zur Behandlung bestimmter Herzrhythmusstörungen (z. B. Vorhofflimmern) eingesetzt wird, besteht bei Überdosierung oder erhöhter Empfindlichkeit ein erhöhtes Risiko für verschiedene Herzrhythmusstörungen. Dazu zählen unter anderem: - Extrasystolen (zusätzliche Herzschläge) - Vorhofflimmern oder -flattern - AV-Block (Störungen der Erregungsleitung zwischen Vorhof und Kammer) - Kammertachykardien bis hin zu Kammerflimmern Das Risiko für Digitalis-induzierte Rhythmusstörungen steigt bei Elektrolytstörungen (z. B. Kaliummangel), Nierenfunktionsstörungen oder bei gleichzeitiger Einnahme bestimmter Medikamente. Weitere Informationen findest du z. B. auf [Amboss](https://www.amboss.com/de/wissen/Digitalisglykoside) oder [Apotheken Umschau](https://www.apotheken-umschau.de/medikamente/wirkstoffe/digitalis-693099.html).

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Halothan wird heute kaum noch zur Narkose verwendet, weil es im Vergleich zu neueren Inhalationsanästhetika erhebliche Nachteile und Risiken aufweist. Die wichtigsten Gründe sind: 1. **Lebe... [mehr]

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Halothan wird heute kaum noch zur Narkose verwendet, weil es im Vergleich zu neueren Inhalationsanästhetika erhebliche Nachteile und Risiken aufweist. Die wichtigsten Gründe sind: 1. **Lebertoxizität:** Halothan kann bei wiederholter Anwendung oder auch nach einmaliger Exposition eine schwere Leberschädigung verursachen, die sogenannte Halothanhepatitis. Diese kann im schlimmsten Fall tödlich verlaufen. 2. **Arrhythmie-Risiko:** Halothan sensibilisiert das Herz für Katecholamine, was das Risiko für Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien) erhöht. 3. **Maligne Hyperthermie:** Wie andere halogenierte Inhalationsanästhetika kann Halothan bei genetisch prädisponierten Personen eine maligne Hyperthermie auslösen, eine potenziell lebensbedrohliche Stoffwechselentgleisung. 4. **Langsame Aufwachphase:** Halothan wird langsamer aus dem Körper eliminiert als moderne Anästhetika wie Sevofluran oder Desfluran, was zu einer verlängerten Aufwachphase nach der Narkose führen kann. 5. **Umweltaspekte:** Halothan trägt zur Umweltbelastung bei, da es als Treibhausgas wirkt. Aufgrund dieser Nachteile wurde Halothan in den meisten Ländern durch sicherere und besser steuerbare Anästhetika wie Isofluran, Sevofluran und Desfluran ersetzt. In einigen Entwicklungsländern wird es wegen der niedrigen Kosten noch vereinzelt eingesetzt, aber auch dort nimmt die Verwendung ab. Weitere Informationen findest du z.B. auf [Amboss](https://www.amboss.com/de/wissen/Halothan) oder [Wikipedia](https://de.wikipedia.org/wiki/Halothan).

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Verschiedene Medikamente können Veränderungen im Kieferknochen verursachen, insbesondere im Zusammenhang mit der sogenannten medikamentenassoziierten Kiefernekrose (MRONJ). Zu den wichtigste... [mehr]

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Verschiedene Medikamente können Veränderungen im Kieferknochen verursachen, insbesondere im Zusammenhang mit der sogenannten medikamentenassoziierten Kiefernekrose (MRONJ). Zu den wichtigsten Medikamentengruppen gehören: 1. **Bisphosphonate** Diese Medikamente werden häufig zur Behandlung von Osteoporose, Knochenmetastasen bei Krebs und anderen Knochenerkrankungen eingesetzt. Beispiele sind Alendronat, Zoledronat und Ibandronat. Sie hemmen den Knochenabbau, können aber als Nebenwirkung die Durchblutung und Heilung des Kieferknochens beeinträchtigen. 2. **Denosumab** Ein monoklonaler Antikörper, der ebenfalls zur Behandlung von Osteoporose und Knochenmetastasen verwendet wird. Auch Denosumab kann das Risiko für Kieferknochenveränderungen und -nekrosen erhöhen. 3. **Antiangiogenetische Medikamente** Diese Medikamente hemmen die Neubildung von Blutgefäßen und werden vor allem in der Krebstherapie eingesetzt (z. B. Bevacizumab, Sunitinib). Sie können die Heilung des Kieferknochens beeinträchtigen. 4. **Kortikosteroide** Langfristige Einnahme von Kortisonpräparaten kann die Knochenstruktur schwächen und das Risiko für Kieferknochenprobleme erhöhen. 5. **Zytostatika (Chemotherapeutika)** Einige Chemotherapeutika können indirekt die Knochenheilung und -struktur beeinflussen. **Wichtiger Hinweis:** Die meisten dieser Nebenwirkungen treten vor allem bei längerer Anwendung und/oder höheren Dosierungen auf, insbesondere bei intravenöser Gabe (z. B. bei Krebspatienten). Vor zahnärztlichen Eingriffen sollte immer der behandelnde Arzt informiert werden, wenn solche Medikamente eingenommen werden. Weitere Informationen findest du z. B. bei der [Deutschen Gesellschaft für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie](https://www.dgmkg.de/patienteninformationen/medikamentenassoziierte-kiefernekrose-mronj/).

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Der Lipase-Wert von 78 U/l liegt nur leicht über dem oberen Normbereich (je nach Labor meist bis ca. 60 U/l). Ein solcher Wert ist in der Regel noch nicht besorgniserregend, insbesondere wenn kei... [mehr]

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Der Lipase-Wert von 78 U/l liegt nur leicht über dem oberen Normbereich (je nach Labor meist bis ca. 60 U/l). Ein solcher Wert ist in der Regel noch nicht besorgniserregend, insbesondere wenn keine Symptome wie starke Oberbauchschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen bestehen. Azathioprin kann in seltenen Fällen die Bauchspeicheldrüse beeinflussen und eine sogenannte medikamenteninduzierte Pankreatitis auslösen, was sich durch deutlich höhere Lipase-Werte und typische Beschwerden äußern würde. Dein Arzt beurteilt den Wert vermutlich im Zusammenhang mit deinen Beschwerden und anderen Laborwerten. Solange du keine Symptome hast und der Wert nur gering erhöht ist, wird meist zunächst weiter beobachtet und ggf. der Wert erneut kontrolliert. Wichtig ist, dass du bei neuen oder sich verschlimmernden Beschwerden (z.B. starke Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen) sofort deinen Arzt kontaktierst. Weitere Informationen zu Azathioprin findest du z.B. bei [Gelbe Liste](https://www.gelbe-liste.de/wirkstoffe/Azathioprin_104) oder [Apotheken Umschau](https://www.apotheken-umschau.de/medikamente/wirkstoffe/azathioprin-701.html). Bei Unsicherheiten oder neuen Symptomen solltest du dich immer direkt an deinen behandelnden Arzt wenden.

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Mucomepha ist ein Medikament, das zur Behandlung von Atemwegserkrankungen eingesetzt wird. Zu den möglichen Nebenwirkungen können gehören: 1. **Magen-Darm-Beschwerden**: Übelkeit,... [mehr]

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Mucomepha ist ein Medikament, das zur Behandlung von Atemwegserkrankungen eingesetzt wird. Zu den möglichen Nebenwirkungen können gehören: 1. **Magen-Darm-Beschwerden**: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Bauchschmerzen. 2. **Allergische Reaktionen**: Hautausschläge, Juckreiz oder Atembeschwerden. 3. **Kopfschmerzen**: Einige Patienten berichten von Kopfschmerzen nach der Einnahme. 4. **Schwindel**: In seltenen Fällen kann Schwindel auftreten. Es ist wichtig, die Packungsbeilage zu lesen und bei Bedenken oder unerwünschten Wirkungen einen Arzt zu konsultieren.