190 Fragen zu Neurologie

Kleinhirnatrophie (Schrumpfung oder Degeneration des Kleinhirns) in Kombination mit unwillkürlichen Bewegungen kann auf verschiedene neurologische Erkrankungen hinweisen. Eine der häufigsten Ursachen für diese Symptomkombination sind sogenannte **hereditäre Ataxien**, insbesondere die **spinozerebellären Ataxien (SCA)**. Diese sind eine Gruppe genetisch bedingter Erkrankungen, bei denen es zu einer fortschreitenden Degeneration des Kleinhirns und anderer Teile des Nervensystems kommt. Typische Merkmale sind: - **Ataxie** (Störungen der Bewegungskoordination) - **Unwillkürliche Bewegungen** wie Tremor, Dystonie oder Chorea - **Kleinhirnatrophie** im MRT sichtbar Weitere mögliche Erkrankungen: - **Morbus Huntington**: Verursacht Chorea (unwillkürliche, zuckende Bewegungen) und kann auch das Kleinhirn betreffen. - **Multisystematrophie (MSA-C)**: Eine neurodegenerative Erkrankung mit Ataxie und Kleinhirnatrophie. - **Friedreich-Ataxie**: Eine erbliche Ataxie, die ebenfalls mit Kleinhirnatrophie und Bewegungsstörungen einhergehen kann. Eine genaue Diagnose ist nur durch eine neurologische Untersuchung, Bildgebung (z.B. MRT) und ggf. genetische Tests möglich. Es ist wichtig, einen Neurologen aufzusuchen, um die Ursache abzuklären und eine gezielte Behandlung einzuleiten.

Erhöhte neuronale Antikörper im Blut oder Liquor (Nervenwasser) können auf sogenannte Autoimmunerkrankungen des Nervensystems hinweisen. Dabei richtet sich das Immunsystem gegen körpereigene Strukturen im Gehirn oder Rückenmark. Zu den wichtigsten Erkrankungen, bei denen neuronale Antikörper nachweisbar sind, gehören: 1. **Autoimmunenzephalitiden** Beispiele: - Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis - Anti-LGI1-Enzephalitis - Anti-GABA(B)-Rezeptor-Enzephalitis - Anti-CASPR2-Enzephalitis 2. **Paraneoplastische neurologische Syndrome (PNS)** Diese treten häufig im Zusammenhang mit Tumoren auf. Beispiele: - Anti-Hu (ANNA-1) - Anti-Yo (PCA-1) - Anti-Ri (ANNA-2) - Anti-Ma2 - Anti-CV2/CRMP5 3. **Neuromyelitis optica Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)** - Nachweis von Aquaporin-4-Antikörpern 4. **Myasthenia gravis** - Nachweis von Acetylcholinrezeptor-Antikörpern (AChR-AK) oder MuSK-Antikörpern 5. **Lambert-Eaton-Myasthenes Syndrom (LEMS)** - Nachweis von VGCC-Antikörpern 6. **Morbus Hashimoto mit Enzephalopathie** - Nachweis von TPO-Antikörpern, seltener spezifische neuronale Antikörper **Wichtiger Hinweis:** Nicht jeder Nachweis von neuronalen Antikörpern bedeutet automatisch eine Erkrankung. Die Interpretation sollte immer im klinischen Zusammenhang durch einen Neurologen erfolgen. Weitere Informationen findest du z.B. bei der [Deutschen Gesellschaft für Neurologie](https://www.dgn.org/).

Ibogaïn ist ein psychoaktives Alkaloid, das vor allem aus der westafrikanischen Pflanze Tabernanthe iboga gewonnen wird. Es wird gelegentlich in experimentellen Therapien zur Behandlung von Suchterkrankungen eingesetzt. Allerdings ist die Substanz mit erheblichen Risiken verbunden. Bezüglich neurologischer Störungen: Ja, Ibogaïn kann neurologische Störungen auslösen. Zu den möglichen Nebenwirkungen zählen: - **Halluzinationen und psychotische Episoden:** Ibogaïn wirkt stark auf das zentrale Nervensystem und kann intensive Halluzinationen, Verwirrtheit und psychotische Zustände hervorrufen. - **Krampfanfälle:** Es gibt Berichte über das Auftreten von Krampfanfällen nach der Einnahme von Ibogaïn. - **Ataxie und Koordinationsstörungen:** Störungen der Bewegungskoordination und Gleichgewichtsstörungen sind möglich. - **Langfristige neuropsychiatrische Effekte:** In Einzelfällen wurden anhaltende kognitive Beeinträchtigungen und Stimmungsschwankungen beobachtet. Zusätzlich zu den neurologischen Risiken kann Ibogaïn auch schwerwiegende kardiale Nebenwirkungen (z.B. Herzrhythmusstörungen) verursachen, die potenziell lebensbedrohlich sind. Die Anwendung von Ibogaïn sollte daher nur unter strengster medizinischer Aufsicht und nach sorgfältiger Risikoabwägung erfolgen. In vielen Ländern ist die Substanz aus diesen Gründen nicht zugelassen oder sogar verboten. Weitere Informationen findest du z.B. beim [Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)](https://www.bfarm.de/DE/Arzneimittel/Arzneimittelinformationen/Besondere-Arzneimittelgruppen/Betäubungsmittel/Ibogaine/_node.html) oder in wissenschaftlichen Übersichtsarbeiten.

Es gibt verschiedene neurologische Besonderheiten und Erkrankungen, die eine Psychotherapie erschweren oder in manchen Fällen unmöglich machen können. Dazu zählen unter anderem: 1. **Schwere kognitive Beeinträchtigungen** Erkrankungen wie Demenz (z.B. Alzheimer-Krankheit), schwere Formen von geistiger Behinderung oder fortgeschrittene neurodegenerative Erkrankungen können das Gedächtnis, die Aufmerksamkeit und das Sprachverständnis so stark beeinträchtigen, dass eine Psychotherapie kaum möglich ist. 2. **Aphasien** Nach Schlaganfällen oder anderen Hirnschädigungen kann es zu Sprachstörungen (Aphasien) kommen, die die Kommunikation massiv erschweren. Besonders bei schweren Aphasien ist ein therapeutischer Dialog kaum möglich. 3. **Schwere Bewusstseinsstörungen** Menschen im Koma, Wachkoma (apallisches Syndrom) oder mit anderen schweren Bewusstseinsstörungen können nicht an einer Psychotherapie teilnehmen. 4. **Schwere Formen von Autismus-Spektrum-Störungen** Bei manchen Menschen mit Autismus, insbesondere bei stark ausgeprägten Formen mit fehlender oder sehr eingeschränkter Sprache und sozialer Interaktion, sind klassische Psychotherapie-Formate oft nicht anwendbar. 5. **Akute Delirien** Ein Delir (z.B. im Rahmen von Infektionen, Entzug oder Stoffwechselentgleisungen) ist durch akute Verwirrtheit, Desorientierung und Aufmerksamkeitsstörungen gekennzeichnet. In dieser Phase ist Psychotherapie nicht möglich. 6. **Schwere neuropsychiatrische Syndrome** Dazu zählen z.B. das Korsakow-Syndrom (schwere Gedächtnisstörung nach chronischem Alkoholmissbrauch) oder schwere Amnesien nach Hirnverletzungen. 7. **Fortgeschrittene Multiple Sklerose oder andere progrediente neurologische Erkrankungen** Wenn diese Erkrankungen zu schweren kognitiven und kommunikativen Einschränkungen führen, kann Psychotherapie sehr schwierig werden. In vielen Fällen ist die Psychotherapie nicht grundsätzlich ausgeschlossen, sondern muss individuell angepasst werden (z.B. durch Einbeziehung von Angehörigen, Einsatz nonverbaler Methoden oder spezielle therapeutische Ansätze). Die genaue Möglichkeit und Form der Psychotherapie hängt immer vom Einzelfall und dem Schweregrad der neurologischen Besonderheit ab.

Mehrere neurologische Erkrankungen und Störungen der Nerven können die Funktion der Stimmbänder beeinträchtigen und dadurch Heiserkeit verursachen. Die wichtigsten sind: 1. **Recurrensparese (Lähmung des Nervus laryngeus recurrens):** Dieser Nerv steuert die meisten Muskeln des Kehlkopfs, einschließlich der Stimmbänder. Eine Schädigung (z.B. durch Operationen, Tumore, Entzündungen oder idiopathisch) kann zu Heiserkeit oder sogar Stimmlosigkeit führen. 2. **Zentrale neurologische Erkrankungen:** - **Morbus Parkinson:** Die Erkrankung kann zu einer verminderten Beweglichkeit der Kehlkopfmuskulatur führen, was sich in leiser, heiserer Stimme äußert. - **Amyotrophe Lateralsklerose (ALS):** Führt zu Muskelschwäche und -atrophie, auch an den Kehlkopfmuskeln. - **Multiple Sklerose (MS):** Entzündungen im zentralen Nervensystem können die Steuerung der Stimmbänder beeinträchtigen. - **Schlaganfall:** Je nach Lokalisation kann die Steuerung der Kehlkopfmuskulatur betroffen sein. 3. **Periphere Nervenläsionen:** - **Schädigung des Nervus vagus:** Da der Nervus laryngeus recurrens ein Ast des Nervus vagus ist, kann eine Schädigung des Vagusnervs (z.B. durch Tumore, Operationen, Infektionen) ebenfalls Heiserkeit verursachen. 4. **Myasthenia gravis:** Eine Autoimmunerkrankung, die die neuromuskuläre Übertragung stört und zu Schwäche der Kehlkopfmuskulatur führen kann. 5. **Chorea Huntington:** Kann zu unwillkürlichen Bewegungen und Störungen der Stimmgebung führen. **Zusammengefasst:** Heiserkeit durch neurologische Ursachen entsteht meist durch Störungen der Nerven, die die Kehlkopfmuskulatur und damit die Stimmbänder steuern. Besonders häufig sind Schädigungen des Nervus laryngeus recurrens, aber auch zentrale Erkrankungen wie Parkinson, ALS, MS oder Schlaganfälle können die Stimme beeinflussen. Weitere Informationen findest du z.B. bei der [Deutschen Gesellschaft für Neurologie](https://www.dgn.org/) oder der [Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie](https://www.dgpp.de/).

PatientInnen mit Idiopathischer Intrakranieller Hypertension (IIH) können im MRT typische, aber nicht spezifische Auffälligkeiten zeigen. Zu den häufigsten MRT-Befunden bei IIH gehören: - **Leere Sella (partielle oder komplette leere Sella turcica)**: Die Hypophyse erscheint abgeflacht, was auf den erhöhten intrakraniellen Druck zurückzuführen ist. - **Vergrößerte Optikusscheiden**: Die Sehnervscheiden können erweitert erscheinen, manchmal mit Flüssigkeit umgeben. - **Papillenödem**: Indirekt sichtbar durch Veränderungen am Sehnerv oder an der Papille. - **Abgeflachte hintere Bulbuswand**: Die Rückseite des Augapfels kann abgeflacht erscheinen. - **Stenose der Sinus transversus**: Engstellen in den venösen Sinus, insbesondere im Sinus transversus, werden häufig beobachtet. Diese Befunde sind suggestiv, aber nicht beweisend für IIH. Das MRT dient vor allem dazu, andere Ursachen für erhöhten Hirndruck (z.B. Tumoren, Hydrozephalus, venöse Sinusthrombosen) auszuschließen. Ein normales MRT schließt eine IIH nicht aus, aber die genannten Veränderungen unterstützen die Diagnose. Weitere Informationen findest du z.B. bei der [Deutschen Gesellschaft für Neurologie](https://dgn.org/leitlinien/ll-030-089-idiopathische-intrakranielle-hypertension-2021/) oder im [Radiopaedia-Artikel zu IIH](https://radiopaedia.org/articles/idiopathic-intracranial-hypertension?lang=de).

Ein Folsäuremangel kann neurologische und psychische Symptome hervorrufen, weil Folsäure (Vitamin B9) eine zentrale Rolle im Stoffwechsel des Nervensystems spielt. Sie ist unter anderem wichtig für: 1. **DNA- und RNA-Synthese:** Folsäure ist essenziell für die Zellteilung und -erneuerung, besonders im Nervensystem, wo ständig neue Zellen gebildet werden. 2. **Homocystein-Stoffwechsel:** Folsäure hilft, Homocystein abzubauen. Ein Mangel führt zu erhöhten Homocysteinwerten, die toxisch auf Nervenzellen wirken und das Risiko für Gefäßerkrankungen im Gehirn erhöhen können. 3. **Neurotransmitter-Synthese:** Folsäure ist an der Bildung von Neurotransmittern wie Serotonin, Dopamin und Noradrenalin beteiligt. Ein Mangel kann daher zu Störungen der Signalübertragung im Gehirn führen. **Mögliche Symptome eines Folsäuremangels:** - Konzentrationsstörungen - Gedächtnisprobleme - Reizbarkeit, depressive Verstimmungen - Verwirrtheit - In schweren Fällen: Demenzähnliche Zustände, Psychosen, Krampfanfälle Die Symptome entstehen, weil das Gehirn und das Nervensystem besonders empfindlich auf Störungen im Zellstoffwechsel und bei der Bildung von Botenstoffen reagieren. Ein länger andauernder Folsäuremangel kann daher zu bleibenden Schäden führen, wenn er nicht behandelt wird.

1) Tremor, Ataxie, Rigor Diese Symptome sind typisch für den **Morbus Parkinson**. - **Tremor** (Zittern), - **Rigor** (Muskelsteifigkeit) - und **Ataxie** (Koordinationsstörung, wobei Ataxie weniger typisch, aber möglich ist) sind klassische motorische Symptome dieser neurodegenerativen Erkrankung. 2) Schwindel, Ataxie, Spastik Diese Symptomkombination findet man häufig bei der **Multiplen Sklerose (MS)**. - **Schwindel** (Gleichgewichtsstörungen), - **Ataxie** (Koordinationsstörung) - und **Spastik** (erhöhte Muskelspannung) sind typische neurologische Ausfallserscheinungen bei MS, einer chronisch-entzündlichen Erkrankung des zentralen Nervensystems.

Geistige Müdigkeit (auch als Fatigue oder kognitive Erschöpfung bezeichnet) kann ein Symptom verschiedener neurologischer Erkrankungen sein. Zu den häufigsten neurologischen Ursachen zählen: 1. **Multiple Sklerose (MS)** Fatigue ist eines der häufigsten Symptome bei MS und kann sehr belastend sein. 2. **Morbus Parkinson** Neben motorischen Symptomen leiden viele Betroffene auch unter geistiger Erschöpfung. 3. **Schlaganfall** Nach einem Schlaganfall berichten viele Patienten über anhaltende geistige Müdigkeit. 4. **Epilepsie** Besonders nach Anfällen kann es zu starker geistiger Erschöpfung kommen. 5. **Chronisch-entzündliche Erkrankungen des Nervensystems** Dazu zählen z.B. Myasthenia gravis oder entzündliche Polyneuropathien. 6. **Demenzielle Erkrankungen (z.B. Alzheimer-Krankheit)** Neben Gedächtnisstörungen kann auch eine ausgeprägte geistige Müdigkeit auftreten. 7. **Schädel-Hirn-Trauma** Nach Kopfverletzungen ist Fatigue ein häufiges Langzeitsymptom. 8. **Schlafbezogene Störungen mit neurologischer Ursache** Z.B. Narkolepsie oder das Restless-Legs-Syndrom. 9. **Tumorerkrankungen des Gehirns** Sowohl der Tumor selbst als auch die Behandlung (z.B. Bestrahlung) können Fatigue verursachen. 10. **Migräne** Viele Betroffene berichten über geistige Erschöpfung während und nach Migräneattacken. Geistige Müdigkeit kann aber auch durch nicht-neurologische Ursachen wie Depression, Stoffwechselerkrankungen oder Medikamente ausgelöst werden. Eine genaue Abklärung durch einen Arzt ist daher wichtig.

Die forschende Pharmaindustrie hat sich in den letzten Jahren besonders auf folgende drei Therapiegebiete konzentriert: 1. **Onkologie (Krebsforschung):** Die Entwicklung neuer Krebsmedikamente, insbesondere Immuntherapien und zielgerichtete Therapien, steht im Mittelpunkt der Innovationen. Viele neue Wirkstoffe und Therapiekonzepte werden in diesem Bereich erforscht und zugelassen. 2. **Immunologie und Autoimmunerkrankungen:** Hierzu zählen Therapien gegen Erkrankungen wie Rheumatoide Arthritis, Multiple Sklerose oder Morbus Crohn. Biologika und neue immunmodulierende Medikamente sind zentrale Innovationen. 3. **Seltene Erkrankungen (Orphan Diseases):** Die Entwicklung von Medikamenten für seltene, oft genetisch bedingte Krankheiten hat stark zugenommen. Durch spezielle Förderprogramme und regulatorische Anreize werden hier viele neue Therapien entwickelt. Diese Schwerpunkte spiegeln sich in den Zulassungsstatistiken und Forschungsinvestitionen der letzten Jahre wider. Quellen und weitere Informationen findest du beispielsweise beim [Verband Forschender Arzneimittelhersteller (vfa)](https://www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/innovations-report/innovations-report.html) oder bei [Pharma Fakten](https://www.pharma-fakten.de/news/details/innovationen-der-pharmaindustrie/).

Das CANVAS-Syndrom ist eine seltene neurologische Erkrankung. Die Abkürzung steht für **Cerebellar Ataxia, Neuropathy, and Vestibular Areflexia Syndrome**. Das bedeutet: - **Cerebellar Ataxia**: Störung der Bewegungskoordination durch Schädigung des Kleinhirns. - **Neuropathy**: Schädigung der peripheren Nerven, was zu Gefühlsstörungen, Schwäche oder Schmerzen führen kann. - **Vestibular Areflexia**: Ausfall des Gleichgewichtsorgans im Innenohr, was zu Schwindel und Gleichgewichtsstörungen führt. **Symptome** Typische Symptome sind Gangunsicherheit, Koordinationsstörungen, Schwindel, Taubheitsgefühle oder Kribbeln in den Gliedmaßen und manchmal auch Schluckstörungen oder Sprechprobleme. **Ursache** Das CANVAS-Syndrom wird meist durch eine genetische Veränderung (Expansion eines bestimmten Gens, RFC1) verursacht. Es tritt meist im mittleren bis höheren Lebensalter auf. **Diagnose** Die Diagnose erfolgt durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, speziellen Gleichgewichtstests, Nervenleitungsuntersuchungen und manchmal genetischer Testung. **Therapie** Eine ursächliche Behandlung gibt es bisher nicht. Die Therapie ist symptomatisch, z.B. Physiotherapie, Gleichgewichtstraining und ggf. Hilfsmittel zur Verbesserung der Mobilität. Weitere Informationen findest du z.B. auf [Orphanet](https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=DE&Expert=464885) oder bei [Neurologen und Fachgesellschaften](https://dgn.org/).

Ein Bachelorstudium in Sprachtherapie oder Logopädie bietet eine solide Grundlage, um später in den neurologischen Bereich zu gehen. Viele neurologische Erkrankungen (z. B. Schlaganfall, Parkinson, Multiple Sklerose, Demenz) führen zu Sprach-, Sprech-, Stimm- oder Schluckstörungen, die von Logopäd:innen behandelt werden. Nach dem Bachelor kannst du dich auf den neurologischen Bereich spezialisieren, zum Beispiel durch: - **Masterstudiengänge** mit Schwerpunkt Neurorehabilitation, Neurolinguistik oder klinische Linguistik. - **Fort- und Weiterbildungen** zu Themen wie Aphasie, Dysarthrie, Dysphagie oder neurogene Störungen. - **Praktika oder Berufserfahrung** in neurologischen Reha-Kliniken, Akutkrankenhäusern oder spezialisierten Praxen. Auch eine wissenschaftliche Laufbahn (z. B. Promotion in Neurolinguistik) ist möglich, wenn du dich für Forschung interessierst. Wichtige Anlaufstellen für Informationen und Weiterbildungen sind z. B. der [Deutsche Bundesverband für Logopädie (dbl)](https://www.dbl-ev.de/) oder die [Deutsche Gesellschaft für Neurologie](https://www.dgn.org/). Fazit: Ein Bachelor in Logopädie/Sprachtherapie ist ein sehr guter Startpunkt, um später im neurologischen Bereich zu arbeiten oder zu forschen. Spezialisierungen sind über Master, Fortbildungen und Praxiserfahrung möglich.

Fokale und generalisierte Anfälle sind zwei Hauptformen epileptischer Anfälle, die sich in Ursprung und Ausbreitung im Gehirn unterscheiden. **Unterschiede:** - **Ursprung:** - **Fokale Anfälle** beginnen in einem umschriebenen Bereich (Fokus) einer Gehirnhälfte. - **Generalisierte Anfälle** beginnen gleichzeitig in beiden Gehirnhälften. - **Symptome:** - **Fokale Anfälle** können motorische, sensorische, vegetative oder psychische Symptome verursachen, je nachdem, welcher Hirnbereich betroffen ist. Sie können mit oder ohne Bewusstseinsstörung auftreten. - **Generalisierte Anfälle** führen meist zu Bewusstseinsverlust und betreffen den ganzen Körper (z.B. tonisch-klonische Anfälle, Absencen, myoklonische Anfälle). - **Bewusstsein:** - Bei **fokalen Anfällen** kann das Bewusstsein erhalten bleiben (fokal einfach) oder gestört sein (fokal komplex). - Bei **generalisierten Anfällen** ist das Bewusstsein meist sofort beeinträchtigt. **Gemeinsamkeiten:** - Beide sind Ausdruck einer abnormen, synchronisierten elektrischen Aktivität im Gehirn. - Beide können zu motorischen (z.B. Zuckungen), sensorischen oder vegetativen Symptomen führen. - Beide Anfallsarten können bei Epilepsie auftreten und werden mit ähnlichen diagnostischen Methoden (z.B. EEG) untersucht. - Beide können durch verschiedene Auslöser (z.B. Schlafmangel, Stress) provoziert werden. **Zusammengefasst:** Fokale Anfälle starten in einem begrenzten Hirnareal, generalisierte Anfälle betreffen von Beginn an das ganze Gehirn. Beide sind Formen epileptischer Anfälle mit teils ähnlichen, teils unterschiedlichen Symptomen.

Der Begriff „Claucadio spinalis“ scheint ein Tippfehler oder eine Verwechslung zu. Vermutlich meinst du „Claudicatio spinalis“. **Claudicatio spinalis** (auch „neurogene Claudicatio“ genannt) ist ein medizinischer Begriff und bezeichnet eine durch eine Einengung des Wirbelkanals (Spinalkanalstenose) verursachte Gehbehinderung. Typisch sind Schmerzen, Schwäche oder Missempfindungen in den Beinen, die beim Gehen oder Stehen auftreten und sich beim Sitzen oder Vorbeugen bessern. **Ursache:** Meist entsteht die Claudicatio spinalis durch degenerative Veränderungen der Wirbelsäule, die zu einer Verengung des Spinalkanals führen. **Symptome:** - Schmerzen in den Beinen beim Gehen oder Stehen - Taubheitsgefühl oder Schwäche - Besserung der Beschwerden beim Sitzen oder Vorbeugen **Behandlung:** Die Therapie reicht von Physiotherapie und Schmerzmitteln bis hin zu operativen Eingriffen, wenn die Beschwerden sehr stark sind. Weitere Informationen findest du z.B. bei [NetDoktor](https://www.netdoktor.de/krankheiten/spinalkanalstenose/). Falls du einen anderen Begriff meintest, bitte stelle die Frage noch einmal präziser.

Wenn dein Neurologe nach einer Nadel- und Oberflächen-EMG (Elektromyographie), einer ENG (Elektroneurographie) und einer klinischen Untersuchung gesagt hat, dass du kein ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) hast, ist das ein sehr gutes Zeichen. Diese Untersuchungen sind die wichtigsten Methoden, um Erkrankungen wie ALS zu erkennen oder auszuschließen. Die EMG prüft, ob es Hinweise auf eine Schädigung der motorischen Nervenzellen gibt, wie sie bei ALS typisch wäre. Die ENG untersucht die Nervenleitgeschwindigkeit und kann andere Nervenerkrankungen aufdecken. Die klinische Untersuchung prüft Reflexe, Muskelkraft und andere neurologische Funktionen. Wenn alle Befunde unauffällig sind und der Neurologe nach Auswertung aller Ergebnisse sagt, dass kein ALS vorliegt, kannst du dieser Einschätzung in der Regel vertrauen. Sollten dennoch weiterhin Beschwerden bestehen oder neue Symptome auftreten, ist es sinnvoll, dies erneut mit deinem Arzt zu besprechen. Weitere Informationen zu ALS findest du z.B. bei der [Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V.](https://www.dgm.org/amyotrophe-lateralsklerose-als/).