Was ist das Krankheitsbild des Fetalen Alkoholsyndroms?

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Was ist das Krankheitsbild des Fetalen Alkoholsyndroms?

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Gibt es einen Zusammenhang zwischen Krallenzehen und Kollagenose?

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Was bedeuten einzelne Petechien nach Dyspnoe?

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Das Fetale Alkoholsyndrom (FAS) ist eine schwerwiegende Erkrankung, die durch den Alkoholkonsum der Mutter während der Schwangerschaft verursacht wird. Es gehört zu den fetalen Alkoholspektrumstörungen (FASD) und ist die schwerste Form dieser Störungen. Die Symptome und Merkmale des FAS können variieren, umfassen jedoch typischerweise: 1. **Gesichtsmerkmale**: - Glatte Philtrum (der Bereich zwischen Nase und Oberlippe) - Dünne Oberlippe - Kleine Augenöffnungen 2. **Wachstumsprobleme**: - Geringes Geburtsgewicht - Wachstumsverzögerungen vor und nach der Geburt 3. **Zentralnervensystem (ZNS)-Anomalien**: - Geistige Behinderung oder Entwicklungsverzögerungen - Verhaltensprobleme wie Hyperaktivität, Impulsivität und soziale Schwierigkeiten - Lernschwierigkeiten und Probleme mit der Aufmerksamkeit 4. **Andere körperliche Anomalien**: - Herzfehler - Nierenprobleme - Skelettanomalien Die Diagnose des FAS basiert auf der Erkennung dieser Merkmale und der Bestätigung des Alkoholkonsums während der Schwangerschaft. Es gibt keine Heilung für FAS, aber frühzeitige Interventionen und Unterstützung können helfen, die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.

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Leberversagen ist ein schwerwiegender medizinischer Zustand, bei dem die Leber ihre lebenswichtigen Funktionen nicht mehr ausreichend erfüllen kann. Die Symptome können plötzlich (akute... [mehr]

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Leberversagen ist ein schwerwiegender medizinischer Zustand, bei dem die Leber ihre lebenswichtigen Funktionen nicht mehr ausreichend erfüllen kann. Die Symptome können plötzlich (akutes Leberversagen) oder schleichend (chronisches Leberversagen) auftreten. Typische Symptome sind: - **Gelbsucht (Ikterus):** Gelbfärbung von Haut und Augen - **Starke Müdigkeit und Schwäche** - **Verwirrtheit, Konzentrationsstörungen, Bewusstseinsstörungen (hepatische Enzephalopathie)** - **Übelkeit, Erbrechen** - **Appetitlosigkeit** - **Bauchschmerzen, besonders im rechten Oberbauch** - **Schwellungen (Ödeme), besonders an Beinen und im Bauch (Aszites)** - **Neigung zu Blutungen und blauen Flecken (verminderte Blutgerinnung)** - **Dunkler Urin, heller Stuhl** - **Juckreiz** Leberversagen ist ein medizinischer Notfall. Bei Verdacht sollte umgehend ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden.

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Schizophrenie ist eine schwere psychische Erkrankung, die das Denken, Fühlen und Verhalten einer Person beeinträchtigt. Typische Symptome sind Wahnvorstellungen (falsche Überzeugungen,... [mehr]

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Schizophrenie ist eine schwere psychische Erkrankung, die das Denken, Fühlen und Verhalten einer Person beeinträchtigt. Typische Symptome sind Wahnvorstellungen (falsche Überzeugungen, die nicht mit der Realität übereinstimmen), Halluzinationen (z. B. Stimmen hören), Denkstörungen und eine eingeschränkte emotionale Reaktionsfähigkeit. Die Ursachen sind vielfältig und umfassen genetische, biochemische und umweltbedingte Faktoren. Schizophrenie beginnt meist im jungen Erwachsenenalter und erfordert in der Regel eine langfristige Behandlung, oft mit Medikamenten und Psychotherapie.

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Das Guillain-Barré-Syndrom (GBS) beginnt typischerweise mit folgenden ersten Symptomen: - **Kribbeln und Taubheitsgefühle** (Parästhesien), meist in den Zehen und Fingern - **Schw&au... [mehr]

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Das Guillain-Barré-Syndrom (GBS) beginnt typischerweise mit folgenden ersten Symptomen: - **Kribbeln und Taubheitsgefühle** (Parästhesien), meist in den Zehen und Fingern - **Schwäche** in den Beinen, die sich oft auf die Arme und den Oberkörper ausbreitet - **Leichte Schmerzen** oder Muskelkater, besonders im Rücken oder in den Beinen Diese Symptome entwickeln sich meist innerhalb weniger Tage bis Wochen. Die Schwäche kann rasch zunehmen und zu Problemen beim Gehen oder sogar zu Lähmungen führen. Reflexe sind oft vermindert oder fehlen ganz. Wichtig: Bei Verdacht auf GBS sollte sofort ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden, da die Erkrankung schnell fortschreiten und lebensbedrohlich werden kann.

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Ein Zusammenhang zwischen Krallenzehen und Kollagenosen ist möglich, wenn auch nicht sehr häufig. Krallenzehen sind eine Fehlstellung der Zehen, bei der die Zehen wie eine Kralle gekrüm... [mehr]

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Ein Zusammenhang zwischen Krallenzehen und Kollagenosen ist möglich, wenn auch nicht sehr häufig. Krallenzehen sind eine Fehlstellung der Zehen, bei der die Zehen wie eine Kralle gekrümmt sind. Kollagenosen sind eine Gruppe von Autoimmunerkrankungen, bei denen das Bindegewebe (Kollagen) betroffen ist, wie z.B. systemischer Lupus erythematodes, Sklerodermie oder das Sjögren-Syndrom. Bei Kollagenosen kann es durch chronische Entzündungen, Durchblutungsstörungen, Muskel- und Sehnenveränderungen oder Gelenkbeteiligung zu Veränderungen an Händen und Füßen kommen. Insbesondere bei der Sklerodermie oder bei der rheumatoiden Arthritis (die zu den Autoimmunerkrankungen zählt, aber streng genommen keine klassische Kollagenose ist) können Fehlstellungen wie Krallenzehen auftreten. Ursache sind oft eine Fibrosierung (Verhärtung) des Bindegewebes, Kontrakturen oder eine Schädigung der kleinen Gelenke und Sehnen. Zusammengefasst: Ja, ein Zusammenhang ist möglich, insbesondere wenn die Kollagenose zu Veränderungen an Muskeln, Sehnen oder Gelenken führt. Die Krallenzehen sind dann meist eine Folge der Grunderkrankung und deren Auswirkungen auf das Bindegewebe und die Bewegungsapparate. Weitere Informationen zu Kollagenosen findest du z.B. bei der [Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie](https://dgrh.de/Start/Erkrankungen/Kollagenosen.html).

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Die Wernicke-Enzephalopathie ist ein neurologisches Notfallsyndrom, das durch einen Mangel an Thiamin (Vitamin B1) verursacht wird. Die klassische Symptomtrias umfasst: 1. **Augenmuskelstörungen... [mehr]

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Die Wernicke-Enzephalopathie ist ein neurologisches Notfallsyndrom, das durch einen Mangel an Thiamin (Vitamin B1) verursacht wird. Die klassische Symptomtrias umfasst: 1. **Augenmuskelstörungen (Ophthalmoplegie oder Nystagmus):** Dazu gehören Doppelbilder, Augenmuskellähmungen und unwillkürliche Augenbewegungen. 2. **Ataxie:** Unsicherer, breitbasiger Gang und Koordinationsstörungen, vor allem der Beine. 3. **Verwirrtheit (psychische Veränderungen):** Desorientierung, Apathie, Konzentrationsstörungen bis hin zu Bewusstseinsstörungen. Nicht immer treten alle drei Symptome gleichzeitig auf. Weitere mögliche Symptome sind Gedächtnisstörungen, Hypotonie, Hypothermie und in schweren Fällen Koma. Die Wernicke-Enzephalopathie ist ein medizinischer Notfall und erfordert eine sofortige Behandlung mit Thiamin, um bleibende Schäden zu vermeiden.

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Einzelne Petechien nach Dyspnoe können ein Hinweis auf einen erhöhten Druck in den kleinen Blutgefäßen sein, der durch starkes Husten, Würgen oder eine andere Form von kö... [mehr]

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Einzelne Petechien nach Dyspnoe können ein Hinweis auf einen erhöhten Druck in den kleinen Blutgefäßen sein, der durch starkes Husten, Würgen oder eine andere Form von körperlicher Anstrengung (z.B. bei schwerer Atemnot) verursacht wurde. Dabei können kleine Blutgefäße (Kapillaren) platzen, was zu punktförmigen, nicht wegdrückbaren Einblutungen in die Haut (Petechien) führt, insbesondere im Gesicht oder am Oberkörper. Wichtige Hinweise: - Einzelne Petechien nach einer klaren Auslösesituation (z.B. starkes Husten) sind meist harmlos. - Treten Petechien jedoch ohne erkennbare Ursache, in großer Zahl oder an ungewöhnlichen Stellen auf, oder kommen weitere Symptome wie Fieber, Blutungsneigung oder starke Schwäche hinzu, sollte dringend ärztlich abgeklärt werden. Petechien können auch Zeichen für schwerwiegende Erkrankungen wie Gerinnungsstörungen, Infektionen (z.B. Meningokokken-Sepsis) oder andere internistische Erkrankungen sein. Fazit: Einzelne Petechien nach Dyspnoe sind meist harmlos, sollten aber bei Unsicherheit oder zusätzlichen Symptomen ärztlich abgeklärt werden.