Wie wird Candida im Bluttest genannt?

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Wie wird Candida im Bluttest genannt?

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Verwandte Fragen

Wie mit der Diagnose einer tödlichen Krankheit wie Perimyokarditis umgehen?

Was bedeuten folgende PSA-Werte in Bezug auf das Krebsrisiko: PSA-gesamt 3,61 µg/Liter, PSA-frei 0,645 µg/Liter und Quotient 17,9%?

Kann bei der Pränataldiagnostik alles über einen Bluttest bestimmt werden?

Ab welchem Alter kann eine Borderline-Erkrankung gesichert diagnostiziert werden?

Ab wann war die flächendeckende Diagnose und Behandlung von Borderline-Störungen möglich?

Wie sinnvoll ist ein Urintest zur Bestimmung von Histaminintoleranz?

Accepted Answer

Candida kann im Bluttest als "Candida-Antikörper" oder "Candida-Antigen" bezeichnet werden. Diese Tests suchen nach spezifischen Antikörpern oder Antigenen, die auf eine Candida-Infektion hinweisen. Ein weiterer Test ist die "Blutkultur", bei der das Blut auf das Vorhandensein von Candida untersucht wird.

Accepted Answer

Eine Diagnose wie Perimyokarditis, insbesondere wenn sie als lebensbedrohlich oder tödlich eingeschätzt wird, ist ein schwerer Einschnitt im Leben. Der Umgang damit ist sehr individuell, abe... [mehr]

Accepted Answer

Eine Diagnose wie Perimyokarditis, insbesondere wenn sie als lebensbedrohlich oder tödlich eingeschätzt wird, ist ein schwerer Einschnitt im Leben. Der Umgang damit ist sehr individuell, aber einige allgemeine Empfehlungen können helfen: 1. **Medizinische Aufklärung und Zweitmeinung:** Es ist wichtig, die Diagnose und die Prognose genau zu verstehen. Stelle alle Fragen, die dir auf dem Herzen liegen, und bitte deinen Arzt um eine ausführliche Erklärung. Eine Zweitmeinung kann helfen, die Diagnose und die Behandlungsmöglichkeiten besser einzuordnen. 2. **Behandlungsoptionen prüfen:** Auch bei ernsten Diagnosen gibt es oft verschiedene Therapieansätze oder unterstützende Maßnahmen. Informiere dich über alle verfügbaren Optionen, auch über klinische Studien oder spezialisierte Zentren. 3. **Psychosoziale Unterstützung:** Der Umgang mit einer solchen Nachricht ist emotional sehr belastend. Gespräche mit Psychologen, Seelsorgern oder spezialisierten Beratungsstellen können helfen, die Situation zu verarbeiten. Auch der Austausch mit anderen Betroffenen (z.B. in Selbsthilfegruppen) kann entlastend sein. 4. **Offene Kommunikation:** Sprich mit nahestehenden Menschen über deine Gefühle, Ängste und Wünsche. Das kann helfen, Unterstützung zu bekommen und Missverständnisse zu vermeiden. 5. **Vorsorge und Planung:** Es kann sinnvoll sein, sich mit Themen wie Patientenverfügung, Vorsorgevollmacht und persönlichen Wünschen für die Zukunft auseinanderzusetzen. Das gibt dir ein Stück Kontrolle zurück. 6. **Lebensqualität im Fokus:** Überlege, was dir im Leben wichtig ist und was dir Freude bereitet. Versuche, diese Dinge – soweit möglich – in den Alltag einzubauen. 7. **Palliativmedizinische Unterstützung:** Palliativteams können nicht nur am Lebensende, sondern auch schon früher begleiten, um Symptome zu lindern und die Lebensqualität zu verbessern. Jeder Mensch geht anders mit einer solchen Situation um. Es gibt kein „richtig“ oder „falsch“. Wichtig ist, dass du dir Zeit nimmst, Unterstützung suchst und dich nicht scheust, Hilfe anzunehmen. Hilfreiche Anlaufstellen können sein: - [Deutsche Herzstiftung](https://www.herzstiftung.de/) - [Deutsche Gesellschaft für Palliativmedizin](https://www.dgpalliativmedizin.de/) - [Telefonseelsorge](https://www.telefonseelsorge.de/) Wenn du das Gefühl hast, die Situation nicht allein bewältigen zu können, zögere nicht, professionelle Hilfe in Anspruch zu nehmen.

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Die PSA-Werte (prostataspezifisches Antigen) werden zur Beurteilung des Risikos für Prostatakrebs herangezogen. Hier die Bedeutung deiner Werte: **1. PSA-gesamt: 3,61 µg/L (bzw. ng/ml)** -... [mehr]

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Die PSA-Werte (prostataspezifisches Antigen) werden zur Beurteilung des Risikos für Prostatakrebs herangezogen. Hier die Bedeutung deiner Werte: **1. PSA-gesamt: 3,61 µg/L (bzw. ng/ml)** - Ein Wert unter 4 ng/ml (µg/L) gilt allgemein als im Normbereich, wobei das Risiko für Prostatakrebs mit steigendem Wert zunimmt. Ab etwa 4 ng/ml wird meist eine weitere Abklärung empfohlen, aber auch Werte darunter können auffällig sein, je nach Alter und anderen Faktoren. **2. PSA-frei: 0,645 µg/L** - Das freie PSA ist der Anteil des Gesamt-PSA, der nicht an Proteine gebunden ist. **3. Quotient (freies PSA / Gesamt-PSA): 17,9 %** - Der Quotient hilft, zwischen gutartigen und bösartigen Veränderungen zu unterscheiden. Ein Wert unter 20 % (also 0,20) spricht eher für ein erhöhtes Risiko für Prostatakrebs, während Werte über 20 % eher für eine gutartige Prostatavergrößerung sprechen. **Bewertung deiner Werte:** - **Gesamt-PSA:** Im Normbereich, aber im oberen Drittel. - **Quotient:** Mit 17,9 % liegt er knapp unter der 20 %-Grenze, was ein leicht erhöhtes Risiko für Prostatakrebs anzeigen kann. **Wichtig:** - PSA-Werte sind nicht spezifisch für Krebs! Sie können auch durch Entzündungen, gutartige Prostatavergrößerung, körperliche Aktivität oder andere Faktoren erhöht sein. - Die Interpretation hängt vom Alter, der Familiengeschichte und weiteren Befunden ab. **Fazit:** Deine Werte deuten auf ein leicht erhöhtes Risiko für Prostatakrebs hin, insbesondere wegen des Quotienten unter 20 %. Das bedeutet aber nicht, dass du Krebs hast! Es ist ratsam, die Werte mit einem Urologen zu besprechen, der deine individuelle Situation beurteilen und ggf. weitere Untersuchungen (z.B. Ultraschall, Biopsie) empfehlen kann. **Quellen:** - [Deutsche Krebsgesellschaft: PSA-Test](https://www.krebsgesellschaft.de/onko-internetportal/basis-informationen-krebs/krebsarten/prostatakrebs/diagnose/psa-test.html) - [Deutsche Gesellschaft für Urologie: PSA-Test](https://www.urologenportal.de/leistungen/psa-test.html)

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Das ist korrekt: Bei der Pränataldiagnostik kann nicht alles ausschließlich über einen Bluttest bestimmt werden. Bluttests wie der nicht-invasive Pränataltest (NIPT) können b... [mehr]

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Das ist korrekt: Bei der Pränataldiagnostik kann nicht alles ausschließlich über einen Bluttest bestimmt werden. Bluttests wie der nicht-invasive Pränataltest (NIPT) können bestimmte Chromosomenstörungen, zum Beispiel Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 und Trisomie 13, mit hoher Wahrscheinlichkeit erkennen. Sie analysieren dabei die zellfreie DNA des Fötus im mütterlichen Blut. Allerdings gibt es viele genetische oder strukturelle Auffälligkeiten, die durch einen Bluttest nicht erkannt werden können. Dazu gehören zum Beispiel: - **Strukturelle Fehlbildungen** (z. B. Herzfehler, Neuralrohrdefekte): Diese werden meist durch Ultraschalluntersuchungen festgestellt. - **Seltene genetische Erkrankungen**: Viele davon werden durch NIPT nicht abgedeckt. - **Mosaikformen oder kleine Deletionen/Duplikationen**: Diese sind oft nicht zuverlässig durch Bluttests nachweisbar. - **Nicht-genetische Erkrankungen**: Infektionen oder Stoffwechselstörungen können durch NIPT nicht erkannt werden. Für eine umfassendere Diagnostik sind daher manchmal invasive Verfahren wie die Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) oder die Chorionzottenbiopsie notwendig. Diese können das gesamte Erbgut des Kindes untersuchen, bergen aber ein geringes Risiko für Komplikationen. Weitere Informationen findest du z. B. auf den Seiten der [Deutschen Gesellschaft für Pränatal- und Geburtsmedizin](https://www.dgpmb.de/) oder beim [Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung (BZgA)](https://www.familienplanung.de/schwangerschaft/praenataldiagnostik/).

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Eine Borderline-Persönlichkeitsstörung (BPS) wird in der Regel erst ab dem jungen Erwachsenenalter, also etwa ab 18 Jahren, gesichert diagnostiziert. Der Grund dafür ist, dass sich Pers... [mehr]

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Eine Borderline-Persönlichkeitsstörung (BPS) wird in der Regel erst ab dem jungen Erwachsenenalter, also etwa ab 18 Jahren, gesichert diagnostiziert. Der Grund dafür ist, dass sich Persönlichkeitsmerkmale und Verhaltensweisen in der Adoleszenz (Jugendalter) noch stark verändern können und es schwierig ist, zwischen vorübergehenden Entwicklungskrisen und einer manifesten Persönlichkeitsstörung zu unterscheiden. In Ausnahmefällen kann eine Diagnose auch schon im Jugendalter (ab etwa 16 Jahren) gestellt werden, wenn die Symptome über mindestens ein Jahr bestehen, deutlich ausgeprägt sind und zu erheblichen Beeinträchtigungen führen. Die Diagnose sollte dann jedoch besonders sorgfältig und unter Berücksichtigung der Entwicklungsphase erfolgen. Weitere Informationen findest du beispielsweise bei der [Deutschen Gesellschaft für Psychiatrie und Psychotherapie, Psychosomatik und Nervenheilkunde (DGPPN)](https://www.dgppn.de/).

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Die flächendeckende Möglichkeit, Borderline-Persönlichkeitsstörungen (BPS) adäquat zu diagnostizieren und zu behandeln, entwickelte sich schrittweise und ist von mehreren Fakt... [mehr]

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Die flächendeckende Möglichkeit, Borderline-Persönlichkeitsstörungen (BPS) adäquat zu diagnostizieren und zu behandeln, entwickelte sich schrittweise und ist von mehreren Faktoren abhängig, darunter die Verfügbarkeit von Diagnosekriterien, therapeutischen Ansätzen und die Verbreitung entsprechender Fachkenntnisse im Gesundheitssystem. **Diagnose:** - Die Borderline-Persönlichkeitsstörung wurde erstmals 1980 mit der Veröffentlichung des DSM-III (Diagnostisches und Statistisches Manual Psychischer Störungen) als eigenständige Diagnose anerkannt. Damit war eine standardisierte Diagnostik möglich. - In Deutschland wurde die Diagnose mit der Einführung der ICD-10 (Internationale Klassifikation der Krankheiten) im Jahr 1992 offiziell und verbindlich. **Behandlung:** - Spezifische, evidenzbasierte Therapieverfahren wie die Dialektisch-Behaviorale Therapie (DBT) nach Marsha Linehan wurden ab den 1990er Jahren entwickelt und verbreitet. - In den 2000er Jahren wurden diese Therapien zunehmend in Kliniken und Ambulanzen implementiert, und es entstanden spezialisierte Behandlungszentren. **Flächendeckende Versorgung:** - Erst ab den 2000er Jahren kann man in Deutschland und anderen westlichen Ländern von einer allmählich flächendeckenden Möglichkeit sprechen, BPS adäquat zu diagnostizieren und zu behandeln. Dies hängt jedoch weiterhin stark von der regionalen Versorgungslage und der Verfügbarkeit spezialisierter Angebote ab. - Bis heute gibt es regionale Unterschiede, aber seit etwa den 2010er Jahren ist die Versorgungssituation deutlich verbessert. **Fazit:** Eine flächendeckende, adäquate Diagnostik und Behandlung von Borderline-Erkrankungen ist in Deutschland und vergleichbaren Ländern seit den 2000er Jahren möglich, wobei die tatsächliche Versorgung regional unterschiedlich sein kann. Die Grundlagen dafür wurden mit der Einführung standardisierter Diagnosekriterien (ab 1980/1992) und der Entwicklung spezialisierter Therapien (ab 1990er Jahre) gelegt.

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Ein Urintest ist zur Bestimmung einer Histaminintoleranz (HIT) **nicht sinnvoll** und wird in der medizinischen Diagnostik nicht empfohlen. Die Diagnose einer Histaminintoleranz basiert in erster Lini... [mehr]

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Ein Urintest ist zur Bestimmung einer Histaminintoleranz (HIT) **nicht sinnvoll** und wird in der medizinischen Diagnostik nicht empfohlen. Die Diagnose einer Histaminintoleranz basiert in erster Linie auf der Anamnese (Beschwerden nach histaminreicher Kost), dem Führen eines Ernährungstagebuchs und dem Ausschluss anderer Erkrankungen. **Warum ist ein Urintest nicht geeignet?** - Die Histamin-Konzentration im Urin schwankt stark und ist von vielen Faktoren abhängig (z.B. Ernährung, Darmflora, Medikamente). - Es gibt keine standardisierten Referenzwerte für Histamin im Urin, die eine HIT sicher bestätigen oder ausschließen könnten. - Auch der Nachweis von Abbauprodukten wie Methylhistamin im Urin ist nicht aussagekräftig für eine Histaminintoleranz. **Empfohlene Diagnostik:** - Symptomtagebuch und Eliminationsdiät mit anschließender Provokation. - Ausschluss anderer Ursachen (z.B. Allergien, Mastozytose, Lebensmittelunverträglichkeiten). - In Einzelfällen kann die Bestimmung der Diaminoxidase (DAO)-Aktivität im Blut unterstützend sein, ist aber ebenfalls nicht beweisend. **Fazit:** Ein Urintest ist zur Diagnose einer Histaminintoleranz nicht sinnvoll. Die Diagnose sollte immer durch einen erfahrenen Arzt gestellt werden, idealerweise mit Unterstützung eines Ernährungstagebuchs und gezielter Diät. Weitere Informationen findest du z.B. bei der Deutschen Gesellschaft für Allergologie und Klinische Immunologie: https://dgaki.de/ und der Deutschen Gesellschaft für Ernährung: https://www.dge.de/