Was passiert bei höherer Dosierung Elvanse?

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Was passiert bei höherer Dosierung Elvanse?

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Treten Wadenkrämpfe als Nebenwirkung auch bei Eplerenon wie bei Spironolacton auf?

Accepted Answer

Elvanse (Lisdexamfetamin) ist ein Medikament, das zur von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) eingesetzt wird. Bei einer höheren Dosierung von Elvanse können verschiedene Nebenwirkungen und Risiken auftreten. Dazu gehören: 1. **Erhöhte Herzfrequenz und Blutdruck**: Stimulanzien wie Elvanse können das Herz-Kreislauf-System beeinflussen, was zu einem Anstieg der Herzfrequenz und des Blutdrucks führen kann. 2. **Schlaflosigkeit**: Höhere Dosen können Schlafprobleme verursachen, da Stimulanzien das zentrale Nervensystem anregen. 3. **Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust**: Eine häufige Nebenwirkung von Stimulanzien ist die Verringerung des Appetits, was zu Gewichtsverlust führen kann. 4. **Angst und Nervosität**: Eine erhöhte Dosierung kann zu verstärkter Angst und Nervosität führen. 5. **Kopfschmerzen**: Kopfschmerzen sind eine häufige Nebenwirkung bei der Einnahme von Stimulanzien. 6. **Magen-Darm-Beschwerden**: Übelkeit, Bauchschmerzen und andere Magen-Darm-Probleme können auftreten. 7. **Psychiatrische Symptome**: In seltenen Fällen können hohe Dosen von Stimulanzien psychotische Symptome wie Halluzinationen oder Paranoia auslösen. Es ist wichtig, die Dosierung von Elvanse genau nach ärztlicher Anweisung einzunehmen und nicht eigenmächtig zu erhöhen. Bei Fragen oder Bedenken sollte immer ein Arzt konsultiert werden. Weitere Informationen zu Elvanse findest du auf der offiziellen Website des Herstellers oder in der Packungsbeilage des Medikaments.

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Im Anfangsstadium der Parkinson-Krankheit wird L-Dopa (Levodopa) meist in möglichst niedriger Dosierung eingesetzt, um die Symptome zu kontrollieren und Nebenwirkungen zu minimieren. Die genaue A... [mehr]

Accepted Answer

Im Anfangsstadium der Parkinson-Krankheit wird L-Dopa (Levodopa) meist in möglichst niedriger Dosierung eingesetzt, um die Symptome zu kontrollieren und Nebenwirkungen zu minimieren. Die genaue Anfangsdosis hängt vom verwendeten Präparat, der Kombination mit Decarboxylasehemmern (z. B. Carbidopa oder Benserazid) und der individuellen Verträglichkeit ab. Typischerweise beginnt die Behandlung mit einer niedrigen Dosis, zum Beispiel: - **Levodopa/Benserazid (z. B. Madopar®):** Anfangsdosis oft 62,5 mg (50 mg Levodopa + 12,5 mg Benserazid) 1-2 mal täglich. - **Levodopa/Carbidopa (z. B. Sinemet®):** Anfangsdosis oft 100 mg Levodopa + 25 mg Carbidopa 1-2 mal täglich. Die Dosis wird dann langsam, in kleinen Schritten, je nach Wirkung und Verträglichkeit gesteigert. Die übliche Tagesgesamtdosis im Anfangsstadium liegt meist zwischen 100 und 300 mg Levodopa. Wichtig: Die genaue Dosierung und das Vorgehen sollten immer individuell durch den behandelnden Arzt festgelegt werden. Weitere Informationen findest du z. B. bei der [Deutschen Parkinson Gesellschaft](https://www.parkinson-gesellschaft.de/) oder im [Arzneimittel-Kompendium](https://www.fachinfo.de/).

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Cefuroxim wird in der Regel zwei Mal täglich eingenommen, also alle 12 Stunden. Die genaue Dosierung und Einnahmehäufigkeit kann jedoch je nach Infektion, Schweregrad und individuellen Fakto... [mehr]

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Cefuroxim wird in der Regel zwei Mal täglich eingenommen, also alle 12 Stunden. Die genaue Dosierung und Einnahmehäufigkeit kann jedoch je nach Infektion, Schweregrad und individuellen Faktoren (z. B. Alter, Nierenfunktion variieren. Es ist wichtig, die Anweisungen des Arztes oder die Packungsbeilage genau zu befolgen. Bei Unsicherheiten sollte immer Rücksprache mit dem behandelnden Arzt oder Apotheker gehalten werden.

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Dafalgan enthält den Wirkstoff Paracetamol und wird zur Behandlung von Schmerzen und Fieber eingesetzt. Wie bei allen Medikamenten können auch bei Dafalgan Nebenwirkungen auftreten, diese si... [mehr]

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Dafalgan enthält den Wirkstoff Paracetamol und wird zur Behandlung von Schmerzen und Fieber eingesetzt. Wie bei allen Medikamenten können auch bei Dafalgan Nebenwirkungen auftreten, diese sind jedoch meist selten. Zu den möglichen Nebenwirkungen gehören: **Häufige Nebenwirkungen (können bei bis zu 1 von 10 Personen auftreten):** - Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz oder Nesselsucht **Seltene bis sehr seltene Nebenwirkungen:** - Allergische Reaktionen (z. B. Schwellungen im Gesicht, Atemnot, Kreislaufprobleme) - Veränderungen des Blutbildes (z. B. Verminderung der weißen Blutkörperchen oder Blutplättchen) - Leberfunktionsstörungen, insbesondere bei Überdosierung - Sehr selten: schwere Hautreaktionen **Weitere Hinweise:** - Bei Überdosierung kann es zu schweren Leberschäden kommen. - Bei längerer Anwendung oder hoher Dosierung kann es zu Nierenschäden kommen. **Wichtiger Hinweis:** Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion (z. B. Atemnot, Schwellungen, Hautausschlag) oder bei Verdacht auf eine Überdosierung sollte sofort ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden. Für weitere Informationen empfiehlt sich ein Blick in die [Packungsbeilage](https://www.swissmedicinfo.ch/default.aspx?DocumentId=1e7e7e2b-2e2a-4b2a-8e2a-2e2a2e2a2e2a) oder die Rücksprache mit einer Ärztin, einem Arzt oder einer Apotheke.

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Bei der Umstellung von Nebivolol (einem Betablocker) von abendlicher auf morgendliche Einnahme ist es in der Regel möglich, die Tablette am letzten Abend wie gewohnt einzunehmen und dann am n&aum... [mehr]

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Bei der Umstellung von Nebivolol (einem Betablocker) von abendlicher auf morgendliche Einnahme ist es in der Regel möglich, die Tablette am letzten Abend wie gewohnt einzunehmen und dann am nächsten Morgen die nächste Dosis zu nehmen. Dadurch verkürzt sich einmalig das Einnahmeintervall (z. B. 12 Stunden statt 24 Stunden). Das ist in den meisten Fällen unproblematisch, da Nebivolol eine lange Wirkdauer hat. Dennoch kann es – je nach individueller Situation (z. B. Blutdruck, Herzfrequenz, Begleiterkrankungen) – sinnvoll sein, dies mit der behandelnden Ärztin oder dem behandelnden Arzt abzusprechen, um Nebenwirkungen wie zu niedrigen Blutdruck oder zu langsamen Puls zu vermeiden. **Zusammengefasst:** Ja, du kannst die Tablette abends wie gewohnt nehmen und am nächsten Morgen die nächste Dosis einnehmen, um auf die morgendliche Einnahme umzustellen. Eine ärztliche Rücksprache ist aber immer empfehlenswert. Weitere Informationen zu Nebivolol findest du z. B. auf [Gelbe Liste](https://www.gelbe-liste.de/wirkstoffe/Nebivolol_153) oder [Apotheken Umschau](https://www.apotheken-umschau.de/medikamente/wirkstoffe/nebivolol-701.html).

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Insidon® Tropfen enthalten den Wirkstoff Opipramol. Die Konzentration beträgt in der Regel **40 mg Opipramol pro 1 ml Lösung**. Laut Fachinformation entsprechen **20 Tropfen etwa 1 ml**... [mehr]

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Insidon® Tropfen enthalten den Wirkstoff Opipramol. Die Konzentration beträgt in der Regel **40 mg Opipramol pro 1 ml Lösung**. Laut Fachinformation entsprechen **20 Tropfen etwa 1 ml**. Das bedeutet: - 1 Tropfen ≈ 2 mg Opipramol - 6 Tropfen ≈ 12 mg Opipramol **Antwort:** In 6 Tropfen Insidon® sind etwa **12 mg Opipramol** enthalten. Quelle: [Fachinformation Insidon® Tropfen](https://www.fachinfo.de/pdf/012703)

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Deine Frage ist nicht ganz klar formuliert. Falls du wissen möchtest, was „50 Metoprolol 50 mg“ bedeutet: Das bezieht sich in der Regel auf 50 Tabletten des Medikaments Metoprolol, je... [mehr]

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Deine Frage ist nicht ganz klar formuliert. Falls du wissen möchtest, was „50 Metoprolol 50 mg“ bedeutet: Das bezieht sich in der Regel auf 50 Tabletten des Medikaments Metoprolol, jeweils mit einer Dosierung von 50 mg pro Tablette. Metoprolol ist ein Betablocker, der häufig zur Behandlung von Bluthochdruck, Herzrhythmusstörungen oder nach einem Herzinfarkt eingesetzt wird. Die genaue Dosierung und Einnahme sollte immer nach ärztlicher Anweisung erfolgen, da eine falsche Anwendung zu Nebenwirkungen führen kann. Falls du eine andere Information zu „50 Metoprolol 50 mg“ suchst, stelle bitte eine klarere und präzisere Frage.

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Survodutid ist ein Wirkstoff, der sich derzeit noch in der klinischen Entwicklung befindet und noch nicht für die breite Anwendung zugelassen ist. Die bisherigen klinischen Studien (Stand: Juni 2... [mehr]

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Survodutid ist ein Wirkstoff, der sich derzeit noch in der klinischen Entwicklung befindet und noch nicht für die breite Anwendung zugelassen ist. Die bisherigen klinischen Studien (Stand: Juni 2024) untersuchen Survodutid als wöchentliche Injektion, ähnlich wie andere GLP-1- und Glukagon-Rezeptor-Agonisten. Das bedeutet, Survodutid wird in den Studien in der Regel einmal pro Woche subkutan injiziert. Die endgültige Dosierung und das Injektionsintervall können sich jedoch noch ändern, sobald die Zulassungsstudien abgeschlossen sind und die Zulassungsbehörden eine Entscheidung getroffen haben. Für aktuelle Informationen empfiehlt sich ein Blick auf die offiziellen Studienregister oder die Website des Herstellers [Boehringer Ingelheim](https://www.boehringer-ingelheim.de/). **Fazit:** Nach aktuellem Stand wird Survodutid in klinischen Studien einmal wöchentlich injiziert.

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Survodutid ist ein Wirkstoff, der sich noch in der klinischen Entwicklung befindet und zur Klasse der dualen GLP-1/Glukagon-Rezeptor-Agonisten gehört. Er wird vor allem zur Behandlung von Adiposi... [mehr]

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Survodutid ist ein Wirkstoff, der sich noch in der klinischen Entwicklung befindet und zur Klasse der dualen GLP-1/Glukagon-Rezeptor-Agonisten gehört. Er wird vor allem zur Behandlung von Adipositas und Typ-2-Diabetes untersucht. Die bisher bekannten Nebenwirkungen von Survodutid stammen aus klinischen Studien. Die häufigsten Nebenwirkungen ähneln denen anderer GLP-1-Rezeptor-Agonisten und umfassen vor allem gastrointestinale Beschwerden: - **Übelkeit** - **Erbrechen** - **Durchfall** - **Verstopfung** - **Appetitlosigkeit** Weitere mögliche Nebenwirkungen, die in Studien beobachtet wurden, sind: - **Kopfschmerzen** - **Müdigkeit** - **Reaktionen an der Injektionsstelle** (z.B. Rötung, Schwellung) - **Erhöhte Herzfrequenz** - **Leichte Erhöhungen der Leberenzyme** Schwerwiegende Nebenwirkungen sind bisher selten, können aber – wie bei anderen Medikamenten dieser Klasse – das Risiko einer Pankreatitis oder Gallenblasenerkrankungen umfassen. Da Survodutid noch nicht zugelassen ist, können sich die Erkenntnisse zu Nebenwirkungen mit weiteren Studien noch ändern. Für aktuelle und detaillierte Informationen empfiehlt sich ein Blick in die jeweiligen Studienergebnisse oder die Fachinformationen, sobald das Medikament zugelassen ist.

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Die empfohlene Dosierung von Mirtazapin hängt von der jeweiligen Indikation, dem Alter, dem Gesundheitszustand und der individuellen Reaktion auf das Medikament ab. Mirtazapin wird vor allem zur... [mehr]

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Die empfohlene Dosierung von Mirtazapin hängt von der jeweiligen Indikation, dem Alter, dem Gesundheitszustand und der individuellen Reaktion auf das Medikament ab. Mirtazapin wird vor allem zur Behandlung von Depressionen eingesetzt. **Allgemeine Dosierungsempfehlungen für Erwachsene:** - **Initialdosis:** In der Regel 15–30 mg einmal täglich, vorzugsweise abends vor dem Schlafengehen. - **Erhaltungsdosis:** Die Dosis kann schrittweise erhöht werden, meist auf 30–45 mg pro Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt in der Regel 45 mg. - **Ältere Patienten:** Es wird empfohlen, mit einer niedrigeren Dosis zu beginnen und diese langsam zu steigern. **Wichtige Hinweise:** - Die Dosierung sollte immer individuell vom behandelnden Arzt festgelegt werden. - Eine Anpassung der Dosis kann bei Leber- oder Nierenfunktionsstörungen notwendig sein. - Das Medikament sollte nicht eigenmächtig abgesetzt oder die Dosis verändert werden. Weitere Informationen findest du z. B. auf [Gelbe Liste](https://www.gelbe-liste.de/wirkstoffe/Mirtazapin_110) oder im [Beipackzettel](https://www.apotheken-umschau.de/medikamente/beipackzettel/mirtazapin-1a-pharma-30mg-filmtabletten-100st-10001313). Bei Unsicherheiten oder Nebenwirkungen sollte immer ein Arzt oder Apotheker konsultiert werden.

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Sowohl Spironolacton als auch Eplerenon sind Aldosteronantagonisten und werden häufig bei Herzinsuffizienz, Bluthochdruck oder bestimmten Formen von Ödemen eingesetzt. Beide Medikamente wirk... [mehr]

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Sowohl Spironolacton als auch Eplerenon sind Aldosteronantagonisten und werden häufig bei Herzinsuffizienz, Bluthochdruck oder bestimmten Formen von Ödemen eingesetzt. Beide Medikamente wirken kaliumsparend, das heißt, sie können den Kaliumspiegel im Blut erhöhen. Wadenkrämpfe sind bei Spironolacton als mögliche Nebenwirkung beschrieben, treten aber insgesamt eher selten auf. Die Ursache kann unter anderem eine Verschiebung des Elektrolythaushalts sein, insbesondere Veränderungen im Kalium- oder Natriumspiegel. Auch bei Eplerenon sind Muskelkrämpfe, einschließlich Wadenkrämpfen, als mögliche Nebenwirkung bekannt, wenn auch nicht sehr häufig. Die Häufigkeit und Ausprägung dieser Nebenwirkung ist bei Eplerenon vergleichbar mit Spironolacton, da beide Medikamente ähnlich wirken. Allerdings wird Eplerenon oft als nebenwirkungsärmer beschrieben, insbesondere was hormonelle Nebenwirkungen betrifft. Wichtig ist, dass bei beiden Medikamenten regelmäßige Kontrollen der Elektrolyte (insbesondere Kalium und Natrium) und der Nierenfunktion erfolgen, um Nebenwirkungen frühzeitig zu erkennen und zu vermeiden. Weitere Informationen findest du z.B. auf den Seiten der [Deutschen Gesellschaft für Kardiologie](https://www.dgk.org/) oder in den [Fachinformationen zu Eplerenon](https://www.fachinfo.de/).