Welche Betablocker verursachen keinen Schwindel?

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Welche Betablocker verursachen keinen Schwindel?

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Verwandte Fragen

Verringern magensaftresistente Kapseln die Nebenwirkungen von ASS?

Warum tritt Flush bei Einnahme von Amlodipin erst ab etwa dem 6. Tag verstärkt auf?

Ist Diltiazem Ethypharm 90 mg besser als ein Betablocker bei gleichzeitiger Gabe von Spiriva?

Ist Nebivolol ein selektiver Betablocker?

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Welche Nebenwirkungen hat Survodutid?

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Schwindel ist eine mögliche Nebenwirkung, die bei allen Betablockern auftreten kann, da sie den Blutdruck und die Herzfrequenz senken. Es gibt keinen Betablocker, der garantiert keinen Schwindel verursacht. Allerdings unterscheiden sich die Betablocker in ihrer Wirkstärke, Selektivität und Verträglichkeit, sodass manche Menschen bestimmte Präparate besser vertragen als andere. **Selektive Betablocker** wie Metoprolol, Bisoprolol oder Atenolol werden oft besser vertragen als nicht-selektive Betablocker wie Propranolol, da sie gezielter am Herzen wirken und weniger Nebenwirkungen im restlichen Körper verursachen. Dennoch kann auch bei diesen Schwindel auftreten, vor allem zu Beginn der Behandlung oder bei zu hoher Dosierung. **Faktoren, die das Risiko für Schwindel beeinflussen:** - Zu schneller Blutdruckabfall (z. B. bei Therapiebeginn oder Dosiserhöhung) - Zu niedriger Blutdruck generell - Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten - Individuelle Empfindlichkeit **Was tun bei Schwindel durch Betablocker?** - Rücksprache mit dem behandelnden Arzt halten - Eventuell Dosisanpassung oder Wechsel auf einen anderen Betablocker - Einnahmezeitpunkt anpassen (z. B. abends einnehmen) **Fazit:** Es gibt keinen Betablocker, der bei allen Menschen garantiert keinen Schwindel verursacht. Die Verträglichkeit ist individuell verschieden. Bei Nebenwirkungen sollte immer der Arzt konsultiert werden, um die beste Therapie zu finden. Weitere Informationen zu Betablockern findest du z. B. auf [NetDoktor](https://www.netdoktor.de/medikamente/betablocker/).

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Ja, die Einnahme von Acetylsalicylsäure (ASS) in magensaftresistenter Form (auch als „enterisch umhüllt“ bezeichnet) kann das Risiko für bestimmte Magen-Nebenwirkungen, insb... [mehr]

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Ja, die Einnahme von Acetylsalicylsäure (ASS) in magensaftresistenter Form (auch als „enterisch umhüllt“ bezeichnet) kann das Risiko für bestimmte Magen-Nebenwirkungen, insbesondere Reizungen der Magenschleimhaut und oberflächliche Schleimhautläsionen, verringern. Die magensaftresistente Kapsel löst sich erst im Dünndarm auf, sodass der direkte Kontakt der ASS mit der Magenschleimhaut reduziert wird. Wichtig zu wissen ist jedoch: Auch bei magensaftresistenter ASS besteht weiterhin ein erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen und Geschwüre, da die hemmende Wirkung auf die Prostaglandinsynthese (die den Magen schützt) systemisch erfolgt – also unabhängig davon, wo die Tablette sich auflöst. Die magensaftresistente Form schützt also vor allem vor lokalen Reizungen, nicht aber vor allen Nebenwirkungen. Zusammengefasst: - Magensaftresistente ASS kann lokale Magenreizungen verringern. - Das Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen wie Geschwüre oder Blutungen bleibt jedoch bestehen. - Bei erhöhtem Risiko für Magen-Darm-Komplikationen kann zusätzlich ein Magenschutz (z. B. Protonenpumpenhemmer) sinnvoll sein. Weitere Informationen findest du z. B. bei der [Deutschen Gesellschaft für Kardiologie](https://www.dgk.org/) oder [Apotheken Umschau](https://www.apotheken-umschau.de/medikamente/acetylsalicylsaeure-ass-703.html).

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Der Flush (Hitzewallung, Hautrötung) bei der Einnahme von Amlodipin tritt häufig nicht sofort nach der ersten Einnahme auf, sondern kann sich erst nach mehreren Tagen, typischerweise ab dem... [mehr]

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Der Flush (Hitzewallung, Hautrötung) bei der Einnahme von Amlodipin tritt häufig nicht sofort nach der ersten Einnahme auf, sondern kann sich erst nach mehreren Tagen, typischerweise ab dem 6. Tag oder später, verstärken. Das liegt an den pharmakologischen Eigenschaften von Amlodipin: 1. **Lange Halbwertszeit:** Amlodipin hat eine relativ lange Halbwertszeit von etwa 35–50 Stunden. Das bedeutet, dass es mehrere Tage dauert, bis sich ein stabiler Wirkspiegel im Blut aufbaut (Steady-State). Erst dann entfaltet das Medikament seine volle Wirkung auf die Blutgefäße. 2. **Kumulative Wirkung:** Mit jeder weiteren Einnahme steigt die Konzentration von Amlodipin im Körper an, bis ein Gleichgewicht zwischen Aufnahme und Abbau erreicht ist. Die gefäßerweiternde Wirkung nimmt also in den ersten Tagen nach und nach zu. 3. **Verstärkte Gefäßerweiterung:** Der Flush entsteht durch die Erweiterung der Blutgefäße (Vasodilatation). Wenn der Wirkstoffspiegel ansteigt, werden die Gefäße stärker erweitert, was die Durchblutung der Haut erhöht und so zu Rötung und Wärmegefühl führen kann. **Zusammengefasst:** Der Flush tritt oft erst nach einigen Tagen auf, weil Amlodipin erst dann in ausreichender Konzentration im Körper vorhanden ist, um die typischen Nebenwirkungen wie Hautrötung auszulösen. Weitere Informationen zu Amlodipin findest du z.B. auf [Gelbe Liste](https://www.gelbe-liste.de/wirkstoffe/Amlodipin_104) oder [Apotheken Umschau](https://www.apotheken-umschau.de/medikamente/wirkstoffe/amlodipin-701.html).

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Die Frage, ob **Diltiazem Ethypharm 90 mg** besser ist als ein **Betablocker** bei gleichzeitiger Gabe von **Spiriva** (Wirkstoff: Tiotropium), lässt sich nicht pauschal beantworten, da dies von... [mehr]

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Die Frage, ob **Diltiazem Ethypharm 90 mg** besser ist als ein **Betablocker** bei gleichzeitiger Gabe von **Spiriva** (Wirkstoff: Tiotropium), lässt sich nicht pauschal beantworten, da dies von der individuellen Situation des Patienten abhängt. **Wichtige Aspekte:** 1. **Wirkmechanismus:** - **Diltiazem** ist ein Calciumkanalblocker, der vor allem bei Bluthochdruck, Angina pectoris und bestimmten Herzrhythmusstörungen eingesetzt wird. - **Betablocker** werden ebenfalls bei Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, Angina pectoris und Herzrhythmusstörungen verwendet, wirken aber anders auf das Herz-Kreislauf-System. - **Spiriva** ist ein Bronchodilatator zur Behandlung von COPD oder Asthma. 2. **Wechselwirkungen:** - Betablocker können bei Patienten mit Atemwegserkrankungen wie COPD oder Asthma (wofür Spiriva typischerweise verschrieben wird) problematisch sein, da sie Bronchokonstriktion auslösen können. - Diltiazem hat diesen Effekt nicht und wird daher manchmal bevorzugt, wenn ein Patient sowohl eine Herzerkrankung als auch eine Lungenerkrankung hat. 3. **Individuelle Faktoren:** - Die Entscheidung hängt von der Grunderkrankung, Begleiterkrankungen, Verträglichkeit und anderen Medikamenten ab. - Bei Patienten mit COPD oder Asthma wird oft ein Calciumkanalblocker wie Diltiazem bevorzugt, wenn eine Alternative zu Betablockern gesucht wird. **Fazit:** Ob Diltiazem „besser“ ist als ein Betablocker bei gleichzeitiger Gabe von Spiriva, hängt von der individuellen medizinischen Situation ab. Bei Patienten mit Lungenerkrankungen wird Diltiazem häufig bevorzugt, da Betablocker die Atemwege verengen können. Die endgültige Entscheidung sollte aber immer durch den behandelnden Arzt getroffen werden. **Quellen und weiterführende Informationen:** - [Spiriva (Tiotropium) – Fachinformation](https://www.fachinfo.de/pdf/024701) - [Diltiazem – Arzneimittelinformation](https://www.gelbe-liste.de/wirkstoffe/Diltiazem_110) - [Betablocker und COPD – Deutsche Atemwegsliga](https://www.atemwegsliga.de/copd-und-betablocker.html) **Wichtiger Hinweis:** Diese Antwort ersetzt keine ärztliche Beratung. Bei Fragen zur Medikation immer den behandelnden Arzt oder Apotheker konsultieren.

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Ja, Nebivolol ist ein selektiver Betablocker. Genauer gesagt handelt es sich um einen selektiven Beta-1-Adrenozeptorblocker. Das bedeutet, dass Nebivolol vor allem die Beta-1-Rezeptoren am Herzen bloc... [mehr]

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Ja, Nebivolol ist ein selektiver Betablocker. Genauer gesagt handelt es sich um einen selektiven Beta-1-Adrenozeptorblocker. Das bedeutet, dass Nebivolol vor allem die Beta-1-Rezeptoren am Herzen blockiert und dadurch die Herzfrequenz sowie den Blutdruck senkt. Im Vergleich zu nicht-selektiven Betablockern wirkt Nebivolol weniger stark auf Beta-2-Rezeptoren, die vor allem in den Bronchien und Blutgefäßen vorkommen. Das verringert das Risiko für Nebenwirkungen wie Bronchospasmen. Nebivolol hat zudem gefäßerweiternde Eigenschaften, die auf eine zusätzliche Freisetzung von Stickstoffmonoxid (NO) zurückzuführen sind.

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Bei Schwindel, der mit Angst einhergeht, werden häufig sogenannte selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) oder Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI) eingesetzt. Diese Antidep... [mehr]

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Bei Schwindel, der mit Angst einhergeht, werden häufig sogenannte selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) oder Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI) eingesetzt. Diese Antidepressiva wirken nicht nur gegen depressive Symptome, sondern auch gegen Angststörungen und können bei chronischem Schwindel mit psychischer Komponente hilfreich sein. Typische Beispiele sind: - **SSRI:** - Sertralin - Escitalopram - Paroxetin - Citalopram - **SNRI:** - Venlafaxin - Duloxetin Diese Medikamente werden oft bei sogenannten somatoformen Schwindelstörungen oder beim „phobischen Schwankschwindel“ (heute: persistierender posturaler Schwindel, PPPD) verschrieben, wenn Angst eine große Rolle spielt. Die Auswahl des Medikaments hängt von individuellen Faktoren ab, wie z.B. anderen Erkrankungen, möglichen Nebenwirkungen und bisherigen Erfahrungen. Die Behandlung sollte immer durch eine*n Fachärzt*in (z.B. Neurolog*in oder Psychiater*in) erfolgen. Weitere Informationen zu den genannten Medikamenten findest du z.B. auf [Gelbe Liste](https://www.gelbe-liste.de/medikamente) oder [Apotheken Umschau](https://www.apotheken-umschau.de/medikamente/). Wichtig: Die Ursache des Schwindels sollte immer ärztlich abgeklärt werden, bevor eine medikamentöse Behandlung begonnen wird.

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Beim Glaukom chronicum simplex (auch Offenwinkelglaukom genannt) sind Anticholinergika in der Regel nicht gefährlich, weil bei dieser Glaukomform der Kammerwinkel offen bleibt. Anticholinergika k... [mehr]

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Beim Glaukom chronicum simplex (auch Offenwinkelglaukom genannt) sind Anticholinergika in der Regel nicht gefährlich, weil bei dieser Glaukomform der Kammerwinkel offen bleibt. Anticholinergika können den Augeninnendruck erhöhen, indem sie eine Pupillenerweiterung (Mydriasis) verursachen. Dies ist vor allem beim Engwinkelglaukom (Glaucoma acutum) problematisch, da hier die Pupillenerweiterung den Kammerwinkel weiter verengt oder verschließt und so einen akuten Glaukomanfall auslösen kann. Beim Offenwinkelglaukom ist der Kammerwinkel jedoch weit genug geöffnet, sodass eine durch Anticholinergika verursachte Pupillenerweiterung nicht zu einem plötzlichen Kammerwasserabfluss-Stopp führt. Der Augeninnendruck steigt daher nicht akut und gefährlich an. Dennoch sollte bei Patienten mit Glaukom grundsätzlich eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen, aber beim chronischen Offenwinkelglaukom besteht keine akute Gefahr durch Anticholinergika wie beim Engwinkelglaukom. **Zusammengefasst:** Anticholinergika sind beim Glaukom chronicum simplex nicht gefährlich, weil der Kammerwinkel offen bleibt und kein akuter Druckanstieg droht, wie es beim Engwinkelglaukom der Fall wäre.

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Anticholinergika sind Medikamente, die die Wirkung des Neurotransmitters Acetylcholin im Nervensystem hemmen. Sie werden unter anderem zur Behandlung von Allergien, Asthma, Magen-Darm-Beschwerden, Har... [mehr]

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Anticholinergika sind Medikamente, die die Wirkung des Neurotransmitters Acetylcholin im Nervensystem hemmen. Sie werden unter anderem zur Behandlung von Allergien, Asthma, Magen-Darm-Beschwerden, Harninkontinenz und Parkinson eingesetzt. Beim Glaukom (Grüner Star) ist besondere Vorsicht geboten, insbesondere bei der Form des Engwinkelglaukoms (Winkelblockglaukom). Anticholinergika können den Augeninnendruck erhöhen, indem sie die Pupille erweitern (Mydriasis) und so den Kammerwinkel verengen. Das kann einen akuten Glaukomanfall auslösen, der unbehandelt zur Erblindung führen kann. Patienten mit bekanntem Engwinkelglaukom sollten Anticholinergika daher nur nach Rücksprache mit dem Augenarzt einnehmen. Beim Offenwinkelglaukom ist das Risiko geringer, aber auch hier ist Vorsicht geboten. Zusammengefasst: Anticholinergika können bei Glaukom, insbesondere beim Engwinkelglaukom, gefährlich sein und sollten nur nach ärztlicher Rücksprache eingenommen werden.

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Dafalgan enthält den Wirkstoff Paracetamol und wird zur Behandlung von Schmerzen und Fieber eingesetzt. Wie bei allen Medikamenten können auch bei Dafalgan Nebenwirkungen auftreten, diese si... [mehr]

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Dafalgan enthält den Wirkstoff Paracetamol und wird zur Behandlung von Schmerzen und Fieber eingesetzt. Wie bei allen Medikamenten können auch bei Dafalgan Nebenwirkungen auftreten, diese sind jedoch meist selten. Zu den möglichen Nebenwirkungen gehören: **Häufige Nebenwirkungen (können bei bis zu 1 von 10 Personen auftreten):** - Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz oder Nesselsucht **Seltene bis sehr seltene Nebenwirkungen:** - Allergische Reaktionen (z. B. Schwellungen im Gesicht, Atemnot, Kreislaufprobleme) - Veränderungen des Blutbildes (z. B. Verminderung der weißen Blutkörperchen oder Blutplättchen) - Leberfunktionsstörungen, insbesondere bei Überdosierung - Sehr selten: schwere Hautreaktionen **Weitere Hinweise:** - Bei Überdosierung kann es zu schweren Leberschäden kommen. - Bei längerer Anwendung oder hoher Dosierung kann es zu Nierenschäden kommen. **Wichtiger Hinweis:** Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion (z. B. Atemnot, Schwellungen, Hautausschlag) oder bei Verdacht auf eine Überdosierung sollte sofort ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden. Für weitere Informationen empfiehlt sich ein Blick in die [Packungsbeilage](https://www.swissmedicinfo.ch/default.aspx?DocumentId=1e7e7e2b-2e2a-4b2a-8e2a-2e2a2e2a2e2a) oder die Rücksprache mit einer Ärztin, einem Arzt oder einer Apotheke.

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Betablocker und Alpha-2-Agonisten sind zwei verschiedene Gruppen von Medikamenten, die vor allem in der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt werden. **Betablocker** Betablocker (au... [mehr]

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Betablocker und Alpha-2-Agonisten sind zwei verschiedene Gruppen von Medikamenten, die vor allem in der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt werden. **Betablocker** Betablocker (auch Beta-Adrenozeptor-Antagonisten genannt) blockieren die Wirkung von Stresshormonen wie Adrenalin an den sogenannten Beta-Rezeptoren des Herzens und der Blutgefäße. Dadurch wird das Herz langsamer und weniger kräftig, der Blutdruck sinkt und das Herz wird entlastet. Sie werden häufig eingesetzt bei Bluthochdruck, Herzrhythmusstörungen, Herzinsuffizienz und nach Herzinfarkten. Beispiele sind Metoprolol, Bisoprolol und Propranolol. **Alpha-2-Agonisten** Alpha-2-Agonisten sind Medikamente, die an den Alpha-2-Rezeptoren im zentralen Nervensystem wirken. Sie hemmen die Freisetzung von Noradrenalin, was zu einer Senkung des Blutdrucks führt. Sie werden vor allem bei Bluthochdruck eingesetzt, wenn andere Medikamente nicht ausreichend wirken oder nicht vertragen werden. Ein bekanntes Beispiel ist Clonidin. Beide Medikamentengruppen wirken also blutdrucksenkend, aber über unterschiedliche Mechanismen im Körper.

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Survodutid ist ein Wirkstoff, der sich noch in der klinischen Entwicklung befindet und zur Klasse der dualen GLP-1/Glukagon-Rezeptor-Agonisten gehört. Er wird vor allem zur Behandlung von Adiposi... [mehr]

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Survodutid ist ein Wirkstoff, der sich noch in der klinischen Entwicklung befindet und zur Klasse der dualen GLP-1/Glukagon-Rezeptor-Agonisten gehört. Er wird vor allem zur Behandlung von Adipositas und Typ-2-Diabetes untersucht. Die bisher bekannten Nebenwirkungen von Survodutid stammen aus klinischen Studien. Die häufigsten Nebenwirkungen ähneln denen anderer GLP-1-Rezeptor-Agonisten und umfassen vor allem gastrointestinale Beschwerden: - **Übelkeit** - **Erbrechen** - **Durchfall** - **Verstopfung** - **Appetitlosigkeit** Weitere mögliche Nebenwirkungen, die in Studien beobachtet wurden, sind: - **Kopfschmerzen** - **Müdigkeit** - **Reaktionen an der Injektionsstelle** (z.B. Rötung, Schwellung) - **Erhöhte Herzfrequenz** - **Leichte Erhöhungen der Leberenzyme** Schwerwiegende Nebenwirkungen sind bisher selten, können aber – wie bei anderen Medikamenten dieser Klasse – das Risiko einer Pankreatitis oder Gallenblasenerkrankungen umfassen. Da Survodutid noch nicht zugelassen ist, können sich die Erkenntnisse zu Nebenwirkungen mit weiteren Studien noch ändern. Für aktuelle und detaillierte Informationen empfiehlt sich ein Blick in die jeweiligen Studienergebnisse oder die Fachinformationen, sobald das Medikament zugelassen ist.