Was ist die Antihormontherapie, ihre Definition, Wirkung und Ziele?

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Was ist die Antihormontherapie, ihre Definition, Wirkung und Ziele?

Antwort

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Was bewirken Anticholinergika am Auge?

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Die Antihormontherapie ist eine medizinische Behandlung, die darauf abzielt, die Wirkung von Hormonen im Körper zu blockieren oder zu reduzieren. Sie wird häufig bei hormonabhängigen Erkrankungen eingesetzt, insbesondere bei bestimmten Formen von Krebs, wie Brust- und Prostatakrebs. **Definition:** Antihormontherapie bezeichnet die Anwendung von Medikamenten oder anderen Therapien, die die Produktion oder die Wirkung von Hormonen hemmen. Dies kann durch verschiedene Mechanismen geschehen, wie z.B. die Blockade von Hormonrezeptoren oder die Hemmung der Hormonproduktion. **Wirkung:** Die Wirkung der Antihormontherapie beruht darauf, dass viele Tumoren auf Hormone angewiesen sind, um zu wachsen und sich zu verbreiten. Durch die Blockade dieser Hormone kann das Tumorwachstum verlangsamt oder gestoppt werden. Zum Beispiel wird bei der Behandlung von Brustkrebs häufig Tamoxifen eingesetzt, das die Wirkung von Östrogen blockiert. **Ziele:** Die Hauptziele der Antihormontherapie sind: 1. **Tumorwachstumshemmung:** Verlangsamung oder Stopp des Wachstums von hormonabhängigen Tumoren. 2. **Verlängerung des Überlebens:** Verbesserung der Überlebensrate von Patienten mit hormonabhängigen Krebserkrankungen. 3. **Symptomlinderung:** Reduzierung von Symptomen, die durch hormonelle Veränderungen verursacht werden. 4. **Prävention:** In einigen Fällen kann die Antihormontherapie auch präventiv eingesetzt werden, um das Risiko eines Rückfalls zu verringern. Die Antihormontherapie ist ein wichtiger Bestandteil der Behandlung vieler hormonabhängiger Krebserkrankungen und wird oft in Kombination mit anderen Therapien eingesetzt.

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Die Rate der sogenannten Clopidogrel-Non-Responder, also Patienten, bei denen Clopidogrel keine ausreichende Hemmung der Thrombozytenaggregation bewirkt, liegt je nach Studie und verwendeter Definitio... [mehr]

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Die Rate der sogenannten Clopidogrel-Non-Responder, also Patienten, bei denen Clopidogrel keine ausreichende Hemmung der Thrombozytenaggregation bewirkt, liegt je nach Studie und verwendeter Definition zwischen etwa 5 % und 40 %. Im klinischen Alltag wird häufig von einer Rate von etwa 20–30 % ausgegangen. Die Variabilität hängt von verschiedenen Faktoren ab, unter anderem: - Genetische Unterschiede (z. B. CYP2C19-Polymorphismen) - Begleitmedikation - Komorbiditäten - Messmethode der Plättchenhemmung Insbesondere genetische Polymorphismen im CYP2C19-Enzym, das für die Aktivierung von Clopidogrel notwendig ist, spielen eine große Rolle. Patienten mit bestimmten Varianten (z. B. CYP2C19*2 oder *3) haben ein erhöhtes Risiko für eine verminderte Wirksamkeit. Quellen: - [Deutsches Ärzteblatt: Clopidogrel-Nonresponse](https://www.aerzteblatt.de/archiv/203019/Clopidogrel-Nonresponse) - [ESC Guidelines on antiplatelet therapy](https://www.escardio.org/Guidelines) - [UpToDate: Clopidogrel resistance and clopidogrel treatment failure](https://www.uptodate.com/contents/clopidogrel-resistance-and-clopidogrel-treatment-failure)

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Co-Amoxicillin ist ein Kombinationsantibiotikum, das aus Amoxicillin (einem Penicillin-Antibiotikum) und Clavulansäure besteht. Amoxicillin wirkt, indem es die Zellwandsynthese von Bakterien hemm... [mehr]

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Co-Amoxicillin ist ein Kombinationsantibiotikum, das aus Amoxicillin (einem Penicillin-Antibiotikum) und Clavulansäure besteht. Amoxicillin wirkt, indem es die Zellwandsynthese von Bakterien hemmt, was zum Absterben der Bakterien führt. Clavulansäure schützt Amoxicillin vor dem Abbau durch bestimmte bakterielle Enzyme (Beta-Laktamasen), die sonst das Antibiotikum unwirksam machen würden. **Wirkung:** Co-Amoxicillin wirkt gegen viele verschiedene Bakterienarten (breites Wirkspektrum), darunter häufige Erreger von Atemwegsinfektionen, Harnwegsinfektionen, Haut- und Weichteilinfektionen sowie bestimmte Magen-Darm-Infektionen. Es ist besonders dann wirksam, wenn die Bakterien Beta-Laktamasen produzieren, die Amoxicillin allein zerstören würden. **Wichtig:** Co-Amoxicillin wirkt nur gegen bakterielle Infektionen, nicht gegen Viren (z.B. bei Erkältungen oder Grippe). Weitere Informationen findest du z.B. auf [Gelbe Liste](https://www.gelbe-liste.de/wirkstoffe/Amoxicillin-Clavulansaeure_127) oder [NetDoktor](https://www.netdoktor.de/medikamente/amoxicillin-clavulansaeure/).

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Clopidogrel ist ein sogenanntes Thrombozytenaggregationshemmer (Plättchenhemmer). Es wirkt, indem es die Verklumpung (Aggregation) von Blutplättchen (Thrombozyten) hemmt. Dies geschieht durc... [mehr]

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Clopidogrel ist ein sogenanntes Thrombozytenaggregationshemmer (Plättchenhemmer). Es wirkt, indem es die Verklumpung (Aggregation) von Blutplättchen (Thrombozyten) hemmt. Dies geschieht durch eine Blockade des ADP-Rezeptors (P2Y12-Rezeptor) auf der Oberfläche der Thrombozyten. Normalerweise bindet ADP (Adenosindiphosphat) an diesen Rezeptor und aktiviert die Thrombozyten, sodass sie sich zusammenlagern und ein Blutgerinnsel bilden können. Durch die Hemmung dieses Rezeptors verhindert Clopidogrel, dass die Thrombozyten aktiviert werden und sich zusammenlagern. Dadurch wird das Risiko für die Bildung von Blutgerinnseln (Thrombosen) verringert. Clopidogrel wird häufig eingesetzt, um Herzinfarkten, Schlaganfällen oder anderen durch Blutgerinnsel verursachten Gefäßverschlüssen vorzubeugen, insbesondere bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit oder nach dem Einsetzen von Stents.

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Botox ist der Handelsname für Botulinumtoxin Typ A, ein von dem Bakterium Clostridium botulinum produziertes Neurotoxin. In Reinform wirkt Botox, indem es die Freisetzung des Neurotransmitters Ac... [mehr]

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Botox ist der Handelsname für Botulinumtoxin Typ A, ein von dem Bakterium Clostridium botulinum produziertes Neurotoxin. In Reinform wirkt Botox, indem es die Freisetzung des Neurotransmitters Acetylcholin an den Nervenenden hemmt. Acetylcholin ist für die Übertragung von Nervenimpulsen auf die Muskulatur verantwortlich. Durch die Blockade dieser Signalübertragung kommt es zu einer vorübergehenden Lähmung der behandelten Muskeln. In der Medizin und Kosmetik wird diese Wirkung genutzt, um Muskelverspannungen zu lösen oder Falten zu glätten. In hoher, unkontrollierter Dosis ist Botulinumtoxin jedoch hochgiftig und kann zu einer lebensbedrohlichen Lähmung der Atemmuskulatur führen. Weitere Informationen findest du z.B. auf der Seite des Herstellers: [https://www.botox.com/](https://www.botox.com/)

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Nebivolol ist ein selektiver Beta-1-Adrenozeptorblocker (Betablocker), der vor allem zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) und Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Die Wirkung von Nebivolol beruh... [mehr]

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Nebivolol ist ein selektiver Beta-1-Adrenozeptorblocker (Betablocker), der vor allem zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) und Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Die Wirkung von Nebivolol beruht auf mehreren Mechanismen: 1. **Blockade von Beta-1-Rezeptoren:** Nebivolol hemmt vor allem die Beta-1-Rezeptoren am Herzen. Dadurch wird die Herzfrequenz gesenkt, das Herz schlägt langsamer und mit weniger Kraft. Das führt zu einer Senkung des Blutdrucks und einer Entlastung des Herzens. 2. **Gefäßerweiternde Wirkung:** Nebivolol unterscheidet sich von vielen anderen Betablockern, weil es zusätzlich die Freisetzung von Stickstoffmonoxid (NO) in den Gefäßwänden fördert. NO bewirkt eine Erweiterung der Blutgefäße (Vasodilatation), was den Blutdruck weiter senkt und die Durchblutung verbessert. 3. **Senkung des Sympathikotonus:** Wie andere Betablocker dämpft Nebivolol die Wirkung des sympathischen Nervensystems, was ebenfalls zur Blutdrucksenkung beiträgt. **Zusammengefasst:** Nebivolol senkt den Blutdruck und entlastet das Herz durch eine Kombination aus Beta-1-Blockade und gefäßerweiternder Wirkung über NO-Freisetzung. Dadurch ist es besonders gut verträglich und hat im Vergleich zu älteren Betablockern weniger Nebenwirkungen wie z.B. Beeinträchtigung der Potenz oder Verschlechterung der peripheren Durchblutung.

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Anticholinergika blockieren die Wirkung des Neurotransmitters Acetylcholin an muskarinischen Rezeptoren. Am Auge führen sie vor allem zu zwei Effekten: 1. **Mydriasis (Pupillenerweiterung):**... [mehr]

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Anticholinergika blockieren die Wirkung des Neurotransmitters Acetylcholin an muskarinischen Rezeptoren. Am Auge führen sie vor allem zu zwei Effekten: 1. **Mydriasis (Pupillenerweiterung):** Anticholinergika hemmen den Musculus sphincter pupillae, der normalerweise für die Verengung der Pupille (Miosis) verantwortlich ist. Dadurch überwiegt der Einfluss des Musculus dilatator pupillae, was zu einer Erweiterung der Pupille führt. 2. **Zykloplegie (Lähmung der Akkommodation):** Sie blockieren auch den Musculus ciliaris, der für die Akkommodation (Scharfstellen auf nahe Objekte) zuständig ist. Das Auge kann dadurch nicht mehr auf nahe Gegenstände fokussieren. Diese Effekte werden in der Augenheilkunde beispielsweise zur Untersuchung des Augenhintergrunds oder bei bestimmten Entzündungen therapeutisch genutzt. Typische Anticholinergika am Auge sind Atropin, Tropicamid oder Cyclopentolat. Nebenwirkungen können Lichtempfindlichkeit und verschwommenes Sehen sein.