Wirkungsweise phasenunspezifischer Zytostatika?

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Wirkungsweise phasenunspezifischer Zytostatika?

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Unter welchem Oberbegriff fasst man Durvalumab und Pembrolizumab zusammen?

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Phasenunspezifische Zytostatika sind Medikamente, die in der Krebsbehandlung eingesetzt werden und unabhängig vom Zellzyklus wirken. Das bedeutet, dass sie Tumorzellen in allen Phasen ihres Zellzyklus angreifen können, einschließlich der Ruhephase (G0), der Wachstumsphasen (G1, S, G2) und der Mitose (M). Die Wirkungsweise dieser Zytostatika beruht häufig auf der Schädigung der DNA oder der Hemmung von Prozessen, die für die Zellteilung notwendig sind. Zu den häufigsten phasenunspezifischen Zytostatika gehören: 1. **Alkylanzien**: Diese Medikamente binden kovalent an die DNA und führen zu DNA-Strangbrüchen, was die Zellteilung hemmt. 2. **Platinverbindungen**: Sie verursachen ebenfalls DNA-Schäden, indem sie DNA-Stränge kreuzvernetzen. 3. **Anthrazykline**: Diese hemmen die DNA-Synthese und verursachen oxidative Schäden an der DNA. Da sie in allen Phasen des Zellzyklus wirken, sind phasenunspezifische Zytostatika besonders effektiv gegen schnell teilende Tumorzellen, die in verschiedenen Phasen des Zellzyklus aktiv sind. Allerdings können sie auch gesunde Zellen schädigen, was zu Nebenwirkungen führt.

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Der Begriff "Tumorfase" bezieht sich auf die verschiedenen Entwicklungsstadien eines Tumors. In der Medizin werden Tumoren oft nach ihrem Fortschritt und ihrer Ausbreitung klassifiziert. Die... [mehr]

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Der Begriff "Tumorfase" bezieht sich auf die verschiedenen Entwicklungsstadien eines Tumors. In der Medizin werden Tumoren oft nach ihrem Fortschritt und ihrer Ausbreitung klassifiziert. Die wichtigsten Tumorstadien sind: 1. **Initiationsphase**: In dieser Phase kommt es zu einer genetischen Veränderung (Mutation) in einer Zelle, die den Grundstein für die Tumorentstehung legt. 2. **Promotionsphase**: Die veränderte Zelle beginnt sich zu teilen und es entstehen mehr Zellen mit der gleichen Mutation. In dieser Phase ist der Tumor meist noch gutartig. 3. **Progressionsphase**: Der Tumor wächst weiter, es können zusätzliche Mutationen auftreten, und der Tumor kann bösartig werden. In dieser Phase kann der Tumor in umliegendes Gewebe einwachsen und Metastasen (Tochtergeschwülste) bilden. In der klinischen Praxis wird die Ausbreitung eines Tumors häufig mit dem sogenannten TNM-System beschrieben: - **T** (Tumor): Größe und Ausdehnung des Primärtumors - **N** (Nodus): Befall von Lymphknoten - **M** (Metastasen): Vorhandensein von Fernmetastasen Die genaue Einteilung und Bezeichnung der Tumorstadien kann je nach Tumorart unterschiedlich sein. Wenn du eine spezifische Tumorart meinst, kann die Antwort noch genauer ausfallen.

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Nebivolol ist ein selektiver Beta-1-Adrenozeptorblocker (Betablocker), der vor allem zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) und Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Die Wirkung von Nebivolol beruh... [mehr]

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Nebivolol ist ein selektiver Beta-1-Adrenozeptorblocker (Betablocker), der vor allem zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) und Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Die Wirkung von Nebivolol beruht auf mehreren Mechanismen: 1. **Blockade von Beta-1-Rezeptoren:** Nebivolol hemmt vor allem die Beta-1-Rezeptoren am Herzen. Dadurch wird die Herzfrequenz gesenkt, das Herz schlägt langsamer und mit weniger Kraft. Das führt zu einer Senkung des Blutdrucks und einer Entlastung des Herzens. 2. **Gefäßerweiternde Wirkung:** Nebivolol unterscheidet sich von vielen anderen Betablockern, weil es zusätzlich die Freisetzung von Stickstoffmonoxid (NO) in den Gefäßwänden fördert. NO bewirkt eine Erweiterung der Blutgefäße (Vasodilatation), was den Blutdruck weiter senkt und die Durchblutung verbessert. 3. **Senkung des Sympathikotonus:** Wie andere Betablocker dämpft Nebivolol die Wirkung des sympathischen Nervensystems, was ebenfalls zur Blutdrucksenkung beiträgt. **Zusammengefasst:** Nebivolol senkt den Blutdruck und entlastet das Herz durch eine Kombination aus Beta-1-Blockade und gefäßerweiternder Wirkung über NO-Freisetzung. Dadurch ist es besonders gut verträglich und hat im Vergleich zu älteren Betablockern weniger Nebenwirkungen wie z.B. Beeinträchtigung der Potenz oder Verschlechterung der peripheren Durchblutung.

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Durvalumab und Pembrolizumab lassen sich unter dem Oberbegriff **Immuncheckpoint-Inhibitoren** zusammenfassen. Sie gehören zur Gruppe der **Immuntherapien**, genauer gesagt zu den **monoklonalen... [mehr]

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Durvalumab und Pembrolizumab lassen sich unter dem Oberbegriff **Immuncheckpoint-Inhibitoren** zusammenfassen. Sie gehören zur Gruppe der **Immuntherapien**, genauer gesagt zu den **monoklonalen Antikörpern**, die gezielt Immun-Checkpoints wie PD-1 (Pembrolizumab) bzw. PD-L1 (Durvalumab) blockieren, um die körpereigene Immunabwehr gegen Krebszellen zu stärken.

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Anticholinergika blockieren die Wirkung des Neurotransmitters Acetylcholin an muskarinischen Rezeptoren. Am Auge führen sie vor allem zu zwei Effekten: 1. **Mydriasis (Pupillenerweiterung):**... [mehr]

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Anticholinergika blockieren die Wirkung des Neurotransmitters Acetylcholin an muskarinischen Rezeptoren. Am Auge führen sie vor allem zu zwei Effekten: 1. **Mydriasis (Pupillenerweiterung):** Anticholinergika hemmen den Musculus sphincter pupillae, der normalerweise für die Verengung der Pupille (Miosis) verantwortlich ist. Dadurch überwiegt der Einfluss des Musculus dilatator pupillae, was zu einer Erweiterung der Pupille führt. 2. **Zykloplegie (Lähmung der Akkommodation):** Sie blockieren auch den Musculus ciliaris, der für die Akkommodation (Scharfstellen auf nahe Objekte) zuständig ist. Das Auge kann dadurch nicht mehr auf nahe Gegenstände fokussieren. Diese Effekte werden in der Augenheilkunde beispielsweise zur Untersuchung des Augenhintergrunds oder bei bestimmten Entzündungen therapeutisch genutzt. Typische Anticholinergika am Auge sind Atropin, Tropicamid oder Cyclopentolat. Nebenwirkungen können Lichtempfindlichkeit und verschwommenes Sehen sein.