Warum wird in Deutschland nicht das Wort Euthanasie für Sterbehilfe verwendet?

Question

Warum wird in Deutschland nicht das Wort Euthanasie für Sterbehilfe verwendet?

Antwort

Verwandte Fragen

Darf ein Arzt in Deutschland Medikamente zum Sterben verschreiben?

Muss für begleitetes Sterben ein medizinischer Grund vorliegen?

Gibt es deutsche Hersteller für Collagen Typ II?

Ist Artemisia annua in Deutschland erlaubt?

Accepted Answer

In Deutschland wird der Begriff "Euthanasie" oft vermieden, da er stark mit der nationalsozialistischen Vergangenheit und den damit verbundenen menschenverachtenden Praktiken assoziiert ist. Während "Euthanasie" ursprünglich eine neutrale Bedeutung hatte, die sich auf einen sanften Tod bezieht, wurde der Begriff während des Dritten Reichs für die systematische Tötung von Menschen mit Behinderungen und anderen als "lebensunwert" erachteten Personen missbraucht. Um diese negative Konnotation zu vermeiden, wird in der aktuellen Debatte über Sterbehilfe und assistierten Suizid in Deutschland häufig auf neutralere Begriffe zurückgegriffen, wie "Sterbehilfe" oder "assistierter Suizid". Diese Begriffe sollen die ethischen und rechtlichen Aspekte der Thematik klarer und sensibler darstellen.

Accepted Answer

In Deutschland ist die Rechtslage zum Verschreiben von Medikamenten zum Zweck der Selbsttötung (assistierter Suizid) komplex und hat sich in den letzten Jahren verändert. Das Bundesverfassu... [mehr]

Accepted Answer

In Deutschland ist die Rechtslage zum Verschreiben von Medikamenten zum Zweck der Selbsttötung (assistierter Suizid) komplex und hat sich in den letzten Jahren verändert. Das Bundesverfassungsgericht hat im Februar 2020 das Verbot der geschäftsmäßigen Förderung der Selbsttötung (§ 217 StGB a.F.) für verfassungswidrig erklärt. Damit ist der assistierte Suizid grundsätzlich nicht mehr strafbar. Das bedeutet, dass es grundsätzlich möglich ist, dass ein Arzt einem Patienten ein Medikament verschreibt, das zum Suizid verwendet werden kann. Allerdings gibt es weiterhin erhebliche praktische und rechtliche Hürden: - **Ärztliche Berufsordnungen:** Viele Landesärztekammern verbieten in ihren Berufsordnungen weiterhin die Mitwirkung von Ärzten am Suizid. Das kann berufsrechtliche Konsequenzen für Ärzte haben, auch wenn es strafrechtlich nicht verboten ist. - **Zugang zu Medikamenten:** Die Verschreibung von tödlich wirkenden Medikamenten (z.B. Natrium-Pentobarbital) ist in Deutschland sehr streng geregelt. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat bisher Anträge auf Herausgabe solcher Medikamente in der Regel abgelehnt. - **Keine aktive Sterbehilfe:** Die aktive Sterbehilfe, also die gezielte Tötung eines Menschen auf dessen Wunsch durch einen anderen, bleibt in Deutschland weiterhin strafbar (§ 216 StGB). **Fazit:** Ein Arzt darf in Deutschland unter bestimmten Umständen Medikamente verschreiben, die zum Suizid verwendet werden können, sofern dies nicht gegen die Berufsordnung verstößt und die Medikamente rechtlich zugänglich sind. In der Praxis ist dies jedoch weiterhin mit erheblichen Hürden verbunden. Weitere Informationen: - [Bundesverfassungsgericht: Urteil zum assistierten Suizid](https://www.bundesverfassungsgericht.de/SharedDocs/Pressemitteilungen/DE/2020/bvg20-012.html) - [Bundesärztekammer: Informationen zur Suizidassistenz](https://www.bundesaerztekammer.de/themen/aerzte/berufsrecht/suizidassistenz)

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In Deutschland ist für das sogenannte „begleitete Sterben“ – also die Inanspruchnahme von Sterbehilfe – grundsätzlich kein medizinischer Grund zwingend vorgeschrieben... [mehr]

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In Deutschland ist für das sogenannte „begleitete Sterben“ – also die Inanspruchnahme von Sterbehilfe – grundsätzlich kein medizinischer Grund zwingend vorgeschrieben. Das Bundesverfassungsgericht hat 2020 entschieden, dass das Recht auf selbstbestimmtes Sterben ein Persönlichkeitsrecht ist. Das bedeutet, dass jeder Mensch selbst entscheiden darf, sein Leben zu beenden, unabhängig von einer schweren Erkrankung. Allerdings gibt es in der Praxis Einschränkungen: Viele Organisationen und Ärztinnen/Ärzte, die assistierten Suizid begleiten, verlangen in der Regel, dass ein ernsthafter, dauerhafter und freier Sterbewunsch vorliegt. Häufig wird auch ein medizinischer Grund (z. B. eine schwere, unheilbare Krankheit) vorausgesetzt, um sicherzustellen, dass die Entscheidung wohlüberlegt und nicht aus einer vorübergehenden Krise heraus getroffen wird. Das ist aber keine gesetzliche Pflicht, sondern eine Absicherung der Organisationen und Mediziner. Die konkrete Ausgestaltung und die Voraussetzungen können sich je nach Bundesland, Organisation und beteiligten Personen unterscheiden. Es empfiehlt sich, sich direkt bei entsprechenden Organisationen oder Fachleuten zu informieren. Weitere Informationen findest du z. B. bei der [Deutschen Gesellschaft für Humanes Sterben (DGHS)](https://www.dghs.de/) oder der [Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung (BZgA)](https://www.bzga.de/).

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Ja, es gibt deutsche Hersteller, die Kollagen Typ II produzieren. Kollagen Typ II wird vor allem aus Knorpelgewebe (meist Hühner- oder Rinderknorpel) gewonnen und findet Anwendung in Nahrungserg&... [mehr]

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Ja, es gibt deutsche Hersteller, die Kollagen Typ II produzieren. Kollagen Typ II wird vor allem aus Knorpelgewebe (meist Hühner- oder Rinderknorpel) gewonnen und findet Anwendung in Nahrungsergänzungsmitteln, insbesondere zur Unterstützung der Gelenkgesundheit. Einige bekannte deutsche Unternehmen und Marken, dieagen Typ II anbieten oder herstellen,: - **GELITA AG** (https://www.gelita.com/de): Einer der weltweit führenden Hersteller von Kollagenpeptiden und Gelatine mit Sitz in Eberbach, Deutschland. GELITA bietet verschiedene Kollagenprodukte an, darunter auch spezielle Typen für Gelenke. - **LAPROFECT GmbH** (https://www.laprofect.de): Ein Unternehmen, das sich auf Kollagenprodukte spezialisiert hat, darunter auch Kollagen Typ II. - **Verla-Pharm Arzneimittel** (https://www.verla.de): Bietet Nahrungsergänzungsmittel mit Kollagen Typ II an, wobei die Rohstoffe teilweise aus Deutschland stammen. Es gibt zudem zahlreiche deutsche Marken, die Kollagen Typ II in ihren Nahrungsergänzungsmitteln verwenden, wobei die Rohstoffe manchmal auch von internationalen Zulieferern stammen können. Es lohnt sich, bei Interesse direkt beim Hersteller nach der Herkunft und dem Typ des verwendeten Kollagens zu fragen. Bitte beachte, dass Kollagen Typ II seltener ist als Typ I und III und oft in spezialisierten Produkten für Gelenke und Knorpel verwendet wird.

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Artemisia annua (Einjähriger Beifuß) ist in Deutschland grundsätzlich erlaubt und nicht verboten. Die Pflanze darf angebaut, verkauft und verwendet werden, zum Beispiel als Zierpflanze... [mehr]

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Artemisia annua (Einjähriger Beifuß) ist in Deutschland grundsätzlich erlaubt und nicht verboten. Die Pflanze darf angebaut, verkauft und verwendet werden, zum Beispiel als Zierpflanze, Tee oder Nahrungsergänzungsmittel. Allerdings gibt es für Produkte, die aus Artemisia annua hergestellt werden und als Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel verkauft werden, bestimmte rechtliche Vorgaben: - **Lebensmittelrecht:** Produkte aus Artemisia annua, die als Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel angeboten werden, müssen den Vorgaben der EU und des deutschen Lebensmittelrechts entsprechen. Insbesondere dürfen keine gesundheitsbezogenen Aussagen gemacht werden, die nicht wissenschaftlich belegt und von der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) zugelassen sind. - **Arzneimittelrecht:** Wenn Artemisia annua als Heilmittel oder zur Behandlung von Krankheiten beworben wird, kann das Produkt als Arzneimittel eingestuft werden. Dann ist eine Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erforderlich. Der reine Anbau und Besitz der Pflanze ist jedoch nicht verboten. Vorsicht ist geboten bei der Bewerbung und beim Verkauf von Produkten mit Heilversprechen. Weitere Informationen findest du beispielsweise beim [Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR)](https://www.bfr.bund.de/de/a-z_index/artemisia_annua-130241.html).