Ursachen, Symptome und Therapie von Mukoviszidose?

Mukoviszidose, auch bekannt als zystische Fibrose, ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die vor allem die Lunge und das Verdauungssystem betrifft.

**Ursachen:**
Mukoviszidose wird durch Mutationen im CFTR-Gen (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Dieses Gen ist verantwortlich für die Produktion eines Proteins, das den Transport von Chloridionen über Zellmembranen reguliert. Eine Fehlfunktion dieses Proteins führt zu einer übermäßigen Produktion von zähem Schleim in verschiedenen Organen.

**Symptome:**
Die Symptome können variieren, umfassen jedoch häufig:
- Atembeschwerden und häufige Lungeninfektionen
- Husten, oft mit zähem Auswurf
- Verdauungsprobleme, einschließlich Fettstuhl und Unterernährung
- Geringes Wachstum und Gewichtszunahme bei Kindern
- Salziger Schweiß
- In einigen Fällen können auch andere Organe wie die Leber und die Bauchspeicheldrüse betroffen sein.

**Therapie:**
Die Behandlung von Mukoviszidose zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität zu verbessern. Zu den Therapieansätzen gehören:
- Atemtherapie zur Verbesserung der Lungenfunktion
- Medikamente zur Verdünnung des Schleims und zur Bekämpfung von Infektionen (z.B. Antibiotika)
- Enzympräparate zur Unterstützung der Verdauung
- Eine ausgewogene Ernährung mit erhöhtem Kalorienbedarf
- In schweren Fällen können Lungentransplantationen in Betracht gezogen werden.

Die Behandlung sollte individuell angepasst werden und erfordert oft ein interdisziplinäres Team von Fachleuten.