Was sind Tumormarker bei Krebs?

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Was sind Tumormarker bei Krebs?

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Wie stellt der Arzt eine Blutvergiftung fest?

Wann wird NF1 diagnostiziert?

Accepted Answer

Tumormarker sind Substanzen, die im Blut, Urin oder Gewebe von Patienten mit Krebs gefunden werden können. Sie werden häufig zur Diagnose, Prognose und Überwachung von Krebserkrankungen eingesetzt. Es gibt verschiedene Arten von Tumormarkern, die spezifisch für bestimmte Krebsarten sind. Einige bekannte Tumormarker sind: 1. **PSA (Prostata-spezifisches Antigen)**: Wird zur Überwachung von Prostatakrebs verwendet. 2. **CA-125**: Häufig bei Eierstockkrebs getestet. 3. **CEA (Carcinoembryonales Antigen)**: Kann bei verschiedenen Krebsarten erhöht sein, insbesondere bei Darmkrebs. 4. **AFP (Alpha-Fetoprotein)**: Wird oft bei Leberkrebs und bestimmten Keimzelltumoren verwendet. 5. **HER2/neu**: Ein Marker, der bei Brustkrebs eine Rolle spielt und auf die Aggressivität des Tumors hinweisen kann. Die Bestimmung von Tumormarkern ist jedoch nicht immer eindeutig und sollte in Kombination mit anderen diagnostischen Verfahren betrachtet werden.

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Eine palliative Systemtherapie ist eine Behandlungsmethode in der Medizin, die bei fortgeschrittenen, meist unheilbaren Erkrankungen (wie z.B. Krebs) eingesetzt wird. Das Ziel dieser Therapie ist nich... [mehr]

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Eine palliative Systemtherapie ist eine Behandlungsmethode in der Medizin, die bei fortgeschrittenen, meist unheilbaren Erkrankungen (wie z.B. Krebs) eingesetzt wird. Das Ziel dieser Therapie ist nicht mehr die Heilung der Erkrankung, sondern die Linderung von Beschwerden, die Verbesserung der Lebensqualität und das möglichst lange Erhalten der Lebenszeit. Der Begriff „systemisch“ oder „Systemtherapie“ bedeutet, dass die Behandlung auf den ganzen Körper wirkt und nicht nur lokal (z.B. an einem Tumor). Typische Beispiele für systemische Therapien sind Chemotherapie, Immuntherapie oder Hormontherapie. Im palliativen Kontext werden diese Therapien so eingesetzt, dass sie Symptome lindern, das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen und Komplikationen verhindern – immer unter Berücksichtigung der Lebensqualität und der Wünsche der Patientin oder des Patienten. Weitere Informationen findest du z.B. bei der Deutschen Krebsgesellschaft: https://www.krebsgesellschaft.de/onko-internetportal/basis-informationen-krebs/krebsbehandlung/palliative-therapie.html

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Die Diagnose einer Demenz kann in der Regel von Fachärztinnen und Fachärzten für Neurologie, Psychiatrie oder Geriatrie gestellt werden. Auch spezialisierte Gedächtnisambulanzen od... [mehr]

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Die Diagnose einer Demenz kann in der Regel von Fachärztinnen und Fachärzten für Neurologie, Psychiatrie oder Geriatrie gestellt werden. Auch spezialisierte Gedächtnisambulanzen oder Memory-Kliniken sind dafür zuständig. Hausärztinnen und Hausärzte können einen ersten Verdacht äußern und die notwendigen Überweisungen zu den entsprechenden Fachärzten veranlassen. Die endgültige Diagnose erfolgt jedoch meist nach einer ausführlichen Untersuchung, die Anamnese, körperliche und neurologische Untersuchungen, neuropsychologische Tests sowie bildgebende Verfahren (z. B. MRT oder CT) umfasst.

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Eine Blutvergiftung, medizinisch als Sepsis bezeichnet, wird vom Arzt anhand verschiedener Kriterien festgestellt. Die Diagnose erfolgt in mehreren Schritten: 1. **Anamnese und körperliche Unter... [mehr]

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Eine Blutvergiftung, medizinisch als Sepsis bezeichnet, wird vom Arzt anhand verschiedener Kriterien festgestellt. Die Diagnose erfolgt in mehreren Schritten: 1. **Anamnese und körperliche Untersuchung:** Der Arzt fragt nach Symptomen wie hohem Fieber, Schüttelfrost, schneller Atmung, Herzrasen, Verwirrtheit oder niedrigem Blutdruck. Er sucht nach möglichen Infektionsquellen (z. B. Wunden, Harnwegsinfekte, Lungenentzündung). 2. **Blutuntersuchungen:** Es werden Blutproben entnommen, um typische Entzündungszeichen (z. B. erhöhte Anzahl weißer Blutkörperchen, CRP, Procalcitonin) zu messen. Besonders wichtig ist die sogenannte Blutkultur, bei der geprüft wird, ob und welche Bakterien im Blut vorhanden sind. 3. **Weitere Laborwerte:** Es werden Organfunktionen überprüft (z. B. Nieren- und Leberwerte, Gerinnungswerte), da eine Sepsis oft mehrere Organe beeinträchtigt. 4. **Weitere Untersuchungen:** Je nach Verdacht können Röntgenaufnahmen, Ultraschall oder andere bildgebende Verfahren eingesetzt werden, um die Infektionsquelle zu finden. Die Diagnose Sepsis wird gestellt, wenn eine Infektion vorliegt und gleichzeitig typische Anzeichen einer Organfunktionsstörung bestehen. Die schnelle Erkennung und Behandlung sind entscheidend, da Sepsis lebensbedrohlich sein kann. Weitere Informationen findest du z. B. bei der [Deutschen Sepsis-Hilfe](https://www.sepsis-hilfe.org/).

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Neurofibromatose Typ 1 (NF1) wird meist im Kindesalter diagnostiziert, oft schon in den ersten Lebensjahren. Die Diagnose erfolgt in der Regel anhand klinischer Kriterien, wie z.B. Café-au-lait... [mehr]

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Neurofibromatose Typ 1 (NF1) wird meist im Kindesalter diagnostiziert, oft schon in den ersten Lebensjahren. Die Diagnose erfolgt in der Regel anhand klinischer Kriterien, wie z.B. Café-au-lait-Flecken, Hautknötchen (Neurofibrome), Sommersprossen in den Achselhöhlen oder Leisten, und weiteren typischen Merkmalen. Die meisten Betroffenen zeigen die ersten Anzeichen bereits vor dem 10. Lebensjahr. In manchen Fällen kann die Diagnose aber auch erst später gestellt werden, wenn die Symptome deutlicher werden. Eine genetische Untersuchung kann die Diagnose bestätigen. Weitere Informationen findest du z.B. bei der [Deutschen Neurofibromatose Vereinigung](https://www.nf-deutschland.de/).