Welche anfallsartigen Symptome treten bei Multipler Sklerose auf und wie können Pflegekräfte sowie andere Berufsgruppen unterstützend wirken?

Antwort

Bei Multiple Sklerose (MS) können anfallsartige Symptome auftreten, die als „Schübe“ oder „paroxysmale Symptome“ bezeichnet werden. Dazu zählen z. B. plötzliche Muskelkrämpfe, Sehstörungen, Sensibilitätsstörungen, Schmerzen, Fatigue oder Koordinationsprobleme. Die Pflege und Unterstützung durch andere Berufsgruppen ist dabei essenziell. **Unterstützung durch Pflege:** - **Beobachtung und Dokumentation:** Pflegekräfte beobachten und dokumentieren anfallsartige Symptome, um Veränderungen frühzeitig zu erkennen. - **Akute Hilfe:** Bei plötzlichen Symptomen wie Spastik, Schmerzen oder Sturzgefahr wird sofort unterstützt (z. B. Lagerung, Mobilisation, Schmerzmanagement). - **Medikamentengabe:** Unterstützung bei der Einnahme von Medikamenten, die zur Linderung der Symptome oder zur Schubtherapie dienen. - **Beratung:** Information über den Umgang mit Symptomen, z. B. bei Fatigue oder Blasenstörungen. - **Emotionale Unterstützung:** Gesprächsangebote und Förderung der Selbstständigkeit. **Unterstützung durch andere Berufsgruppen:** - **Physiotherapie:** Förderung der Beweglichkeit, Kraft und Koordination, Vermeidung von Kontrakturen. - **Ergotherapie:** Training alltagspraktischer Fähigkeiten, Hilfsmittelberatung. - **Logopädie:** Unterstützung bei Sprach-, Sprech- oder Schluckstörungen. - **Sozialdienst:** Beratung zu sozialrechtlichen Fragen, Hilfsmittelversorgung, Organisation von Unterstützungsleistungen. - **Psychologische Betreuung:** Hilfe bei der Krankheitsverarbeitung und bei psychischen Belastungen. **Vorbereitung (Bereitung):** - **Notfallplan:** Erstellung eines individuellen Notfallplans für akute Schübe oder schwere Symptome. - **Schulung:** Schulung von Betroffenen und Angehörigen im Umgang mit anfallsartigen Symptomen. - **Hilfsmittel:** Bereitstellung und Anpassung von Hilfsmitteln (z. B. Rollstuhl, Gehhilfen). - **Wohnraumanpassung:** Barrierefreiheit und Sicherheit im Wohnumfeld. **Weitere Hinweise:** - **Regelmäßige ärztliche Kontrolle** ist wichtig, um den Verlauf zu überwachen und die Therapie anzupassen. - **Selbsthilfegruppen** bieten Austausch und Unterstützung. - **Individuelle Therapiepläne** sollten regelmäßig überprüft und angepasst werden. - **Aufklärung** über mögliche Auslöser von Schüben (z. B. Infekte, Stress) und deren Vermeidung. Weitere Informationen findest du z. B. bei der [Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG)](https://www.dmsg.de/).

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