14 Fragen zu Isopropanol

Isopropanol (auch Isopylalkohol genannt) ist ein organisches Lösungsmittel. Es ist in Wasser als auch in vielen organischen Lösungsmitteln gut lös und wird häufig als Reinigungsmittel, Desinfektionsmittel und in der chemischen Industrie verwendet.

Isopropanol (auch Isopropylalkohol genannt) ist in der Regel nicht als betongreifend bekannt. Es ist ein Lösungsmittel, das häufig in Reinigungs- und Desinfektionsmitteln verwendet wird. Es kann jedoch in hohen Konzentrationen oder bei längerer Einwirkung auf bestimmte Materialien, einschließlich Beton, potenziell schädlich sein. Es ist wichtig, die spezifischen Bedingungen und Konzentrationen zu berücksichtigen, um die Auswirkungen auf Beton zu bewerten.

Isopropanol wird bei der Plasmid-Isolierung hinzugefügt, um die Plasmid-DNA zu präzipitieren. Der Prozess funktioniert folgendermaßen: 1. **Präzipitation**: Isopropanol hat die Fähigkeit, DNA aus einer Lösung zu fällen, da es die Löslichkeit der DNA verringert. Wenn Isopropanol zu einer Lösung hinzugefügt wird, in der sich Plasmid-DNA und andere Zellbestandteile befinden, führt dies dazu, dass die DNA aus der Lösung ausfällt. 2. **Entfernung von Verunreinigungen**: Durch die Präzipitation mit Isopropanol werden auch viele der anderen Zellbestandteile, wie Proteine und RNA, entfernt, die nicht in der DNA enthalten sind. Dies hilft, die Reinheit der isolierten Plasmid-DNA zu erhöhen. 3. **Zentrifugation**: Nach der Zugabe von Isopropanol wird die Lösung zentrifugiert, wodurch die Plasmid-DNA als Pellet am Boden des Röhrchens sedimentiert. Der Überstand kann dann entfernt werden, und das Pellet kann gewaschen werden, um verbleibende Verunreinigungen zu entfernen. Insgesamt ermöglicht die Zugabe von Isopropanol eine effiziente Isolierung und Reinigung der Plasmid-DNA, die für nachfolgende Anwendungen wie Klonierung oder Sequenzierung benötigt wird.

Isopropanol macht DNA sichtbar, weil es als ein organisches Lösungsmittel wirkt, das die DNA aus einer wässrigen Lösung ausfällt. Wenn Isopropanol zu einer Lösung hinzugefügt wird, die DNA enthält, verringert es die Löslichkeit der DNA, da es die Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den DNA-Molekülen und den Wassermolekülen stört. Dies führt dazu, dass die DNA aggregiert und ausfällt, wodurch sie sichtbar wird. Zusätzlich kann Isopropanol helfen, Verunreinigungen zu entfernen, die die Sichtbarkeit der DNA beeinträchtigen könnten. In der Regel wird dieser Prozess in der Molekularbiologie verwendet, um DNA zu isolieren und zu reinigen, bevor sie analysiert oder weiterverarbeitet wird.

Die Präzipitation von DNA durch die Zugabe von Isopropanol zu einem Zellhomogenat beruht auf mehreren chemischen und physikalischen Prinzipien. 1. **Hydrophobe Wechselwirkungen**: DNA ist ein polares Molekül, das in wässriger Lösung gut löslich ist. Isopropanol ist ein unpolares Lösungsmittel, das die Polarität der Lösung verringert. Wenn Isopropanol hinzugefügt wird, verringert sich die Löslichkeit der DNA, was dazu führt, dass sie aus der Lösung ausfällt. 2. **Salzkonzentration**: Oft wird Isopropanol in Kombination mit Salzen (wie Natriumacetat) verwendet. Diese Salze neutralisieren die negativen Ladungen der DNA, wodurch die Moleküle näher zusammenrücken können und die Präzipitation gefördert wird. 3. **Konzentrationseffekte**: Die Zugabe von Isopropanol erhöht die Konzentration der DNA in der Lösung, was die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass DNA-Moleküle aggregieren und ausfallen. Insgesamt führt die Kombination dieser Faktoren dazu, dass DNA in der Gegenwart von Isopropanol aus dem Zellhomogenat präzipitiert.

Isopropanol (auch Isopropylalkohol oder 2-Propanol genannt) und Brennspiritus sind nicht dasselbe, auch wenn sie beide als Lösungsmittel und Reinigungsmittel verwendet werden. **Isopropanol** ist eine chemisch definierte Substanz mit der Summenformel C₃H₈O. Er wird häufig als Desinfektionsmittel, Reinigungsmittel oder Lösungsmittel verwendet. **Brennspiritus** (auch einfach „Spiritus“ genannt) besteht hauptsächlich aus Ethanol (Trinkalkohol), dem jedoch Vergällungsmittel zugesetzt werden, um ihn ungenießbar zu machen. Die genaue Zusammensetzung kann variieren, aber Isopropanol ist normalerweise **nicht** enthalten. Brennspiritus enthält oft auch geringe Mengen anderer Stoffe wie Methylethylketon oder Farbstoffe. **Fazit:** Isopropanol und Brennspiritus sind unterschiedliche Produkte mit unterschiedlichen chemischen Zusammensetzungen. Sie sind nicht direkt austauschbar, auch wenn sie sich in manchen Anwendungen ähneln. Weitere Infos zu den Produkten findest du z.B. hier: - [Isopropanol – Wikipedia](https://de.wikipedia.org/wiki/Isopropanol) - [Brennspiritus – Wikipedia](https://de.wikipedia.org/wiki/Brennspiritus)

Isopropanol (auch Isopropylalkohol oder 2-Propanol genannt) kannst du in Apotheken, Drogerien (z.B. [dm](https://www.dm.de/), [Rossmann](https://www.rossmann.de/)), Baumärkten (z.B. [Obi](https://www.obi.de/), [Bauhaus](https://www.bauhaus.info/)) oder online bei spezialisierten Chemie- und Laborbedarfshändlern erwerben. Auch große Online-Plattformen wie [Amazon](https://www.amazon.de/) oder [eBay](https://www.ebay.de/) bieten Isopropanol an. Beim Kauf solltest du auf die gewünschte Reinheit achten (z.B. 70% oder 99,9%) und die Sicherheitshinweise beachten, da Isopropanol leicht entzündlich ist. Für den privaten Gebrauch reicht meist die 70%-Lösung, z.B. zur Reinigung oder Desinfektion.

Brennspiritus (auch Ethanol, meist vergällt) und Isopropanol (Isopropylalkohol, 2-Propanol) sind beides Alkohole, die als Reinigungsmittel verwendet werden, unterscheiden sich aber in mehreren Punkten: **1. Chemische Zusammensetzung:** - **Brennspiritus:** Hauptbestandteil ist Ethanol (meist 94–96 %), oft mit Vergällungsmitteln versetzt, um ihn ungenießbar zu machen. - **Isopropanol:** Besteht aus Isopropylalkohol (meist 70–99 %), ohne Vergällungsmittel. **2. Geruch:** - **Brennspiritus:** Riecht oft unangenehm, je nach Vergällungsmittel. - **Isopropanol:** Hat einen typischen, aber weniger stechenden Alkoholgeruch. **3. Rückstände:** - **Brennspiritus:** Kann durch Vergällungsmittel Rückstände hinterlassen. - **Isopropanol:** Verdunstet meist rückstandsfrei. **4. Anwendung:** - **Brennspiritus:** Geeignet für Glas, Fenster, Böden, aber wegen der Vergällungsmittel nicht für empfindliche Oberflächen oder Elektronik. - **Isopropanol:** Wird häufig für Elektronik, optische Geräte, Tastaturen, Displays und empfindliche Oberflächen verwendet. **5. Desinfektion:** - **Brennspiritus:** Wirkt desinfizierend, aber weniger effektiv als Isopropanol. - **Isopropanol:** Sehr effektiv gegen Bakterien, Viren und Pilze, daher oft als Desinfektionsmittel eingesetzt. **6. Preis und Verfügbarkeit:** - **Brennspiritus:** Meist günstiger und in Drogerien/Supermärkten erhältlich. - **Isopropanol:** Etwas teurer, aber in Apotheken, Online-Shops und Fachgeschäften erhältlich. **Fazit:** Brennspiritus eignet sich gut für allgemeine Reinigungsarbeiten, während Isopropanol vorzuziehen ist, wenn es um empfindliche Oberflächen, Elektronik oder eine rückstandsfreie Reinigung geht. Weitere Infos zu den Produkten findest du z.B. hier: - [Brennspiritus – Wikipedia](https://de.wikipedia.org/wiki/Brennspiritus) - [Isopropanol – Wikipedia](https://de.wikipedia.org/wiki/Isopropanol)

Isopropanol (Isopropylalkohol) und Brennspiritus (häufig Ethanol mit Zusätzen) sind beides gängige Reinigungsmittel, unterscheiden sich aber in mehreren Punkten: **1. Chemische Zusammensetzung:** - **Isopropanol:** Reiner Isopropylalkohol (C3H8O), meist in Konzentrationen von 70–99 % erhältlich. - **Brennspiritus:** Hauptsächlich Ethanol (C2H5OH), aber mit Vergällungsmitteln (z. B. Methylethylketon, Bitrex) versetzt, um ihn ungenießbar zu machen. **2. Rückstände:** - **Isopropanol:** Verdunstet rückstandsfrei, hinterlässt keine Flecken oder Gerüche. - **Brennspiritus:** Kann durch Vergällungsmittel und Zusatzstoffe Rückstände oder einen unangenehmen Geruch hinterlassen. **3. Reinigungswirkung:** - **Isopropanol:** Sehr effektiv bei der Entfernung von Fetten, Ölen, Tinten und Kleberesten. Geeignet für empfindliche Oberflächen wie Elektronik. - **Brennspiritus:** Ebenfalls fettlösend, aber wegen der Zusätze weniger geeignet für empfindliche Oberflächen oder Elektronik. **4. Geruch:** - **Isopropanol:** Charakteristischer, aber relativ milder Alkoholgeruch. - **Brennspiritus:** Starker, oft unangenehmer Geruch durch die Vergällungsmittel. **5. Anwendungsbereiche:** - **Isopropanol:** Reinigung von Elektronik, Glas, Optik, medizinischen Geräten. - **Brennspiritus:** Reinigung von Glas, Fenstern, Böden, aber nicht für Elektronik empfohlen. **6. Preis und Verfügbarkeit:** - **Isopropanol:** Meist teurer, in Apotheken, Drogerien oder online erhältlich. - **Brennspiritus:** Günstiger, in Supermärkten und Baumärkten weit verbreitet. **Fazit:** Isopropanol ist für empfindliche und elektronische Geräte besser geeignet, da er rückstandsfrei verdunstet. Brennspiritus ist günstiger und für grobe Reinigungsarbeiten auf unempfindlichen Oberflächen ausreichend, kann aber Rückstände hinterlassen. Weitere Infos zu den Produkten findest du z. B. bei [Isopropanol](https://de.wikipedia.org/wiki/Isopropanol) und [Brennspiritus](https://de.wikipedia.org/wiki/Spiritus).

Ja, THC kann grundsätzlich mit Isopropanol (Isopropylalkohol) aus Cannabis extrahiert werden. Isopropanol ist ein Lösungsmittel, das Cannabinoide wie THC sowie andere Pflanzenstoffe (z.B. Chlorophyll, Wachse) aus dem Pflanzenmaterial lösen kann. Das Verfahren ist ähnlich wie bei der Herstellung von sogenannten „QWISO“-Extrakten (Quick Wash ISO). **Wichtige Hinweise:** - Isopropanol ist gesundheitsschädlich und darf keinesfalls im Endprodukt verbleiben. Nach der Extraktion muss das Lösungsmittel vollständig verdampft werden. - Die Extraktion mit Isopropanol ist weniger selektiv als mit anderen Lösungsmitteln (z.B. Ethanol), daher können mehr unerwünschte Stoffe (wie Chlorophyll) im Extrakt landen. - Die Verwendung von Isopropanol zur Extraktion von THC kann in vielen Ländern illegal sein und ist mit gesundheitlichen Risiken verbunden. **Ablauf in Kurzform:** 1. Zerkleinertes, getrocknetes Cannabis mit Isopropanol übergießen. 2. Kurz schwenken (meist 30 Sekunden bis 2 Minuten, je nach gewünschter Reinheit). 3. Lösung abfiltern. 4. Isopropanol durch Verdampfen (z.B. im Wasserbad) vollständig entfernen. 5. Übrig bleibt ein Extrakt, das THC enthält. **Achtung:** Isopropanol ist leicht entzündlich und die Dämpfe sind gesundheitsschädlich. Die Extraktion sollte nur in gut belüfteten Räumen und unter Beachtung aller Sicherheitsvorschriften durchgeführt werden. **Rechtlicher Hinweis:** Die Herstellung und der Besitz von THC-haltigen Extrakten ist in vielen Ländern, darunter Deutschland, strafbar. Bitte informiere dich über die geltenden Gesetze in deinem Land. Weitere Informationen findest du z.B. auf [Wikipedia: Isopropanol-Extraktion](https://de.wikipedia.org/wiki/Isopropanol-Extraktion) und [Leafly: Cannabis-Extraktion](https://www.leafly.de/cannabis-extraktion/).

Isopropanol (auch Isopropylalkohol oder 2-Propanol genannt) ist in bestimmten Mengen giftig. Beim Einatmen, Verschlucken oder bei längerem Hautkontakt kann Isopropanol gesundheitsschädlich wirken. Typische Symptome einer Vergiftung sind Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Benommenheit und in schweren Fällen Atemdepression oder Bewusstlosigkeit. Besonders gefährlich ist das Trinken von Isopropanol, da es zu schweren Vergiftungen führen kann. Bei normalem Gebrauch, z. B. als Desinfektionsmittel auf der Haut, ist Isopropanol in der Regel unbedenklich, solange die Anwendungshinweise beachtet werden. Dennoch sollte der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermieden und das Einatmen größerer Mengen Dampf verhindert werden. Weitere Informationen findest du z. B. beim [Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR)](https://www.bfr.bund.de/de/a-z_index/isopropanol-130973.html).

Im ^13C-NMR-Spektrum von Isopropanol (CH₃–CHOH–CH₃) **ohne** ^1H-^13C-Entkopplung beobachtest du für jedes Kohlenstoffatom ein Signal, das durch die Kopplung mit den direkt gebundenen Wasserstoffatomen aufgespalten wird (sog. ^1J_CH-Kopplung, typischerweise 120–160 Hz). **Isopropanol besitzt drei verschiedene Kohlenstoffatome:** 1. Zwei äquivalente Methyl-Kohlenstoffe (CH₃) 2. Einen sekundären Kohlenstoff (CH, das zentrale C) **Kopplungsmuster:** 1. **Methyl-Kohlenstoff (CH₃):** - Jeder Methyl-Kohlenstoff ist an drei Wasserstoffatome gebunden. - Nach der (n+1)-Regel ergibt das ein **Quartett** (n = 3, also 3+1 = 4 Linien). - Kopplungskonstante: ^1J_CH ≈ 125 Hz. 2. **Sekundärer Kohlenstoff (CH):** - Dieser Kohlenstoff ist an ein Wasserstoffatom gebunden. - Nach der (n+1)-Regel ergibt das ein **Dublett** (n = 1, also 1+1 = 2 Linien). - Kopplungskonstante: ^1J_CH ≈ 150 Hz. **Weitere Kopplungen:** - Kopplungen zu weiter entfernten Wasserstoffen (^2J_CH, ^3J_CH) sind meist viel kleiner (einige Hz) und führen ggf. zu feinen Aufspaltungen, sind aber oft nicht aufgelöst. - Die beiden Methylgruppen sind chemisch und magnetisch äquivalent, daher nur ein Signal für beide. **Zusammenfassung des Spektrums:** - **Ein Quartett** für die beiden äquivalenten Methyl-Kohlenstoffe (CH₃), Intensität doppelt so hoch wie das CH-Signal. - **Ein Dublett** für den sekundären Kohlenstoff (CH). - Der Kohlenstoff des OH ist im ^13C-NMR nicht vorhanden, da es keinen Kohlenstoff gibt (nur O und H). **Signalzuordnung:** - **CH₃ (Methyl):** Quartett, ca. 20–25 ppm - **CH (sekundär):** Dublett, ca. 65 ppm **Fazit:** Im ^13C-NMR-Spektrum von Isopropanol ohne Entkopplung siehst du ein **Quartett** (CH₃) und ein **Dublett** (CH), jeweils durch die direkte Kopplung mit den gebundenen Protonen aufgespalten. Weitere Infos zu NMR: [Wikipedia: Kernspinresonanzspektroskopie](https://de.wikipedia.org/wiki/Kernspinresonanzspektroskopie)

Im ^13C-NMR-Spektrum von Isopropanol ohne ^1H-^13C-Entkopplung beobachtest du beim Signal des C-Atoms bei 60 ppm (das ist das Methin-Kohlenstoffatom, also das C, das an die OH-Gruppe gebunden ist) ein Quartett. Das liegt daran, dass dieses C-Atom an drei äquivalente Wasserstoffatome (die Methylgruppe, -CH₃) gebunden ist. Die Kopplung zwischen ^13C und ^1H führt zu einer Aufspaltung des Signals in ein Quartett nach der (n+1)-Regel (n = 3, also 3+1 = 4 Linien). Der Abstand zwischen den Linien eines solchen Quartetts entspricht der Kopplungskonstanten **J** zwischen ^13C und ^1H an diesem Kohlenstoffatom. Für ein Methin-Kohlenstoffatom (wie in Isopropanol) ist die typische Kopplungskonstante: **J(^13C-^1H) ≈ 125 Hz** Das bedeutet: **J = 125 Hz** Im NMR-Spektrum ist der Abstand zwischen den Linien eines Quartetts also **125 Hz**. **Zusammengefasst:** Jede Linie des Quartetts ist **125 Hz** von der nächsten entfernt.

Für Isopropanol (CH₃–CHOH–CH₃) in einer **13C-NMR ohne 1H-13C-Entkopplung** beobachtest du die Kopplung zwischen den Kohlenstoff- und Wasserstoffkernen. Die Kopplungskonstanten, die du suchst, sind: - **2JHC**: Zwei-Bindungen-Kopplung zwischen ¹³C und ¹H (also z.B. zwischen dem zentralen C-Atom und den Methyl-H-Atomen) - **3JHC**: Drei-Bindungen-Kopplung zwischen ¹³C und ¹H (also z.B. zwischen dem Methyl-C und dem Hydroxyl-H) ### Typische Werte für Isopropanol #### 1. **2JHC (zwei Bindungen)** - Das ist die Kopplung zwischen dem zentralen Kohlenstoff (CHOH) und den Methyl-Protonen (CH₃). - Typischer Wert: **~5 Hz** (meist im Bereich 3–6 Hz) #### 2. **3JHC (drei Bindungen)** - Das ist die Kopplung zwischen dem Methyl-Kohlenstoff (CH₃) und dem Hydroxyl-Proton (OH) oder zwischen dem zentralen Kohlenstoff und dem OH-Proton. - Typischer Wert: **~1–2 Hz** (meist im Bereich 0–3 Hz, oft sehr klein und manchmal nicht aufgelöst) ### Zusammenfassung - **2JHC (zwei Bindungen):** ca. **5 Hz** - **3JHC (drei Bindungen):** ca. **1–2 Hz** Diese Werte sind typische Literaturwerte für aliphatische Systeme wie Isopropanol. Die exakten Werte können je nach Lösungsmittel, Temperatur und Messbedingungen leicht variieren. **Quellen:** - [Spectrometric Identification of Organic Compounds, Silverstein et al.](https://www.wiley.com/en-us/Spectrometric+Identification+of+Organic+Compounds%2C+8th+Edition-p-9781119295274) - [NMR Data Tables, Bruker](https://www.bruker.com/en/products-and-solutions/mr/nmr/nmr-knowhow/nmr-tables.html)