Wie sieht das 13C-NMR-Spektrum von Isopropanol ohne 1H-13C-Entkopplung aus und welche Kopplungen treten auf?

Im ^13C-NMR-Spektrum von Isopropanol (CH₃–CHOH–CH₃) **ohne** ^1H-^13C-Entkopplung beobachtest du für jedes Kohlenstoffatom ein Signal, das durch die Kopplung mit den direkt gebundenen Wasserstoffatomen aufgespalten wird (sog. ^1J_CH-Kopplung, typischerweise 120–160 Hz).

**Isopropanol besitzt drei verschiedene Kohlenstoffatome:**
1. Zwei äquivalente Methyl-Kohlenstoffe (CH₃)
2. Einen sekundären Kohlenstoff (CH, das zentrale C)

**Kopplungsmuster:**

1. **Methyl-Kohlenstoff (CH₃):**
- Jeder Methyl-Kohlenstoff ist an drei Wasserstoffatome gebunden.
- Nach der (n+1)-Regel ergibt das ein **Quartett** (n = 3, also 3+1 = 4 Linien).
- Kopplungskonstante: ^1J_CH ≈ 125 Hz.

2. **Sekundärer Kohlenstoff (CH):**
- Dieser Kohlenstoff ist an ein Wasserstoffatom gebunden.
- Nach der (n+1)-Regel ergibt das ein **Dublett** (n = 1, also 1+1 = 2 Linien).
- Kopplungskonstante: ^1J_CH ≈ 150 Hz.

**Weitere Kopplungen:**
- Kopplungen zu weiter entfernten Wasserstoffen (^2J_CH, ^3J_CH) sind meist viel kleiner (einige Hz) und führen ggf. zu feinen Aufspaltungen, sind aber oft nicht aufgelöst.
- Die beiden Methylgruppen sind chemisch und magnetisch äquivalent, daher nur ein Signal für beide.

**Zusammenfassung des Spektrums:**
- **Ein Quartett** für die beiden äquivalenten Methyl-Kohlenstoffe (CH₃), Intensität doppelt so hoch wie das CH-Signal.
- **Ein Dublett** für den sekundären Kohlenstoff (CH).
- Der Kohlenstoff des OH ist im ^13C-NMR nicht vorhanden, da es keinen Kohlenstoff gibt (nur O und H).

**Signalzuordnung:**
- **CH₃ (Methyl):** Quartett, ca. 20–25 ppm
- **CH (sekundär):** Dublett, ca. 65 ppm

**Fazit:**
Im ^13C-NMR-Spektrum von Isopropanol ohne Entkopplung siehst du ein **Quartett** (CH₃) und ein **Dublett** (CH), jeweils durch die direkte Kopplung mit den gebundenen Protonen aufgespalten.
Weitere Infos zu NMR: [Wikipedia: Kernspinresonanzspektroskopie](https://de.wikipedia.org/wiki/Kernspinresonanzspektroskopie)