6774 Fragen zu Chemie

Um diese Frage zu beantworten, betrachten wir die möglichen Redoxreaktionen zwischen Chloridionen (Cl⁻) und Eisen(II)- (Fe²⁺) bzw. Eisen(III)-Ionen (Fe³⁺): **1. Oxidation von Chloridionen (Cl⁻):** Chloridionen können zu elementarem Chlor (Cl₂) oxidiert werden: \[ 2 \text{Cl}^- \rightarrow \text{Cl}_2 + 2e^- \] **2. Reduktion von Chloridionen:** Chloridionen (Cl⁻) sind bereits die reduzierte Form von Chlor. Sie können nicht weiter reduziert werden. **3. Eisen(II)-Ionen (Fe²⁺):** Fe²⁺ kann zu Fe³⁺ oxidiert werden: \[ \text{Fe}^{2+} \rightarrow \text{Fe}^{3+} + e^- \] **4. Eisen(III)-Ionen (Fe³⁺):** Fe³⁺ kann zu Fe²⁺ reduziert werden: \[ \text{Fe}^{3+} + e^- \rightarrow \text{Fe}^{2+} \] **Mögliche Reaktionen:** - **Fe²⁺ und Cl⁻:** Fe²⁺ ist ein schwaches Reduktionsmittel, Cl⁻ ein schwaches Oxidationsmittel. Unter normalen Bedingungen findet keine Reaktion statt, weil Cl⁻ nicht stark genug oxidiert werden kann, um Fe²⁺ zu Fe³⁺ zu oxidieren. - **Fe³⁺ und Cl⁻:** Fe³⁺ ist ein Oxidationsmittel, aber Cl⁻ ist bereits die reduzierte Form. Fe³⁺ kann Cl⁻ nicht weiter reduzieren. Es findet keine Redoxreaktion statt. **Was käme für ein Chlorid am Ende raus?** In beiden Fällen bleibt das Chloridion (Cl⁻) unverändert. Es entsteht kein neues Chlorid, sondern das Cl⁻ bleibt als solches erhalten. Es wird weder zu elementarem Chlor oxidiert noch weiter reduziert. **Fazit:** Weder Fe²⁺ noch Fe³⁺ können Chloridionen (Cl⁻) oxidieren oder reduzieren. Das Chlorid bleibt als Cl⁻ erhalten. Es entsteht kein anderes Chlorid.

Eisenionen (insbesondere Fe²⁺ und Fe³⁺) können den AOX-Test (Adsorbierbare organisch gebundene Halogene) nach Hach Lange LCK390 stören, weil sie als starke Reduktions- bzw. Oxidationsmittel mit den im Test verwendeten Chemikalien reagieren können. Im LCK390-Test werden organische Halogenverbindungen durch Adsorption an Aktivkohle gebunden, anschließend verbrannt und die entstehenden Halogenidionen (z. B. Chlorid) gemessen. Eisenionen können dabei auf verschiedene Weise stören: 1. **Oxidation/Reduktion von Halogeniden:** Eisen(III)-Ionen (Fe³⁺) können Halogenidionen oxidieren, während Eisen(II)-Ionen (Fe²⁺) als Reduktionsmittel wirken können. Dadurch kann die Menge der nachweisbaren Halogenidionen verfälscht werden. 2. **Fällung von Halogeniden:** Eisenionen können mit Halogenidionen schwerlösliche Salze bilden (z. B. FeCl₃), die ausfallen und somit nicht mehr für die Messung zur Verfügung stehen. 3. **Störung der Verbrennung:** Eisenionen können die Verbrennung der Aktivkohle beeinflussen, was zu einer unvollständigen Freisetzung der Halogenide führen kann. 4. **Katalytische Effekte:** Eisenionen können als Katalysatoren für Nebenreaktionen wirken, die die AOX-Bestimmung verfälschen. Deshalb empfiehlt Hach Lange in der Anleitung zum LCK390-Test, bei Proben mit hohen Eisenionenkonzentrationen eine Maskierung oder Vorbehandlung der Probe durchzuführen, um diese Störungen zu vermeiden. Weitere Informationen findest du direkt beim Hersteller: [Hach LCK390 Produktseite](https://de.hach.com/lck390-aox-test-0-025-0-500-mg-l-ck/p/LCK390)

Chloridionen (Cl⁻) stören den AOX-Test (Adsorbierbare organisch gebundene Halogene) mit dem Hach Lange LCK390, weil sie während der Analyse als Halogenquelle ebenfalls erfasst werden und so zu falsch hohen Ergebnissen führen können. Im Detail: Der AOX-Test misst die Menge an organisch gebundenen Halogenen (wie Chlor, Brom, Iod), die an Aktivkohle adsorbiert werden und nach Verbrennung als Halogenidionen (z.B. Chlorid) nachweisbar sind. Das Ziel ist es, nur die organisch gebundenen Halogene zu bestimmen. Chloridionen sind jedoch anorganisch und können – wenn sie nicht vollständig entfernt werden – ebenfalls auf die Aktivkohle gelangen oder während der Analyse in die Messung eingehen. Das führt dazu, dass der gemessene AOX-Wert zu hoch ausfällt, weil auch das anorganische Chlorid als „organisch gebundenes Halogen“ gezählt wird. Deshalb ist im Testprotokoll eine Entfernung oder Maskierung von Chloridionen vorgesehen (z.B. durch Fällung mit Silbernitrat), um die Störung zu minimieren. Bei sehr hohen Chloridkonzentrationen kann die Entfernung jedoch unvollständig sein, sodass die Störung bestehen bleibt. Weitere Informationen findest du direkt beim Hersteller: [Hach LCK390 Produktseite](https://de.hach.com/lck390-aox-test-0-025-0-500-mg-l-cl2-25-tests/product?id=26344527862)

Das Wort „Chromatographie“ setzt sich aus den griechischen Wörtern „chroma“ (χρῶμα) für „Farbe“ und „graphein“ (γράφειν) für „schreiben“ oder „zeichnen“ zusammen. Wörtlich bedeutet es also „Farbschreiben“ oder „Farbaufzeichnung“.

Hombitan AFDC ist ein Titandioxid-basiertes Pigment, das häufig in der Kosmetik- und Körperpflegeindustrie als UV-Filter und Weißpigment verwendet wird. Die Preise für Hombitan AFDC können je nach Anbieter, Abnahmemenge und Region variieren. In der Regel wird dieses Produkt nicht im Einzelhandel, sondern über spezialisierte Chemie- oder Rohstoffhändler verkauft. **Preis:** Konkrete Preise sind meist auf Anfrage erhältlich, da sie von der Bestellmenge und den aktuellen Marktbedingungen abhängen. Typischerweise bewegen sich die Preise für Titandioxid-Pigmente wie Hombitan AFDC im Bereich von etwa 5 bis 20 Euro pro Kilogramm, können aber je nach Qualität und Reinheit abweichen. **Bezugsquellen:** Hombitan AFDC wird von der Firma **Sachtleben Chemie GmbH** (heute Teil von [Venator Materials](https://www.venatorcorp.com/)) hergestellt. Du kannst das Produkt über folgende Wege beziehen: - **Direkt beim Hersteller:** [Venator Materials](https://www.venatorcorp.com/) - **Chemie-Großhändler:** Zum Beispiel [Brenntag](https://www.brenntag.com/), [IMCD](https://www.imcdgroup.com/), [Univar Solutions](https://www.univarsolutions.com/) - **Spezialisierte Rohstoffhändler für Kosmetik:** z.B. [Cosmetic Raw Materials](https://www.cosmeticrawmaterials.com/), [MakingCosmetics](https://www.makingcosmetics.com/) (je nach Verfügbarkeit und Region) Für ein konkretes Angebot empfiehlt es sich, direkt bei einem der genannten Anbieter eine Preisanfrage zu stellen und die gewünschte Menge sowie den Verwendungszweck anzugeben. Beachte, dass für den Kauf unter Umständen ein Gewerbenachweis erforderlich ist.

Wenn Säure auf Stein trifft, hängt die Reaktion stark von der Art des Steins und der Säure ab. Viele Steine, insbesondere Kalkstein, Marmor oder andere Gesteine, die Calciumcarbonat enthalten, reagieren deutlich mit Säuren wie Salzsäure oder Essigsäure. Dabei entsteht Kohlendioxid (CO₂), das als Bläschen sichtbar wird, und der Stein wird langsam aufgelöst. Die chemische Reaktion lautet: CaCO₃ (Kalkstein) + 2 HCl (Salzsäure) → CaCl₂ + CO₂ (Gas) + H₂O Bei anderen Steinen, wie Granit oder Basalt, die hauptsächlich aus Silikaten bestehen, ist die Reaktion mit Säuren viel schwächer oder kaum sichtbar, da diese Mineralien gegenüber den meisten Säuren relativ beständig sind. Zusammengefasst: - Kalkhaltige Steine lösen sich unter Gasentwicklung auf. - Silikatreiche Steine bleiben meist weitgehend unbeeinflusst. - Starke Säuren können bei längerer Einwirkung auch widerstandsfähigere Steine angreifen. Die genaue Auswirkung hängt also von der Kombination aus Säure und Gesteinsart ab.

Säuren werden als Protonendonatoren bezeichnet, weil sie nach der Brønsted-Lowry-Definition in der Lage sind, ein Proton (H⁺-Ion) an eine andere Substanz abzugeben. Ein Proton ist dabei ein Wasserstoffion, das sein Elektron verloren hat und nur noch aus einem einzelnen Proton besteht. Wenn eine Säure in eine Lösung gegeben wird, gibt sie dieses Proton an ein anderes Molekül oder Ion (meistens Wasser) ab. Das Molekül, das das Proton aufnimmt, wird als Base bezeichnet. Das grundlegende Prinzip ist also: **Säure + Base ⇌ konjugierte Base + konjugierte Säure** Beispiel mit Salzsäure (HCl) in Wasser: HCl + H₂O → Cl⁻ + H₃O⁺ Hier gibt HCl ein Proton an das Wassermolekül ab. HCl ist also der Protonendonator (Säure), und Wasser ist der Protonenakzeptor (Base). Zusammengefasst: Säuren sind Protonendonatoren, weil sie in chemischen Reaktionen Protonen (H⁺-Ionen) an andere Stoffe abgeben können.

Auf das Etikett eines Standgefäßes mit Natriumsalicylat müssen nach den gängigen Vorschriften (z. B. GHS/CLP-Verordnung, Chemikaliengesetz, ggf. interne Laborrichtlinien) folgende Angaben: 1. **Name des Stoffes:** Natriumsalicylat 2. **Chemische Formel:** C7H5NaO3 3. **Gefahrenpiktogramme:** Je nach Einstufung, z. B. GHS07 (Ausrufezeichen) [GHS-Piktogramme Übersicht](https://de.wikipedia.org/wiki/GHS-Gefahrstoffkennzeichnung#Gefahrenpiktogramme) 4. **Signalwort:** z. B. Achtung 5. **Gefahrenhinweise (H-Sätze):** z. B. H302: Gesundheitsschädlich bei Verschlucken 6. **Sicherheitshinweise (P-Sätze):** z. B. P264: Nach Gebrauch gründlich waschen 7. **CAS-Nummer:** 54-21-7 8. **Konzentration (falls relevant):** z. B. „reinst“ oder genaue Konzentration bei Lösungen 9. **Datum der Abfüllung** (optional, aber empfohlen) 10. **Name des Abfüllers** (optional, aber empfohlen) 11. **Lagerhinweise** (falls erforderlich, z. B. „Kühl und trocken lagern“) **Beispiel für ein Etikett:** --- **Natriumsalicylat** C7H5NaO3 CAS: 54-21-7  Signalwort: Achtung H302: Gesundheitsschädlich bei Verschlucken P264: Nach Gebrauch gründlich waschen Abgefüllt am: 01.06.2024 Abfüller: Max Mustermann --- **Hinweis:** Die genauen H- und P-Sätze sowie Piktogramme sind dem aktuellen Sicherheitsdatenblatt zu entnehmen, da sie je nach Hersteller und Reinheit variieren können. Weitere Informationen: - [GHS-Kennzeichnung bei Wikipedia](https://de.wikipedia.org/wiki/GHS-Gefahrstoffkennzeichnung) - [Sicherheitsdatenblatt Natriumsalicylat (Beispiel)](https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/aldrich/242284)

Ein phasen-sensitives NOESY-Spektrum unterscheidet sich von einem „normalen“ (ursprünglich: phasen-unsensitiven) NOESY-Spektrum in der Art, wie die Kreuz- und Diagonalpeaks im Spektrum erscheinen und interpretiert werden können. **Klassisches (phasen-unsensitives) NOESY-Spektrum:** - Die ursprünglichen NOESY-Experimente lieferten Spektren, bei denen die Peaks nur als positive Intensitäten (Absorptions- oder Dispersionssignale) dargestellt wurden. - Die Phaseninformation der Peaks ging dabei verloren, sodass Kreuz- und Diagonalpeaks nicht eindeutig in ihrer Phase (positiv/negativ) unterschieden werden konnten. - Dies erschwert die Interpretation, da Kreuzpeaks und Artefakte schwerer zu unterscheiden sind. **Phasen-sensitives NOESY-Spektrum:** - Durch Weiterentwicklung der Pulssequenzen und Datenverarbeitung (z.B. States-TPPI, Echo/Antiecho) kann die Phaseninformation erhalten bleiben. - Im phasen-sensitiven NOESY erscheinen Diagonalpeaks und NOE-Kreuzpeaks mit unterschiedlicher Phase (z.B. Diagonalpeaks positiv, Kreuzpeaks negativ oder umgekehrt). - Dadurch lassen sich echte NOE-Kreuzpeaks leichter von Artefakten und Diagonalpeaks unterscheiden. - Die Interpretation wird deutlich vereinfacht, und quantitative Auswertungen sind zuverlässiger möglich. **Zusammengefasst:** Der Hauptunterschied liegt darin, dass im phasen-sensitiven NOESY-Spektrum die Phaseninformation erhalten bleibt, was eine bessere Unterscheidung und Interpretation der Peaks ermöglicht. Das klassische NOESY-Spektrum ist phasen-unsensitiv und daher schwieriger auszuwerten.

Ein phasen-sensitives NOESY-Spektrum ist ein spezielles 2D-NMR-Spektrum, das im Rahmen der Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) verwendet wird. NOESY steht für **Nuclear Overhauser Effect SpectroscopY**. Dieses Experiment dient dazu, räumliche Wechselwirkungen (NOE, Nuclear Overhauser Effect) zwischen Wasserstoffatomen (Protonen) in einem Molekül zu detektieren, die sich in einer Entfernung von etwa 5 Å befinden. **Phasen-sensitiv** bedeutet, dass das Spektrum so aufgenommen und verarbeitet wird, dass die Kreuzpeaks (also die Signale, die auf eine räumliche Nähe zwischen zwei Protonen hinweisen) und die Diagonalpeaks (die Signale, die auf die gleichen Protonen in beiden Dimensionen hinweisen) unterschiedliche Phasen (Vorzeichen) haben. Dadurch lassen sich echte NOE-Kreuzpeaks von Artefakten oder anderen Wechselwirkungen besser unterscheiden. **Vorteile eines phasen-sensitiven NOESY-Spektrums:** - **Bessere Unterscheidung:** Die Kreuzpeaks erscheinen mit einer anderen Phase (z.B. negativ) als die Diagonalpeaks (z.B. positiv), was die Interpretation erleichtert. - **Reduzierte Artefakte:** Phasen-sensible Detektion hilft, Störungen und Überlagerungen im Spektrum zu minimieren. - **Mehr Information:** Die Phaseninformation kann zusätzliche Hinweise auf die Art der Wechselwirkung geben. **Zusammengefasst:** Ein phasen-sensitives NOESY-Spektrum ist ein 2D-NMR-Spektrum, bei dem die Phaseninformation genutzt wird, um NOE-Kreuzpeaks klarer und eindeutiger von anderen Signalen zu unterscheiden. Das erleichtert die Analyse der räumlichen Struktur von Molekülen, insbesondere in der organischen Chemie und Strukturbiologie.

Ethylcellulose ist ein chemisch modifiziertes Derivat der Cellulose, bei dem ein Teil der Hydroxylgruppen durch Ethylgruppen ersetzt wurde. Dadurch wird das Material wasserunlöslich, aber in vielen organischen Lösungsmitteln löslich. **Verwendung und Eigenschaften:** - **Pharmazeutische Industrie:** Ethylcellulose wird häufig als Überzugsmittel für Tabletten und Kapseln eingesetzt, um eine verzögerte oder kontrollierte Freisetzung von Wirkstoffen zu ermöglichen. - **Lebensmittelindustrie:** Sie dient als Verdickungsmittel, Emulgator oder Überzugsmittel (E462). - **Lacke und Farben:** Ethylcellulose wird als Bindemittel in Farben, Lacken und Tinten verwendet, da sie einen flexiblen, wasserfesten Film bildet. - **Kosmetik:** In Cremes und Lotionen sorgt sie für eine angenehme Konsistenz und Stabilität. **Zusammengefasst:** Ethylcellulose ist ein vielseitig einsetzbares Polymer, das vor allem als Bindemittel, Überzugsmittel und Verdickungsmittel in verschiedenen Industrien verwendet wird, insbesondere dort, wo wasserunlösliche Eigenschaften gefragt sind.

Bei der Zersetzung von Eugenolharzen bei 400 °C ist die Entstehung von reinem Phenol grundsätzlich möglich, aber nicht sehr wahrscheinlich als Hauptprodukt. **Hintergrund:** Eugenolharze bestehen aus polymerisierten Eugenol-Einheiten. Eugenol selbst ist ein Methoxy-substituiertes Phenol (4-Allyl-2-methoxyphenol). Bei thermischer Zersetzung (Pyrolyse) können verschiedene Spaltprodukte entstehen, abhängig von Temperatur, Atmosphäre und Verweildauer. **Mögliche Reaktionswege:** - Bei Temperaturen um 400 °C können Methoxygruppen abgespalten werden (Demethylierung), was zur Bildung von Phenol führen kann. - Gleichzeitig entstehen aber auch viele andere Produkte wie Kresole, Catechol, Benzol, Toluol, und verschiedene Kohlenwasserstoffe. - Die vollständige Umsetzung zu reinem Phenol ist unwahrscheinlich, da die Zersetzung unselektiv ist und viele Nebenprodukte entstehen. **Fazit:** Reines Phenol kann bei der Zersetzung von Eugenolharzen bei 400 °C als Nebenprodukt entstehen, aber nicht als Hauptprodukt und nicht in reiner Form. Die Produktmischung ist komplex und enthält viele verschiedene aromatische Verbindungen. **Quelle für weiterführende Informationen:** - [Eugenol – Wikipedia](https://de.wikipedia.org/wiki/Eugenol) - [Phenol – Wikipedia](https://de.wikipedia.org/wiki/Phenol) - Fachliteratur zur Pyrolyse von Lignin/Eugenolharzen (z. B. "Pyrolysis of Lignin: Structure, Mechanisms, and Products", ChemSusChem, 2015)

Bei der thermischen Zersetzung von Eugenolharzen entstehen hauptsächlich folgende Produkte: 1. **Phenolische Verbindungen:** Durch die Spaltung der Harzstruktur werden verschiedene phenolische Verbindungen freigesetzt, darunter Eugenol selbst, aber auch verwandte Stoffe wie Guajakol, Isoeugenol und andere substituierte Phenole. 2. **Kohlenstoffdioxid (CO₂) und Kohlenstoffmonoxid (CO):** Wie bei vielen organischen Polymeren entstehen bei der Pyrolyse auch diese Gase durch den Abbau der organischen Matrix. 3. **Wasser (H₂O):** Durch Dehydratisierungsreaktionen wird Wasser freigesetzt. 4. **Kleine Kohlenwasserstoffe:** Es können auch kleinere organische Moleküle wie Methan, Ethylen, Acetylen und andere niedermolekulare Kohlenwasserstoffe entstehen. 5. **Teerartige Rückstände und Kohlenstoff:** Bei unvollständiger Zersetzung bleibt ein kohlenstoffreicher Rückstand (Koks) zurück. Die genauen Produkte hängen von den Zersetzungsbedingungen (Temperatur, Sauerstoffverfügbarkeit) und der spezifischen Zusammensetzung des Eugenolharzes ab. Bei Anwesenheit von Sauerstoff (Verbrennung) entstehen vor allem CO₂ und H₂O, während bei Sauerstoffmangel (Pyrolyse) mehr organische Zwischenprodukte und Ruß gebildet werden. **Quellen:** - [Eugenolharze – Chemie.de](https://www.chemie.de/lexikon/Eugenolharze.html) - [Pyrolyse von Phenolharzen – Springer](https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-642-87913-2_6)

Wenn Eugenol (ein phenolisches Derivat, Hauptbestandteil von Nelkenöl) in alkalischer Lösung gekocht wird, kann es zu einer **Polymerisation** kommen. Dabei verbinden sich mehrere Eugenol-Moleküle zu langen Ketten (Polymeren). Das Produkt dieser Reaktion ist eine **gummiartige, harzige Masse**, die als **Eugenolharz** oder **Polymerisat** bezeichnet wird. **Hintergrund:** Eugenol enthält eine reaktive Allylgruppe (–CH₂–CH=CH₂) und eine phenolische OH-Gruppe. Unter alkalischen Bedingungen (z. B. mit Natronlauge) kann die Phenolgruppe deprotoniert werden, was die Reaktivität des Moleküls erhöht. Beim Erhitzen kann es dann zu einer oxidativen oder basenkatalysierten Polymerisation kommen, bei der die Eugenolmoleküle über die Allylseitenkette miteinander verknüpft werden. **Ergebnis:** Die gummiartige Masse ist also ein **Polymer aus Eugenol**, das durch die Reaktion in alkalischer Lösung entsteht. **Weitere Hinweise:** - Diese Eigenschaft wird z. B. bei der Herstellung von Dentalzementen (Zinkoxid-Eugenol) genutzt, wobei die Polymerisation gezielt gesteuert wird. - Die genaue Zusammensetzung und Struktur des Polymers hängt von den Reaktionsbedingungen ab. **Fazit:** Die gummiartige Masse ist ein **Polymerisat von Eugenol**, das durch basenkatalysierte Polymerisation entsteht.

Ruß ist ein schwarzes, feines Pulver, das hauptsächlich aus Kohlenstoff besteht. Es entsteht bei unvollständiger Verbrennung von organischen Materialien wie Holz, Kohle, Öl oder Diesel. Rußpartikel sind sehr klein und können in die Luft gelangen, wo sie als Luftschadstoff wirken. Sie sind gesundheitsschädlich, da sie beim Einatmen in die Lunge gelangen und dort Reizungen oder sogar Krankheiten verursachen können. Außerdem trägt Ruß zur Umweltverschmutzung und zum Klimawandel bei, weil er Sonnenlicht absorbiert und so zur Erwärmung beiträgt.