Was ist Transkription und wie läuft sie ab?

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Was ist Transkription und wie läuft sie ab?

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Verwandte Fragen

Ein bei der Transkription genutztes Nukleotid ist Desoxyadenosintriphosphat. Ist das falsch und warum?

Wie heißt das Molekül, das während der Transkription in RNA umgeschrieben wird?

Wie heißt die Startsequenz der DNA, an der die Transkription beginnt?

Wie heißt die Basenfolge am DNA-Strang, die das Ende der Transkription signalisiert?

Wie heißt der DNA-Strang, an den sich komplementäre RNA-Nukleotide anlagern?

Wofür ist die RNA-Prozessierung notwendig?

Wie läuft die Replikation der DNA ab?

Wie ist die DNA aufgebaut und was ist ihre Aufgabe?

Skizziere den Transkriptionsstart mit allen beteiligten Strukturen.

Was sind die Verpackungsstufen der DNA?

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Unter Transkription versteht man in der Biologie den Prozess, bei dem die genetische Information der DNA in eine Boten-RNA (mRNA) umgeschrieben wird. Dieser Vorgang ist der erste Schritt der Proteinbiosynthese. **Ablauf der Transkription:** 1. **Initiation:** Die RNA-Polymerase bindet an eine bestimmte Startstelle auf der DNA, den sogenannten Promotor. Die DNA-Doppelhelix wird in diesem Bereich entwindet und die beiden Stränge werden getrennt. 2. **Elongation:** Die RNA-Polymerase liest den codogenen Strang der DNA in 3'-5'-Richtung ab und synthetisiert dabei einen komplementären RNA-Strang in 5'-3'-Richtung. Dabei werden die Basen Adenin (A), Uracil (U), Cytosin (C) und Guanin (G) verwendet (in der RNA wird Thymin (T) durch Uracil ersetzt). 3. **Termination:** Die Transkription endet, wenn die RNA-Polymerase auf eine bestimmte Stopp-Sequenz (Terminator) trifft. Die mRNA wird freigesetzt und die DNA schließt sich wieder zum Doppelstrang. **Zusammenfassung für ein Arbeitsblatt:** - **Transkription:** Umschreiben der DNA-Information in mRNA. - **Ablauf:** 1. Initiation: RNA-Polymerase bindet an Promotor, DNA wird geöffnet. 2. Elongation: mRNA wird anhand des DNA-Strangs gebildet. 3. Termination: mRNA wird freigesetzt, DNA schließt sich. Die mRNA verlässt anschließend den Zellkern (bei Eukaryoten) und wird bei der Translation in ein Protein übersetzt.

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Desoxyadenosintriphosphat (dATP) ist ein Nukleotid, das in der DNA-Synthese verwendet wird, jedoch nicht direkt in der Transkription. Bei der Transkription wird Ribonukleinsäure (RNA) synthetisie... [mehr]

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Desoxyadenosintriphosphat (dATP) ist ein Nukleotid, das in der DNA-Synthese verwendet wird, jedoch nicht direkt in der Transkription. Bei der Transkription wird Ribonukleinsäure (RNA) synthetisiert, und dafür werden ribonukleotidtriphosphate (NTPs) benötigt, wie Adenosintriphosphat (ATP), nicht dATP. Daher ist die Aussage, dass dATP in der Transkription verwendet wird, falsch, weil die Transkription RNA und nicht DNA betrifft.

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Das Molekül, das während der Transkription in RNA umgeschrieben wird, heißt DNA (Desoxyribonukleinsäure).

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Das Molekül, das während der Transkription in RNA umgeschrieben wird, heißt DNA (Desoxyribonukleinsäure).

Kategorie: Biologie Tags: Molekül Transkription RNA

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Die Startsequenz der DNA, an der die Transkription beginnt, wird als Promotor bezeichnet. Der Promotor ist eine spezifische Region, die RNA-Polymerase anzieht und die Initiation der Transkription eine... [mehr]

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Die Startsequenz der DNA, an der die Transkription beginnt, wird als Promotor bezeichnet. Der Promotor ist eine spezifische Region, die RNA-Polymerase anzieht und die Initiation der Transkription eines Gens ermöglicht.

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Die Basenfolge am DNA-Strang, die das Ende der Transkription signalisiert, wird als Terminator bezeichnet. In Eukaryoten sind dies oft spezifische Sequenzen, die die RNA-Polymerase anweisen, die Trans... [mehr]

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Die Basenfolge am DNA-Strang, die das Ende der Transkription signalisiert, wird als Terminator bezeichnet. In Eukaryoten sind dies oft spezifische Sequenzen, die die RNA-Polymerase anweisen, die Transkription zu beenden. In Prokaryoten gibt es ebenfalls Terminatorsequenzen, die eine ähnliche Funktion haben.

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Der DNA-Strang, an den sich komplementäre RNA-Nukleotide anlagern, wird als "Template-Strang" oder "Matrizenstrang" bezeichnet.

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Der DNA-Strang, an den sich komplementäre RNA-Nukleotide anlagern, wird als "Template-Strang" oder "Matrizenstrang" bezeichnet.

Kategorie: Biologie Tags: DNA RNA Nukleotide

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Die RNA-Prozessierung ist ein wichtiger Schritt bei der Umwandlung der primären RNA-Transkripte (prä-mRNA) in die reife, funktionsfähige mRNA bei Eukaryoten. Sie ist notwendig, weil die... [mehr]

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Die RNA-Prozessierung ist ein wichtiger Schritt bei der Umwandlung der primären RNA-Transkripte (prä-mRNA) in die reife, funktionsfähige mRNA bei Eukaryoten. Sie ist notwendig, weil die direkt von der DNA abgelesene prä-mRNA noch nicht für die Translation in ein Protein geeignet ist. Die RNA-Prozessierung erfüllt mehrere zentrale Aufgaben: 1. **Entfernung von Introns:** Die prä-mRNA enthält nicht-codierende Abschnitte (Introns), die durch Spleißen entfernt werden. Nur die codierenden Exons bleiben erhalten und werden miteinander verknüpft. 2. **Capping:** Am 5'-Ende der prä-mRNA wird eine modifizierte Guanin-Kappe (5'-Cap) angehängt. Diese schützt die mRNA vor Abbau und ist wichtig für den Transport aus dem Zellkern sowie für die Initiation der Translation. 3. **Polyadenylierung:** Am 3'-Ende wird ein Poly(A)-Schwanz angehängt. Dieser schützt die mRNA ebenfalls vor Abbau und unterstützt den Export aus dem Zellkern. 4. **Erhöhung der Stabilität:** Durch die Prozessierung wird die mRNA stabiler und langlebiger, sodass sie effizienter in Proteine übersetzt werden kann. 5. **Regulation der Genexpression:** Alternative Spleißvorgänge ermöglichen es, aus einem Gen verschiedene mRNA-Varianten und damit unterschiedliche Proteine herzustellen. Zusammengefasst: Die RNA-Prozessierung ist notwendig, um aus der prä-mRNA eine reife, stabile und funktionsfähige mRNA zu machen, die korrekt und effizient in ein Protein übersetzt werden kann.

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Die Replikation der DNA ist der Prozess, bei dem eine Zelle ihre DNA verdoppelt, damit bei der Zellteilung jede Tochterzelle eine vollständige Kopie des Erbguts erhält. Der Ablauf lässt... [mehr]

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Die Replikation der DNA ist der Prozess, bei dem eine Zelle ihre DNA verdoppelt, damit bei der Zellteilung jede Tochterzelle eine vollständige Kopie des Erbguts erhält. Der Ablauf lässt sich in mehrere Schritte gliedern: 1. **Initiation**: Die Replikation beginnt an bestimmten Stellen der DNA, den sogenannten Origins of Replication. Enzyme wie die Helicase entwirren und öffnen die Doppelhelix, sodass zwei Einzelstränge entstehen. 2. **Primer-Synthese**: Die Primase (eine RNA-Polymerase) synthetisiert kurze RNA-Primer, die als Startpunkt für die DNA-Synthese dienen. 3. **Elongation**: Die DNA-Polymerase bindet an den Primer und beginnt, neue DNA-Nukleotide an den Einzelstrang anzulagern. Die Synthese erfolgt immer in 5'-zu-3'-Richtung. - Am Leitstrang (Leading Strand) läuft die Synthese kontinuierlich. - Am Folgestrang (Lagging Strand) erfolgt sie diskontinuierlich in kurzen Stücken, den sogenannten Okazaki-Fragmenten. 4. **Primer-Entfernung und Lückenfüllung**: Die RNA-Primer werden entfernt und durch DNA ersetzt. Das Enzym DNA-Polymerase I übernimmt diese Aufgabe bei Prokaryoten. 5. **Verknüpfung der Fragmente**: Die DNA-Ligase verbindet die Okazaki-Fragmente zu einem durchgehenden Strang. 6. **Korrekturlesen (Proofreading)**: Viele DNA-Polymerasen besitzen eine Korrekturlesefunktion, die Fehler während der Synthese erkennt und behebt. Das Ergebnis ist eine exakte Kopie der ursprünglichen DNA, wobei jeder Doppelstrang aus einem alten (Eltern-) und einem neuen Strang besteht (semikonservative Replikation).

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Die DNA (Desoxyribonukleinsäure) ist das Molekül, das die genetische Information aller Lebewesen speichert. Ihr Aufbau besteht aus zwei langen, spiralförmig gewundenen Strängen (Do... [mehr]

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Die DNA (Desoxyribonukleinsäure) ist das Molekül, das die genetische Information aller Lebewesen speichert. Ihr Aufbau besteht aus zwei langen, spiralförmig gewundenen Strängen (Doppelhelix), die aus Zucker- und Phosphatgruppen sowie vier verschiedenen Basen (Adenin, Thymin, Guanin, Cytosin) bestehen. Die Aufgabe der DNA ist es, die Bauanleitung für Proteine zu liefern und so die Entwicklung, Funktion und Vererbung von Organismen zu steuern.

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Der Transkriptionsstart ist ein komplexer Prozess, der mehrere Schritte und verschiedene beteiligte Strukturen umfasst. Hier sind die wesentlichen Komponenten und Abläufe: 1. **Promotor**: Der P... [mehr]

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Der Transkriptionsstart ist ein komplexer Prozess, der mehrere Schritte und verschiedene beteiligte Strukturen umfasst. Hier sind die wesentlichen Komponenten und Abläufe: 1. **Promotor**: Der Promotor ist eine spezifische DNA-Sequenz, die den Startpunkt der Transkription markiert. Er enthält wichtige Elemente wie die TATA-Box, die für die Bindung von Transkriptionsfaktoren wichtig ist. 2. **Transkriptionsfaktoren**: Diese Proteine binden an den Promotor und helfen, die RNA-Polymerase an die DNA zu rekrutieren. Zu den allgemeinen Transkriptionsfaktoren gehören TFIIA, TFIIB, TFIID, TFIIE, TFIIF und TFIIH. 3. **RNA-Polymerase II**: Dieses Enzym ist für die Synthese der mRNA verantwortlich. Es bindet an den Promotor, nachdem die Transkriptionsfaktoren die DNA geöffnet haben. 4. **Initiationskomplex**: Die RNA-Polymerase II und die Transkriptionsfaktoren bilden zusammen einen Initiationskomplex, der die DNA entwindet und die Transkription startet. 5. **Elongation**: Nach dem Start der Transkription beginnt die RNA-Polymerase II, die RNA-Stränge zu synthetisieren, indem sie die komplementären RNA-Nukleotide an die DNA anlagert. 6. **Capping und Polyadenylierung**: Während der Transkription wird die mRNA modifiziert, indem ein 5'-Cap und ein Poly-A-Schwanz hinzugefügt werden, um die Stabilität und den Transport der mRNA zu gewährleisten. Diese Schritte und Strukturen sind entscheidend für den erfolgreichen Start der Transkription und die anschließende Synthese von RNA.

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Die Verpackungsstufen der DNA beziehen sich auf die Art und Weise, wie die DNA in den Zellen organisiert und komprimiert wird, um in den Zellkern zu passen. Hier sind die Hauptstufen der DNA-Verpackun... [mehr]

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Die Verpackungsstufen der DNA beziehen sich auf die Art und Weise, wie die DNA in den Zellen organisiert und komprimiert wird, um in den Zellkern zu passen. Hier sind die Hauptstufen der DNA-Verpackung: 1. **DNA-Doppelhelix**: Die liegt zunächst als Doppelhelix vor, die aus zwei komplementären Strängen besteht, die durch Wasserstoffbrücken zwischen den Basen verbunden sind. 2. **Nukleosomen**: Die DNA wickelt sich um Histonproteine und bildet Nukleosomen. Ein Nukleosom besteht aus etwa 147 Basenpaaren DNA, die um einen Histon-Oktamer gewickelt sind. Diese Struktur sieht aus wie "Perlen auf einer Schnur". 3. **Chromatin**: Die Nukleosomen sind weiter zu einer Struktur namens Chromatin organisiert. Chromatin kann in zwei Formen vorkommen: Euchromatin (locker und aktiv in der Genexpression) und Heterochromatin (dicht gepackt und inaktiv). 4. **Faltungs- und Spiralisierungsstufen**: Das Chromatin faltet sich weiter und bildet Schleifen, die dann in eine kompaktere Struktur organisiert werden. Diese Faltungen sind wichtig für die weitere Kompression der DNA. 5. **Chromosomen**: Während der Zellteilung kondensiert das Chromatin zu Chromosomen. Jedes Chromosom besteht aus zwei Schwesterchromatiden, die am Zentromer verbunden sind. Diese Struktur ermöglicht eine gleichmäßige Verteilung der DNA auf die Tochterzellen. Diese verschiedenen Verpackungsstufen sind entscheidend für die Regulation der Genexpression und die Aufrechterhaltung der genetischen Stabilität.