Warum werden Arzneistoffe, die Säuren darstellen, im Magen besser resorbiert als solche, die Basen sind? Wo werden letztere resorbiert?

Question

Warum werden Arzneistoffe, die Säuren darstellen, im Magen besser resorbiert als solche, die Basen sind? Wo werden letztere resorbiert?

Antwort

Verwandte Fragen

Vorgang des Überschreitens von kleinen hydrophilen Arzneistoffen durch Trennschicht

Warum ist die Resorption von Wirkstoffen bei disperse Arzneiformen höher als bei festen Arzneiformen?

Accepted Answer

Arzneistoffe, die Säuren sind, werden im Magen besser resorbiert, weil der Magen ein saurer pH-Wert hat. In diesem sauren Milieu sind viele schwache Säuren protoniert, was ihre Lipophilie erhöht und die Durchlässigkeit der Zellmembranen verbessert. Dadurch können sie leichter in die Zellen der Magenwand gelangen und in den Blutkreislauf aufgenommen werden. Basische Arzneistoffe hingegen sind im sauren Milieu weniger stabil und weniger lipophil, was ihre Resorption im Magen erschwert. Diese basischen Arzneistoffe werden häufig im Dünndarm resorbiert, wo der pH-Wert höher ist und sie in ihrer unprotonierten, besser resorbierbaren Form vorliegen. Der Dünndarm bietet zudem eine größere Oberfläche und eine längere Verweildauer, was die Resorption weiter begünstigt.

Accepted Answer

Der Vorgang des Überschreitens von kleinen hydrophilen Arzneistoffen durch eine Trennschicht, wie beispielsweise eine Zellmembran oder eine biologische Barriere, erfolgt in der Regel durch passiv... [mehr]

Accepted Answer

Der Vorgang des Überschreitens von kleinen hydrophilen Arzneistoffen durch eine Trennschicht, wie beispielsweise eine Zellmembran oder eine biologische Barriere, erfolgt in der Regel durch passive Diffusion oder durch spezifische Transportmechanismen. 1. **Passive Diffusion**: Kleine hydrophile Moleküle können durch die Trennschicht diffundieren, wenn die Konzentration auf einer Seite höher ist als auf der anderen. Diese Diffusion erfolgt entlang des Konzentrationsgradienten, bis ein Gleichgewicht erreicht ist. Die Trennschicht muss jedoch permeabel für diese Moleküle sein. 2. **Transportproteine**: Oft sind hydrophile Arzneistoffe zu groß oder polar, um einfach durch die Lipiddoppelschicht einer Zellmembran zu diffundieren. In solchen Fällen nutzen sie spezifische Transportproteine, die in der Membran eingebettet sind. Diese Proteine können als Kanäle oder Träger fungieren, die den Transport von hydrophilen Molekülen erleichtern. 3. **Endozytose**: In einigen Fällen können kleine hydrophile Arzneistoffe auch durch Endozytose in die Zelle gelangen. Dabei umschließt die Zellmembran das Molekül und bildet eine Vesikelstruktur, die in die Zelle transportiert wird. Die Effizienz dieser Prozesse hängt von verschiedenen Faktoren ab, einschließlich der Größe und Polarität des Arzneistoffs, der Eigenschaften der Trennschicht und der vorhandenen Transportmechanismen.

Accepted Answer

Die Resorption von Wirkstoffen bei disperse Arzneiformen ist in der Regel höher als bei festen Arzneiformen aus mehreren Gründen: 1. **Oberflächenvergrößerung**: Disperse Ar... [mehr]

Accepted Answer

Die Resorption von Wirkstoffen bei disperse Arzneiformen ist in der Regel höher als bei festen Arzneiformen aus mehreren Gründen: 1. **Oberflächenvergrößerung**: Disperse Arzneiformen, wie Lösungen oder Suspensionen, haben eine größere Oberfläche im Vergleich zu festen Arzneiformen. Eine größere Oberfläche ermöglicht eine schnellere und effizientere Aufnahme der Wirkstoffe in den Blutkreislauf. 2. **Löslichkeit**: In disperse Formen sind die Wirkstoffe oft besser gelöst oder in kleineren Partikeln verteilt, was die Löslichkeit erhöht. Eine höhere Löslichkeit führt zu einer schnelleren Resorption im Magen-Darm-Trakt. 3. **Schnellere Diffusion**: Die kleineren Partikel in disperse Arzneiformen können schneller durch die Zellmembranen diffundieren, was die Resorption beschleunigt. 4. **Verweildauer im Magen-Darm-Trakt**: Disperse Arzneiformen können eine kürzere Verweildauer im Magen-Darm-Trakt haben, was die Zeit bis zur Resorption verkürzt. 5. **Formulierung**: Disperse Arzneiformen können spezielle Hilfsstoffe enthalten, die die Resorption fördern, wie z.B. Emulgatoren oder Stabilisatoren, die die Bioverfügbarkeit erhöhen. Diese Faktoren tragen dazu bei, dass disperse Arzneiformen in der Regel eine schnellere und effektivere Resorption von Wirkstoffen ermöglichen.