Was ist das Long-QT-Syndrom?

Das Long-QT-Syndrom (LQTS) ist eine angeborene oder erworbene Herzrhythmusstörung, bei der die sogenannte QT-Zeit im Elektrokardiogramm (EKG) verlängert ist. Die QT-Zeit beschreibt die elektrische Erregungsdauer der Herzkammern. Ist sie verlängert, besteht ein erhöhtes Risiko für gefährliche Herzrhythmusstörungen, insbesondere für Torsade-de-pointes-Tachykardien, die zu Ohnmacht, Krampfanfällen oder sogar plötzlichem Herztod führen können.

**Ursachen:**
- **Angeboren:** Genetische Mutationen, die Ionenkanäle im Herzen betreffen.
- **Erworben:** Bestimmte Medikamente (z. B. einige Antibiotika, Antidepressiva), Elektrolytstörungen (z. B. Kaliummangel), andere Erkrankungen.

**Symptome:**
- Ohnmachtsanfälle (Synkopen)
- Herzrasen
- Krampfanfälle
- Plötzlicher Herztod (in schweren Fällen)

**Diagnose:**
- EKG (Verlängerte QT-Zeit)
- Familienanamnese
- Genetische Tests (bei Verdacht auf angeborene Form)

**Therapie:**
- Vermeidung auslösender Medikamente
- Beta-Blocker
- Implantierbarer Kardioverter-Defibrillator (ICD) bei hohem Risiko
- In manchen Fällen: operative Nervenblockade

**Wichtig:** Das Long-QT-Syndrom ist eine ernstzunehmende Erkrankung. Bei Verdacht sollte unbedingt ein Kardiologe aufgesucht werden.

Weitere Informationen findest du z. B. bei der [Deutschen Herzstiftung](https://www.herzstiftung.de/herzkrankheiten/long-qt-syndrom).