Wie wird periodisches Fieber diagnostiziert?

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Wie wird periodisches Fieber diagnostiziert?

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Wie stellt der Arzt eine Blutvergiftung fest?

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Periodisches Fieber wird in der Regel durch eine Kombination aus Anamnese, körperlicher Untersuchung und diagnostischen Tests diagnostiziert. Hier sind die Schritte im Detail: 1. **Anamnese**: Der Arzt wird eine detaillierte Krankengeschichte erheben, einschließlich der Häufigkeit, Dauer und Muster der Fieberschübe sowie begleitender Symptome wie Hautausschläge, Gelenkschmerzen oder Bauchschmerzen. 2. **Körperliche Untersuchung**: Eine gründliche körperliche Untersuchung wird durchgeführt, um Anzeichen von Entzündungen oder anderen Auffälligkeiten zu erkennen. 3. **Laboruntersuch**: Bluttests können durchgeführt werden, um Entzündungsmarker (wie C-reaktives Protein und Blutsenkungsgeschwindigkeit) zu messen und andere mögliche Ursachen für das Fieber auszuschließen. Genetische Tests können ebenfalls in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn ein Verdacht auf eine genetisch bedingte periodische Fiebersyndrom besteht. 4. **Bildgebende Verfahren**: In einigen Fällen können bildgebende Verfahren wie Ultraschall, CT oder MRT erforderlich sein, um Entzündungen oder andere Anomalien in den inneren Organen zu erkennen. 5. **Spezifische Tests**: Bei Verdacht auf bestimmte periodische Fiebersyndrome (wie familiäres Mittelmeerfieber oder TRAPS) können spezifische genetische Tests durchgeführt werden. Die Diagnose eines periodischen Fiebersyndroms erfordert oft die Zusammenarbeit von Spezialisten, einschließlich Rheumatologen und Genetikern, um eine genaue Diagnose zu stellen und eine geeignete Behandlung zu planen.

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Die Diagnose einer Demenz kann in der Regel von Fachärztinnen und Fachärzten für Neurologie, Psychiatrie oder Geriatrie gestellt werden. Auch spezialisierte Gedächtnisambulanzen od... [mehr]

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Die Diagnose einer Demenz kann in der Regel von Fachärztinnen und Fachärzten für Neurologie, Psychiatrie oder Geriatrie gestellt werden. Auch spezialisierte Gedächtnisambulanzen oder Memory-Kliniken sind dafür zuständig. Hausärztinnen und Hausärzte können einen ersten Verdacht äußern und die notwendigen Überweisungen zu den entsprechenden Fachärzten veranlassen. Die endgültige Diagnose erfolgt jedoch meist nach einer ausführlichen Untersuchung, die Anamnese, körperliche und neurologische Untersuchungen, neuropsychologische Tests sowie bildgebende Verfahren (z. B. MRT oder CT) umfasst.

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Eine Blutvergiftung, medizinisch als Sepsis bezeichnet, wird vom Arzt anhand verschiedener Kriterien festgestellt. Die Diagnose erfolgt in mehreren Schritten: 1. **Anamnese und körperliche Unter... [mehr]

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Eine Blutvergiftung, medizinisch als Sepsis bezeichnet, wird vom Arzt anhand verschiedener Kriterien festgestellt. Die Diagnose erfolgt in mehreren Schritten: 1. **Anamnese und körperliche Untersuchung:** Der Arzt fragt nach Symptomen wie hohem Fieber, Schüttelfrost, schneller Atmung, Herzrasen, Verwirrtheit oder niedrigem Blutdruck. Er sucht nach möglichen Infektionsquellen (z. B. Wunden, Harnwegsinfekte, Lungenentzündung). 2. **Blutuntersuchungen:** Es werden Blutproben entnommen, um typische Entzündungszeichen (z. B. erhöhte Anzahl weißer Blutkörperchen, CRP, Procalcitonin) zu messen. Besonders wichtig ist die sogenannte Blutkultur, bei der geprüft wird, ob und welche Bakterien im Blut vorhanden sind. 3. **Weitere Laborwerte:** Es werden Organfunktionen überprüft (z. B. Nieren- und Leberwerte, Gerinnungswerte), da eine Sepsis oft mehrere Organe beeinträchtigt. 4. **Weitere Untersuchungen:** Je nach Verdacht können Röntgenaufnahmen, Ultraschall oder andere bildgebende Verfahren eingesetzt werden, um die Infektionsquelle zu finden. Die Diagnose Sepsis wird gestellt, wenn eine Infektion vorliegt und gleichzeitig typische Anzeichen einer Organfunktionsstörung bestehen. Die schnelle Erkennung und Behandlung sind entscheidend, da Sepsis lebensbedrohlich sein kann. Weitere Informationen findest du z. B. bei der [Deutschen Sepsis-Hilfe](https://www.sepsis-hilfe.org/).

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Neurofibromatose Typ 1 (NF1) wird meist im Kindesalter diagnostiziert, oft schon in den ersten Lebensjahren. Die Diagnose erfolgt in der Regel anhand klinischer Kriterien, wie z.B. Café-au-lait... [mehr]

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Neurofibromatose Typ 1 (NF1) wird meist im Kindesalter diagnostiziert, oft schon in den ersten Lebensjahren. Die Diagnose erfolgt in der Regel anhand klinischer Kriterien, wie z.B. Café-au-lait-Flecken, Hautknötchen (Neurofibrome), Sommersprossen in den Achselhöhlen oder Leisten, und weiteren typischen Merkmalen. Die meisten Betroffenen zeigen die ersten Anzeichen bereits vor dem 10. Lebensjahr. In manchen Fällen kann die Diagnose aber auch erst später gestellt werden, wenn die Symptome deutlicher werden. Eine genetische Untersuchung kann die Diagnose bestätigen. Weitere Informationen findest du z.B. bei der [Deutschen Neurofibromatose Vereinigung](https://www.nf-deutschland.de/).