Was wird bei einer Fehlgeburt zur Ursachenermittlung untersucht?

Bei einer Fehlgeburt können verschiedene Untersuchungen durchgeführt werden, um die Ursache zu ermitteln. Diese Untersuchungen können sowohl die Mutter als auch das verlorene Gewebe betreffen. Hier sind einige der häufigsten Untersuchungen:

1. **Genetische Tests**: Chromosomenanalysen des fetalen Gewebes können helfen, genetische Anomalien zu identifizieren, die zu einer Fehlgeburt geführt haben könnten.

2. **Bluttests**: Diese können durchgeführt werden, um hormonelle Ungleichgewichte, Autoimmunerkrankungen (wie das Antiphospholipid-Syndrom) oder Infektionen zu erkennen.

3. **Ultraschall**: Ein Ultraschall kann helfen, strukturelle Probleme in der Gebärmutter oder den Eierstöcken zu identifizieren.

4. **Gewebeuntersuchung**: Eine histopathologische Untersuchung des Gewebes kann Hinweise auf Infektionen oder andere Anomalien geben.

5. **Hormonuntersuchungen**: Tests auf Hormonspiegel wie Progesteron können durchgeführt werden, um hormonelle Ursachen auszuschließen.

6. **Gerinnungsuntersuchungen**: Tests auf Blutgerinnungsstörungen können durchgeführt werden, da diese das Risiko einer Fehlgeburt erhöhen können.

Diese Untersuchungen können helfen, die Ursache der Fehlgeburt zu identifizieren und zukünftige Schwangerschaften besser zu planen und zu überwachen.