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Wie bereitet man unbekannte Medizinprodukte auf?
Antwort vomUnbekannte medizinische Produkte sollten grundsätzlich nicht ohne genaue Kenntnis ihrer Eigenschaften, Materialien und Herstellerangaben aufbereitet werden. Die Aufbereitung (Reinigung, Desinfektion, Sterilisation) medizinischer Produkte ist streng geregelt und muss nach den Vorgaben des Herstellers sowie geltenden Normen (z. B. DIN EN ISO 17664) erfolgen. Fehlen diese Informationen, besteht ein erhebliches Risiko für Patientensicherheit und rechtliche Konsequenzen. Empfohlene Vorgehensweise: 1. **Herstellerinformationen einholen:** Versuche, die Gebrauchsanweisung oder Aufbereitungsanleitung des Herstellers zu beschaffen. 2. **Klassifizierung prüfen:** Bestimme, ob es sich um ein Einmal- oder Mehrwegprodukt handelt. Einmalprodukte dürfen nicht wiederaufbereitet werden. 3. **Materialanalyse:** Ohne genaue Materialkenntnis besteht die Gefahr, dass das Produkt durch Reinigungs- oder Sterilisationsverfahren beschädigt wird. 4. **Risikobewertung:** Führe eine Risikobewertung durch, falls eine Aufbereitung unumgänglich ist. 5. **Fachpersonal einbeziehen:** Ziehe Hygienefachkräfte oder das Sterilgutaufbereitungsteam hinzu. 6. **Im Zweifel nicht verwenden:** Wenn keine sicheren Informationen vorliegen, sollte das Produkt nicht verwendet oder aufbereitet werden. Weitere Informationen findest du z. B. beim [Robert Koch-Institut](https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/Krankenhaushygiene/Desinfektion/Desinfektion_node.html) oder beim [Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)](https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/_node.html). **Fazit:** Unbekannte medizinische Produkte dürfen ohne klare Herstellerangaben und Risikobewertung nicht aufbereitet werden.
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