Warum zersetzen einige Salze, bevor sie schmelzen oder sieden?

Question

Warum zersetzen einige Salze, bevor sie schmelzen oder sieden?

Antwort

Verwandte Fragen

Sind die Salze aus einer ausgelaufenen Alkali-Batterie giftig?

Sind Halogene Salze?

Warum haben Salze eine hohe Dichte?

Warum haben Salze eine hohe Siede- und Schmelztemperatur?

Wie läuft die thermische Zersetzung von Polyurethan ab?

Welche geschmolzenen Salze korrodieren oder lösen Gold?

Entsteht bei der Zersetzung von Eugenolharzen bei 400°C reines Phenol?

Welche Produkte entstehen bei der thermischen Zersetzung von Eugenolharzen?

Was ist der Schmelzpunkt von Butan?

Was ist der Schmelzpunkt von Ethanol?

Accepted Answer

Einige Salze zersetzen sich, bevor sie schmelzen oder sieden, aufgrund der thermischen Instabilität ihrer chemischen Bindungen. Bei hohen Temperaturen können die Ionenbindungen in diesen Salzen nicht stabil bleiben, und die Salze zerfallen in ihre Bestandteile oder reagieren zu neuen Verbindungen. Dies geschieht, weil die Energie, die benötigt wird, um die Ionenbindungen zu brechen, geringer ist als die Energie, die erforderlich ist, um das Salz zu schmelzen oder zu sieden. Ein Beispiel dafür ist Calciumcarbonat (CaCO₃), das sich bei Erhitzung zu Calciumoxid (CaO) und Kohlendioxid (CO₂) zersetzt, bevor es schmilzt.

Accepted Answer

Ja, die Salze, die aus einer ausgelaufenen Alkali-Batterie austreten, sind potenziell gesundheitsschädlich und sollten nicht berührt oder eingeatmet werden. In Alkali-Batterien wird als Elek... [mehr]

Accepted Answer

Ja, die Salze, die aus einer ausgelaufenen Alkali-Batterie austreten, sind potenziell gesundheitsschädlich und sollten nicht berührt oder eingeatmet werden. In Alkali-Batterien wird als Elektrolyt meist Kaliumhydroxid (KOH) verwendet. Wenn die Batterie ausläuft, kann diese stark ätzende Lauge zusammen mit anderen chemischen Verbindungen (z. B. Zinkverbindungen, Mangandioxid) austreten. **Gefahren:** - **Ätzend:** Kaliumhydroxid ist stark ätzend und kann Haut, Augen und Schleimhäute schwer schädigen. - **Giftig:** Die Stoffe sind zwar nicht hochgiftig im klassischen Sinn, aber sie können bei Kontakt Reizungen, Verätzungen und bei Verschlucken oder Einatmen gesundheitliche Schäden verursachen. **Vorsichtsmaßnahmen:** - Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. - Ausgelaufene Batterien und deren Rückstände mit Handschuhen und möglichst feuchtem Tuch aufnehmen. - Hände nach Kontakt gründlich waschen. - Räume gut lüften, falls größere Mengen ausgelaufen sind. **Entsorgung:** Ausgelaufene Batterien und kontaminierte Materialien gehören in den Sondermüll (Batteriesammelstelle). Weitere Informationen findest du z. B. beim Umweltbundesamt: https://www.umweltbundesamt.de/themen/alkalische-batterien **Fazit:** Die Salze und Laugen aus ausgelaufenen Alkali-Batterien sind ätzend und gesundheitsschädlich, daher ist Vorsicht geboten.

Accepted Answer

Halogene sind keine Salze. Halogene sind eine Gruppe von chemischen Elementen im Periodensystem (Fluor, Chlor, Brom, Iod und Astat). Sie kommen als reine Elemente meist in molekularer Form (z. B. Cl₂)... [mehr]

Accepted Answer

Halogene sind keine Salze. Halogene sind eine Gruppe von chemischen Elementen im Periodensystem (Fluor, Chlor, Brom, Iod und Astat). Sie kommen als reine Elemente meist in molekularer Form (z. B. Cl₂) vor. Salze hingegen sind chemische Verbindungen, die aus positiv geladenen Ionen (Kationen) und negativ geladenen Ionen (Anionen) bestehen. Halogene können aber mit Metallen Salze bilden, sogenannte Halogenide (z. B. Natriumchlorid, also Kochsalz, NaCl). In diesen Salzen ist das Halogen als negativ geladenes Ion (z. B. Cl⁻) enthalten. Zusammengefasst: Halogene selbst sind keine Salze, aber sie können Bestandteil von Salzen sein.

Accepted Answer

Salze haben eine hohe Dichte, weil ihre Ionen im festen Zustand sehr dicht und regelmäßig im Kristallgitter angeordnet sind. In einem Salz wie Natriumchlorid (Kochsalz) ziehen sich die posi... [mehr]

Accepted Answer

Salze haben eine hohe Dichte, weil ihre Ionen im festen Zustand sehr dicht und regelmäßig im Kristallgitter angeordnet sind. In einem Salz wie Natriumchlorid (Kochsalz) ziehen sich die positiv geladenen Natrium-Ionen (Na⁺) und die negativ geladenen Chlorid-Ionen (Cl⁻) stark an. Diese elektrostatische Anziehungskraft sorgt dafür, dass die Ionen sehr eng beieinander liegen. Dadurch entsteht eine kompakte, regelmäßige Struktur, in der wenig Platz zwischen den Teilchen ist. Die Masse der Ionen verteilt sich also auf ein relativ kleines Volumen – das ergibt eine hohe Dichte. Außerdem bestehen viele Salze aus Elementen mit relativ hoher Atommasse, was die Dichte zusätzlich erhöht.

Accepted Answer

Salze haben eine hohe Siede- und Schmelztemperatur, weil sie aus Ionen bestehen, die durch starke elektrostatische Kräfte – sogenannte Ionenbindungen – zusammengehalten werden. In ein... [mehr]

Accepted Answer

Salze haben eine hohe Siede- und Schmelztemperatur, weil sie aus Ionen bestehen, die durch starke elektrostatische Kräfte – sogenannte Ionenbindungen – zusammengehalten werden. In einem Salz wie Natriumchlorid (Kochsalz) ziehen sich die positiv geladenen Natrium-Ionen (Na⁺) und die negativ geladenen Chlorid-Ionen (Cl⁻) sehr stark an. Um diese festen Bindungen zu lösen, also das Salz zu schmelzen oder zu sieden, muss sehr viel Energie zugeführt werden. Deshalb sind die Schmelz- und Siedetemperaturen von Salzen im Vergleich zu vielen anderen Stoffen sehr hoch.

Accepted Answer

Polyurethan (PU) zersetzt sich thermisch in mehreren Stufen, abhängig von der Temperatur und der genauen chemischen Zusammensetzung. Die thermische Zersetzung beginnt typischerweise ab etwa 180&n... [mehr]

Accepted Answer

Polyurethan (PU) zersetzt sich thermisch in mehreren Stufen, abhängig von der Temperatur und der genauen chemischen Zusammensetzung. Die thermische Zersetzung beginnt typischerweise ab etwa 180–250 °C und läuft in mehreren Phasen ab: 1. **Abspaltung von niedermolekularen Verbindungen:** Bei Temperaturen ab ca. 180–250 °C werden zunächst leicht flüchtige Bestandteile wie Wasser, Alkohole, Amine und kleine Mengen Isocyanate freigesetzt. 2. **Zersetzung der Urethanbindungen:** Im Bereich von 250–350 °C beginnt die eigentliche Zersetzung der Urethanbindungen. Dabei entstehen unter anderem Isocyanate, Alkohole, Amine, Kohlendioxid (CO₂) und andere Gase. 3. **Zersetzung der Hauptkette:** Bei noch höheren Temperaturen (über 350 °C) werden die Polyether- oder Polyestersegmente der Polyurethanstruktur weiter abgebaut. Es entstehen dabei verschiedene Gase (z. B. CO, CO₂, NH₃), sowie aromatische und aliphatische Verbindungen. 4. **Bildung von Rückständen:** Am Ende bleibt ein verkohlter Rückstand (Kohlenstoff, Asche) zurück. **Wichtige Hinweise:** - Bei der thermischen Zersetzung von Polyurethanen können toxische Gase wie Blausäure (HCN), Stickoxide (NOₓ) und Isocyanate entstehen. - Die genaue Zersetzungsreaktion hängt stark von der Art des Polyurethans (z. B. Schaumstoff, Elastomer, Lack) und den eingesetzten Additiven ab. **Weitere Informationen:** - [Wikipedia: Polyurethane](https://de.wikipedia.org/wiki/Polyurethane) - [Umweltbundesamt: Polyurethan](https://www.umweltbundesamt.de/themen/chemikalien/polyurethan-pu)

Accepted Answer

Gold (Au) ist ein sehr edles Metall und zeichnet sich durch eine hohe Korrosionsbeständigkeit aus. Dennoch gibt es einige geschmolzene Salze, die in heißem, geschmolzenem Zustand mit Gold r... [mehr]

Accepted Answer

Gold (Au) ist ein sehr edles Metall und zeichnet sich durch eine hohe Korrosionsbeständigkeit aus. Dennoch gibt es einige geschmolzene Salze, die in heißem, geschmolzenem Zustand mit Gold reagieren oder es sogar lösen können. Die wichtigsten Beispiele sind: **1. Geschmolzene Cyanide (z. B. Natriumcyanid, Kaliumcyanid):** Gold löst sich in geschmolzenen Cyaniden, insbesondere bei Anwesenheit von Sauerstoff oder anderen Oxidationsmitteln. Dies ist die Grundlage des industriellen Gold-Laugungsverfahrens (Goldcyanidlaugung), das allerdings meist in wässriger Lösung und nicht in der Schmelze durchgeführt wird. In geschmolzenem Zustand ist die Reaktivität noch höher. **2. Geschmolzene Halogenide (insbesondere Chloride und Bromide):** Gold kann in geschmolzenen Halogeniden wie Natriumchlorid (NaCl), Kaliumchlorid (KCl) oder Lithiumchlorid (LiCl) bei sehr hohen Temperaturen und in Anwesenheit von Chlor oder Brom (als Gas oder als Bestandteil des Schmelzsalzes) gelöst werden. Besonders effektiv ist dies bei Zugabe von Chlor- oder Bromgas, da dann Gold(III)-halogenide (z. B. AuCl₃) gebildet werden, die in der Schmelze löslich sind. **3. Geschmolzene Schwefelverbindungen (z. B. Natriumsulfid, Kaliumsulfid):** Gold kann in geschmolzenen Sulfiden gelöst werden, insbesondere wenn oxidierende Bedingungen herrschen. Es entstehen dabei Goldsulfide, die in der Schmelze löslich sind. **4. Geschmolzene Salpetersäure- oder Königswasserschmelzen:** Obwohl Königswasser (eine Mischung aus Salzsäure und Salpetersäure) Gold in Lösung bringt, ist dies ein wässriges System. In geschmolzenen Nitraten (z. B. Natriumnitrat) kann Gold bei sehr hohen Temperaturen und oxidierenden Bedingungen ebenfalls angegriffen werden, allerdings ist dies weniger effektiv als bei den oben genannten Salzen. **Fazit:** Gold ist gegenüber den meisten geschmolzenen Salzen sehr beständig. Eine signifikante Korrosion oder Lösung tritt vor allem bei geschmolzenen Cyaniden, Halogeniden (mit Halogenzugabe) und Sulfiden auf, insbesondere unter oxidierenden Bedingungen. **Quellen und weiterführende Links:** - [Gold – Chemie.de](https://www.chemie.de/lexikon/Gold.html) - [Gold – Wikipedia](https://de.wikipedia.org/wiki/Gold) - [Goldgewinnung – Wikipedia](https://de.wikipedia.org/wiki/Goldgewinnung)

Accepted Answer

Bei der Zersetzung von Eugenolharzen bei 400 °C ist die Entstehung von reinem Phenol grundsätzlich möglich, aber nicht sehr wahrscheinlich als Hauptprodukt. **Hintergrund:** Eugenolharz... [mehr]

Accepted Answer

Bei der Zersetzung von Eugenolharzen bei 400 °C ist die Entstehung von reinem Phenol grundsätzlich möglich, aber nicht sehr wahrscheinlich als Hauptprodukt. **Hintergrund:** Eugenolharze bestehen aus polymerisierten Eugenol-Einheiten. Eugenol selbst ist ein Methoxy-substituiertes Phenol (4-Allyl-2-methoxyphenol). Bei thermischer Zersetzung (Pyrolyse) können verschiedene Spaltprodukte entstehen, abhängig von Temperatur, Atmosphäre und Verweildauer. **Mögliche Reaktionswege:** - Bei Temperaturen um 400 °C können Methoxygruppen abgespalten werden (Demethylierung), was zur Bildung von Phenol führen kann. - Gleichzeitig entstehen aber auch viele andere Produkte wie Kresole, Catechol, Benzol, Toluol, und verschiedene Kohlenwasserstoffe. - Die vollständige Umsetzung zu reinem Phenol ist unwahrscheinlich, da die Zersetzung unselektiv ist und viele Nebenprodukte entstehen. **Fazit:** Reines Phenol kann bei der Zersetzung von Eugenolharzen bei 400 °C als Nebenprodukt entstehen, aber nicht als Hauptprodukt und nicht in reiner Form. Die Produktmischung ist komplex und enthält viele verschiedene aromatische Verbindungen. **Quelle für weiterführende Informationen:** - [Eugenol – Wikipedia](https://de.wikipedia.org/wiki/Eugenol) - [Phenol – Wikipedia](https://de.wikipedia.org/wiki/Phenol) - Fachliteratur zur Pyrolyse von Lignin/Eugenolharzen (z. B. "Pyrolysis of Lignin: Structure, Mechanisms, and Products", ChemSusChem, 2015)

Accepted Answer

Bei der thermischen Zersetzung von Eugenolharzen entstehen hauptsächlich folgende Produkte: 1. **Phenolische Verbindungen:** Durch die Spaltung der Harzstruktur werden verschiedene phenolische V... [mehr]

Accepted Answer

Bei der thermischen Zersetzung von Eugenolharzen entstehen hauptsächlich folgende Produkte: 1. **Phenolische Verbindungen:** Durch die Spaltung der Harzstruktur werden verschiedene phenolische Verbindungen freigesetzt, darunter Eugenol selbst, aber auch verwandte Stoffe wie Guajakol, Isoeugenol und andere substituierte Phenole. 2. **Kohlenstoffdioxid (CO₂) und Kohlenstoffmonoxid (CO):** Wie bei vielen organischen Polymeren entstehen bei der Pyrolyse auch diese Gase durch den Abbau der organischen Matrix. 3. **Wasser (H₂O):** Durch Dehydratisierungsreaktionen wird Wasser freigesetzt. 4. **Kleine Kohlenwasserstoffe:** Es können auch kleinere organische Moleküle wie Methan, Ethylen, Acetylen und andere niedermolekulare Kohlenwasserstoffe entstehen. 5. **Teerartige Rückstände und Kohlenstoff:** Bei unvollständiger Zersetzung bleibt ein kohlenstoffreicher Rückstand (Koks) zurück. Die genauen Produkte hängen von den Zersetzungsbedingungen (Temperatur, Sauerstoffverfügbarkeit) und der spezifischen Zusammensetzung des Eugenolharzes ab. Bei Anwesenheit von Sauerstoff (Verbrennung) entstehen vor allem CO₂ und H₂O, während bei Sauerstoffmangel (Pyrolyse) mehr organische Zwischenprodukte und Ruß gebildet werden. **Quellen:** - [Eugenolharze – Chemie.de](https://www.chemie.de/lexikon/Eugenolharze.html) - [Pyrolyse von Phenolharzen – Springer](https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-642-87913-2_6)

Accepted Answer

Der Schmelzpunkt von Butan liegt bei etwa -138,3 °C.

Accepted Answer

Der Schmelzpunkt von Butan liegt bei etwa -138,3 °C.

Kategorie: Chemie Tags: Butan Schmelzpunkt Temperatur

Accepted Answer

Der Schmelzpunkt von Ethanol liegt bei etwa -114,1 °C.

Accepted Answer

Der Schmelzpunkt von Ethanol liegt bei etwa -114,1 °C.

Kategorie: Chemie Tags: Ethanol Schmelzpunkt Temperatur