Seit wann ist die Verordnung (EU) 2017/745 des europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 in Kraft?

Question

Seit wann ist die Verordnung (EU) 2017/745 des europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 in Kraft?

Antwort

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Sind der EU AI Act und die KI-Verordnung dasselbe?

Was beinhaltet die 1/2016. (I. 5.) NGM Verordnung Ungarns?

Sind EUV 2017/745Ber und EUV 2017/745 identisch?

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Die Verordnung () 2017/ des Parlaments und Rates vom 5 April 2017 überprodukte ist am . Mai 201 in Kraft getreten Die meisten Bestimmungen Verordnung sind jedoch ab dem 26. 2021 anbar.

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Die EU-KI-Verordnung (AI Act) ist am 13. Juni 2024 im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht worden und tritt 20 Tage später, also am 2. Juli 2024, offiziell in Kraft. Die meis... [mehr]

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Die EU-KI-Verordnung (AI Act) ist am 13. Juni 2024 im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht worden und tritt 20 Tage später, also am 2. Juli 2024, offiziell in Kraft. Die meisten Bestimmungen gelten jedoch erst nach einer Übergangsfrist von 24 Monaten, also ab Mitte 2026.

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Ja, der Begriff „EU AI Act“ und die „KI-Verordnung“ bezeichnen dasselbe: Es handelt sich um die von der Europäischen Union beschlossene Verordnung zur Regulierung von K&uu... [mehr]

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Ja, der Begriff „EU AI Act“ und die „KI-Verordnung“ bezeichnen dasselbe: Es handelt sich um die von der Europäischen Union beschlossene Verordnung zur Regulierung von Künstlicher Intelligenz. Der offizielle Name auf Deutsch ist „Verordnung zur Festlegung harmonisierter Vorschriften für Künstliche Intelligenz (KI-Verordnung)“. Auf Englisch wird sie als „Artificial Intelligence Act“ oder kurz „AI Act“ bezeichnet. Beide Begriffe meinen also die gleiche Rechtsvorschrift der EU, die Regeln und Anforderungen für den Einsatz von KI-Systemen in Europa festlegt. Weitere Informationen findest du z.B. auf der offiziellen Seite der EU-Kommission: https://digital-strategy.ec.europa.eu/de/policies/european-approach-artificial-intelligence

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Die Verordnung 1/2016. (I. 5.) NGM (ungarisch: 1/2016. (I. 5.) NGM rendelet) ist eine ungarische Ministerialverordnung des Wirtschaftsministeriums (Nemzetgazdasági Minisztérium, NGM). Si... [mehr]

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Die Verordnung 1/2016. (I. 5.) NGM (ungarisch: 1/2016. (I. 5.) NGM rendelet) ist eine ungarische Ministerialverordnung des Wirtschaftsministeriums (Nemzetgazdasági Minisztérium, NGM). Sie regelt die **Mindestanforderungen an die Kassensysteme und die technischen Anforderungen an die Verbindung von Kassensystemen mit der Steuerbehörde** (NAV) in Ungarn. Kerninhalte der Verordnung: - **Technische Spezifikationen für Online-Kassensysteme**: Die Verordnung legt fest, wie Registrierkassen (Online pénztárgépek) technisch ausgerüstet sein müssen, um eine direkte und kontinuierliche Datenübertragung an die ungarische Steuerbehörde (NAV) zu gewährleisten. - **Sicherheitsanforderungen**: Es werden Anforderungen an die Datensicherheit, Verschlüsselung und Authentifizierung der übertragenen Daten definiert. - **Betriebs- und Wartungsvorschriften**: Die Verordnung beschreibt, wie die Kassensysteme zu betreiben und zu warten sind, einschließlich der Pflichten der Betreiber und der Serviceunternehmen. - **Zulassungsverfahren**: Sie regelt das Verfahren zur Zulassung von Kassensystemen und die Anforderungen an Hersteller und Importeure. - **Pflichten der Nutzer**: Unternehmen, die solche Kassensysteme verwenden, müssen bestimmte Aufbewahrungs- und Meldepflichten erfüllen. Die Verordnung ist Teil der Maßnahmen zur Bekämpfung von Steuerhinterziehung und zur Erhöhung der Transparenz im Einzelhandel in Ungarn. Weitere Informationen (auf Ungarisch) findest du im offiziellen Gesetzestext: [1/2016. (I. 5.) NGM rendelet](https://net.jogtar.hu/jogszabaly?docid=a1600001.ngm)

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Die Begriffe „EUV 2017/745Ber“ und „EUV 2017/745“ beziehen sich beide auf die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (Medical Device Regulation, MDR). Allerdings gi... [mehr]

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Die Begriffe „EUV 2017/745Ber“ und „EUV 2017/745“ beziehen sich beide auf die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (Medical Device Regulation, MDR). Allerdings gibt es einen kleinen, aber wichtigen Unterschied: - **EUV 2017/745** ist die offizielle Bezeichnung der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte. - **EUV 2017/745Ber** steht für die „Berichtigung“ (Ber) dieser Verordnung. Das bedeutet, es handelt sich um eine Korrektur oder Anpassung des ursprünglichen Textes, die nachträglich veröffentlicht wurde, um Fehler zu beheben oder Klarstellungen vorzunehmen. **Fazit:** Beide Begriffe beziehen sich auf denselben Rechtsakt, aber „EUV 2017/745Ber“ meint die berichtigte Fassung, während „EUV 2017/745“ die ursprüngliche Fassung meint. In der Praxis wird meist die berichtigte Fassung verwendet, da sie die aktuell gültige Version darstellt. Weitere Informationen findest du z.B. auf [EUR-Lex](https://eur-lex.europa.eu/legal-content/DE/TXT/?uri=CELEX%3A32017R0745).