12 Fragen zu Mineralogie

Kupferhaltiger Turmalin (z. B. Paraiba-Turmalin) lässt sich von eisen- oder chromhaltigem Turmalin mit UV-Licht nur sehr eingeschränkt unterscheiden. Die meisten Turmaline zeigen unter UV-Licht keine oder nur schwache Fluoreszenz, unabhängig von ihrem Gehalt an Kupfer, Eisen oder Chrom. Es gibt jedoch einige Hinweise: - **Paraiba-Turmaline** (kupferhaltig) können manchmal eine schwache bis mittlere grünliche oder bläuliche Fluoreszenz unter langwelligem UV-Licht zeigen, dies ist aber nicht immer der Fall und kein sicheres Unterscheidungsmerkmal. - **Chrom-Turmaline** zeigen in der Regel keine Fluoreszenz unter UV-Licht. - **Eisenhaltige Turmaline** fluoreszieren meist ebenfalls nicht. **Geräte:** - **UV-Lampe** (kurz- und langwellig, z. B. 254 nm und 365 nm): Standardgerät zur Untersuchung von Fluoreszenz. - **Spektroskop**: Ein Hand- oder Tischspektroskop kann helfen, Absorptionslinien zu erkennen, die auf Chrom (charakteristische rote Linien) oder Kupfer hindeuten. - **EDXRF oder LA-ICP-MS**: Für eine sichere Unterscheidung der Spurenelemente (Cu, Fe, Cr) sind jedoch analytische Laborgeräte wie energiedispersive Röntgenfluoreszenz (EDXRF) oder Laserablation mit Massenspektrometrie (LA-ICP-MS) notwendig. **Fazit:** Mit einer einfachen UV-Lampe ist eine sichere Unterscheidung zwischen kupfer-, eisen- und chromhaltigem Turmalin nicht möglich. Für eine eindeutige Bestimmung sind weiterführende gemmologische Analysen mit speziellen Laborgeräten erforderlich. Weitere Informationen findest du z. B. beim [Gemological Institute of America (GIA)](https://www.gia.edu/gem-encyclopedia/tourmaline).

Im Polariskop bleiben isotrope Steine in allen Drehungen hell. Isotrope Steine sind solche, die das Licht in alle Richtungen gleich brechen und daher keine Doppelbrechung zeigen. Zu den isotropen Materialien gehören: - Glas (z. B. viele Imitationen) - Diamant - Granat - Spinell Diese Steine zeigen im Polariskop keine Dunkelphasen, sondern bleiben bei jeder Drehung hell. Im Gegensatz dazu zeigen anisotrope (doppelbrechende) Steine beim Drehen abwechselnd helle und dunkle Phasen.

Mit einem Polariskop kannst du bei Natur-Citrin sogenannte Doppelbrechungseffekte (Birefringenz) erkennen, die auf die kristalline Struktur des Minerals zurückzuführen sind. Citrin gehört zur Quarzgruppe und ist daher ein doppelbrechendes Mineral. **So erkennst du Dopplungen in Natur-Citrin mit dem Polariskop:** 1. **Stein zwischen die Polarisationsfilter legen:** Platziere den Citrin zwischen die beiden Filter des Polariskops. 2. **Stein langsam drehen:** Drehe den Stein langsam und beobachte ihn durch das Polariskop. 3. **Beobachtung der Lichtveränderungen:** Bei doppelbrechenden Steinen wie Citrin siehst du beim Drehen charakteristische Helligkeitsveränderungen oder Auslöschungserscheinungen (dunkle und helle Phasen). 4. **Dopplungen erkennen:** Bei ausreichender Vergrößerung (z. B. mit einer Lupe) kannst du bei doppelbrechenden Steinen wie Citrin manchmal eine doppelte Kantenlinie oder eine „Dopplung“ von Facettenkanten erkennen, wenn du durch den Stein schaust. Das ist ein Hinweis auf Doppelbrechung. 5. **Unterschied zu Glas oder synthetischem Material:** Glas oder synthetische Steine zeigen keine Doppelbrechung und bleiben im Polariskop meist gleichmäßig hell oder dunkel. **Wichtig:** Die Dopplung ist bei Quarz (und damit auch bei Citrin) nicht so stark ausgeprägt wie z. B. bei Calcit, aber mit geübtem Auge und unter optimalen Bedingungen (z. B. bei Betrachtung von Facettenkanten) durchaus erkennbar. **Zusammengefasst:** Im Polariskop zeigt Natur-Citrin beim Drehen charakteristische Helligkeitswechsel und kann bei genauer Betrachtung eine leichte Dopplung von Kanten oder Einschlüssen zeigen – ein typisches Merkmal für doppelbrechende Minerale wie Quarz. Weitere Infos zum Polariskop findest du z. B. auf [gem-a.com](https://gem-a.com/gem-hub/gem-knowledge/using-a-polariscope).

Steine mit hohem Eisenanteil (Fe) zeigen unter UV-Licht in der Regel keine oder nur sehr schwache Fluoreszenz. Eisenionen wirken als sogenannte "Quencher" und unterdrücken die Fluoreszenz vieler Mineralien. Das bedeutet, dass Steine wie Hämatit, Magnetit oder Pyrit, die viel Eisen enthalten, unter UV-Licht meist dunkel bleiben und nicht leuchten. Es gibt jedoch Ausnahmen: Manche eisenhaltige Mineralien können in seltenen Fällen schwach fluoreszieren, aber das ist ungewöhnlich. Typische fluoreszierende Mineralien wie Calcit, Fluorit oder Willemit enthalten meist wenig oder kein Eisen. Zusammengefasst: Steine mit hohem Fe-Anteil zeigen unter UV-Licht in der Regel keine auffällige Fluoreszenz.

Labradorit zeigt im Polarisationsmikroskop (Polarisationsmikroskopie) in Dunkelstellung (Kreuzstellung der Polarisatoren) typischerweise **Interferenzfarben** zweiter bis dritter Ordnung, abhängig von der Dicke des Dünnschliffs und der Orientierung des Kristalls. In der exakten Dunkelstellung (Extinktionsstellung) erscheint Labradorit – wie alle Plagioklase – **dunkel** (schwarz), da kein Licht durchgelassen wird. Typisch für Labradorit und andere Plagioklase ist die **Mehrfachzwillingsbildung** (Albit- und Periklin-Zwillinge), die sich in Dunkelstellung als charakteristische, streifige Extinktionserscheinungen („Zwillingslamellen“) zeigen. Beim Drehen des Objekttisches wechseln diese Lamellen abwechselnd zwischen hell und dunkel. Zusammengefasst: - In exakter Dunkelstellung: Labradorit erscheint schwarz. - Beim Drehen: Typische Zwillingslamellen werden sichtbar, die abwechselnd extinktieren. - Interferenzfarben sind außerhalb der Dunkelstellung sichtbar. Weitere Informationen findest du z.B. bei [Mineralienatlas](https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralData?mineral=Labradorit) oder [Mindat.org](https://www.mindat.org/min-2356.html).

Labradorit ist ein Feldspat-Mineral und gehört zur Gruppe der Plagioklase. Im Polarisationsmikroskop (Polarisationsmikroskopie, oft synonym mit „Polariskop“ verwendet) zeigt Labradorit folgende charakteristische Eigenschaften: **1. Doppelbrechung:** Labradorit ist ein anisotropes Mineral, das heißt, es ist doppelbrechend. Im Polariskop erscheint er zwischen gekreuzten Polarisatoren nicht komplett dunkel, sondern zeigt Interferenzfarben, die typisch für Plagioklase sind (meistens Grautöne bis erste Ordnung Gelb). **2. Zwillingslamellen:** Sehr charakteristisch für Labradorit (und andere Plagioklase) sind die sogenannten polysynthetischen Zwillingslamellen nach dem Albitgesetz. Diese erscheinen im Polarisationsmikroskop als feine, parallele Streifen, die sich beim Drehen der Probe im gekreuzten Licht abwechselnd hell und dunkel zeigen. **3. Auslöschungswinkel:** Labradorit zeigt einen bestimmten Auslöschungswinkel (Winkel zwischen der Längsachse des Kristalls und der Auslöschungsposition im gekreuzten Polarisationslicht), der zur Bestimmung innerhalb der Plagioklasreihe genutzt wird. **4. Pleochroismus:** Labradorit zeigt keinen oder nur sehr schwachen Pleochroismus. **5. Labradorisieren (Schiller):** Der berühmte „Labradorisieren“ (bunte Schillerfarben) ist ein makroskopisches Phänomen und im Dünnschliff unter dem Polarisationsmikroskop meist nicht sichtbar. **Zusammengefasst:** Im Polariskop zeigt Labradorit Interferenzfarben, charakteristische Zwillingslamellen und einen typischen Auslöschungswinkel. Er ist doppelbrechend und erscheint nicht isotrop (nicht komplett dunkel zwischen gekreuzten Polarisatoren). Weitere Informationen findest du z.B. bei [Mineralienatlas](https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralData?mineral=Labradorit) oder [Mindat](https://www.mindat.org/min-2356.html).

Turmalin, einschließlich der grünen Varietät Verdelit, zeigt in der Regel eine schwache bis mäßige Reaktion auf einen Neodym-Magneten. Das liegt daran, dass Turmalin aufgrund seines relativ hohen Gehalts an Eisen und anderen Übergangsmetallen leicht paramagnetisch ist. Wenn du einen starken Neodym-Magneten an einen Verdelit hältst, kannst du beobachten, dass der Stein leicht vom Magneten angezogen wird oder sich zumindest minimal bewegt, wenn er sehr leicht ist. Die Reaktion ist jedoch deutlich schwächer als bei stark magnetischen Mineralien wie Magnetit. Zusammengefasst: **Turmalin Verdelit zeigt eine schwache bis mäßige Anziehung auf einen Neodym-Magneten.**

Turmalin hat einen Brechungsindex (n) von etwa 1,614 bis 1,666, je nach Varietät und Farbe. Es gibt einige andere Edelsteine und Mineralien mit ähnlichen Brechungsindizes. Hier eine Auswahl: 1. **Peridot** Brechungsindex: 1,650 – 1,703 → Peridot liegt im oberen Bereich des Turmalins. 2. **Granat (z. B. Pyrop, Almandin, Spessartin)** Brechungsindex: 1,730 – 1,810 (je nach Typ) → Einige Granate, insbesondere die mit niedrigerem Index, kommen dem Turmalin nahe. 3. **Topas** Brechungsindex: 1,609 – 1,643 → Topas liegt im unteren Bereich des Turmalins. 4. **Zirkon (niedriger Index, z. B. gelber Zirkon)** Brechungsindex: 1,810 – 2,024 → Nur die niedrigsten Werte überschneiden sich mit Turmalin. 5. **Andalusit** Brechungsindex: 1,629 – 1,650 → Sehr nah an Turmalin. 6. **Iolith** Brechungsindex: 1,542 – 1,578 → Etwas niedriger als Turmalin, aber in der Nähe. **Fazit:** Steine mit einem Brechungsindex ähnlich wie Turmalin sind vor allem Peridot, Andalusit und Topas. Auch einige Granate können in den Bereich fallen. Die exakten Werte können je nach Varietät und chemischer Zusammensetzung leicht schwanken. Weitere Informationen zu Brechungsindizes findest du z. B. auf [gemdat.org](https://www.gemdat.org/) oder [mindat.org](https://www.mindat.org/).

Uranophan ist ein sekundäres Uranmineral mit der chemischen Formel Ca(UO₂)₂[SiO₃(OH)]₂·5H₂O. Der Hauptbestandteil, der für die Radioaktivität verantwortlich ist, ist Uran, genauer gesagt das Uranion (UO₂²⁺), das in der Struktur eingebaut ist. In Uranophan findet man hauptsächlich folgende radioaktive Stoffe: 1. **Uran-238 (⁸²³U)** – der häufigste Uranisotop, natürlich vorkommend, mit einer Halbwertszeit von etwa 4,5 Milliarden Jahren. 2. **Uran-235 (²³⁵U)** – ein weiteres natürliches Uranisotop, mit einer Halbwertszeit von etwa 700 Millionen Jahren. 3. **Uran-234 (²³⁴U)** – entsteht als Zerfallsprodukt von Uran-238, mit einer Halbwertszeit von etwa 245.000 Jahren. Neben Uran selbst können in sehr geringen Mengen auch Zerfallsprodukte (Tochterisotope) aus der Uran-Zerfallsreihe im Mineral vorhanden sein, wie z.B.: - Thorium-230 (²³⁰Th) - Radium-226 (²²⁶Ra) - Radon-222 (²²²Rn) - Polonium-210 (²¹⁰Po) - Blei-206 (²⁰⁶Pb, stabil) Diese Tochterprodukte sind jedoch meist nur in Spuren enthalten, da sie im Laufe des radioaktiven Zerfalls entstehen und oft mobil sind. **Fazit:** Der primäre radioaktive Stoff in Uranophan ist Uran (vor allem ²³⁸U und ²³⁵U), ergänzt durch Spuren seiner Zerfallsprodukte.

Die Typlokalität (Typuslokalität) von Amblygonit ist die Grube "Hügel" bei Świdnica (früher Schweidnitz) in Niederschlesien, Polen.

Katzengold ist ein umgangssprachlicher Begriff, der sich auf Pyrit bezieht, ein Mineral, das oft wegen seiner goldähnlichen Farbe mit echtem Gold verwechselt wird. Pyrit hat eine metallische, goldene Erscheinung, ist jedoch ein Sulfidmineral und hat keinen wirtschaftlichen Wert wie echtes Gold. Der Begriff wird auch metaphorisch verwendet, um etwas zu beschreiben, das auf den ersten Blick wertvoll erscheint, sich aber als wertlos oder minderwertig herausstellt.

Alkalifeldspat ist eine Gruppe von Mineralien, die reich an Kalium und Natrium sind, während Orthoklas ein spezifisches Mineral innerhalb dieser Gruppe ist. Orthoklas ist ein Kaliumfeldspat und hat die chemische Formel KAlSi3O8. Der Hauptunterschied liegt also darin, dass Alkalifeldspat eine breitere Kategorie umfasst, die sowohl Kaliumfeldspäte (wie Orthoklas) als auch Natriumfeldspäte (wie Albite) beinhaltet. Orthoklas ist somit ein Beispiel für einen Alkalifeldspat, der spezifische Eigenschaften und eine bestimmte chemische Zusammensetzung aufweist.