Was sind primäre Kardiomyopathien?

Antwort

Primäre Kardiomyopathien sind Herzmuskelerkrankungen, die nicht durch andere bekannte Herz- oder Systemerkrankungen verursacht werden. Sie werden in verschiedene Typen unterteilt: 1. **Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)**: Diese ist durch eine Verdickung des Herzmuskels gekennzeichnet, die oft genetisch bedingt ist. 2. **Dilatative Kardiomyopathie (DCM)**: Hierbei ist der Herzmuskel erweitert und geschwächt, was zu einer verminderten Pumpfunktion führt. 3. **Restriktive Kardiomyopathie (RCM)**: Diese Form ist durch eine steife Herzmuskulatur gekennzeichnet, die die Füllung des Herzens während der Diastole einschränkt. 4. **Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC)**: Diese betrifft hauptsächlich den rechten Ventrikel und ist durch die Ersetzung von Herzmuskelgewebe durch Fett- und Bindegewebe gekennzeichnet. 5. **Nicht-kompaktierte Kardiomyopathie (NCCM)**: Diese ist durch eine unvollständige Verdichtung des Herzmuskels während der embryonalen Entwicklung gekennzeichnet. Diese Erkrankungen können zu Herzinsuffizienz, Arrhythmien und anderen schwerwiegenden Komplikationen führen. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, Bildgebung (wie Echokardiographie oder MRT) und genetischen Tests.

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