Ist CIDP eine Autoimmunerkrankung?

„CIDP“ steht für **chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie**. Das ist in den meisten Fällen eine **autoimmun vermittelte** Erkrankung: Das Immunsystem greift fehlgeleitet Bestandteile der **Myelinscheiden** peripherer Nerven an, wodurch Nervenleitungen langsamer werden oder ausfallen. **Typische Merkmale** - **Schleichende oder schubweise** zunehmende Beschwerden über **> 8 Wochen** - **Symmetrische** Schwäche (oft Beine/Arme), **Gangunsicherheit** - **Taubheit/Kribbeln**, teils neuropathische Schmerzen - **Abgeschwächte/fehlende Reflexe** **Diagnostik (typisch)** - **Nervenleitgeschwindigkeit/EMG**: Zeichen der Demyelinisierung - **Liquor**: oft erhöhtes Eiweiß bei normaler Zellzahl - Ausschluss anderer Ursachen (z. B. Diabetes, Vitaminmangel, Medikamente, andere Neuropathien) **Behandlung (Standard)** - **IVIG (Immunglobuline)**: https://de.wikipedia.org/wiki/Intraven%C3%B6se_Immunglobuline - **Kortikosteroide** (z. B. Prednisolon) - **Plasmapherese** (Plasmaaustausch): https://de.wikipedia.org/wiki/Plasmapherese - Ergänzend: Physio-/Ergotherapie; bei Bedarf weitere Immunsuppressiva in Spezialfällen **Wichtig** CIDP ist **oft behandelbar**, und frühe Therapie verbessert die Chancen, bleibende Nervenschäden zu vermeiden. Bei rasch zunehmender Schwäche, Atem-/Schluckproblemen oder neuem starken Gangverlust ist das **dringend** abklärungsbedürftig.