Wann bekommt man ein künstliches Knie? Anhand welcher Diagnose?

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Wann bekommt man ein künstliches Knie? Anhand welcher Diagnose?

Antwort

Verwandte Fragen

Sollte Schwerhörigkeit klinisch in Betracht gezogen werden?

Wie kann festgestellt werden, ob eine Bipolare Störung genetische, biologische oder psychosoziale Ursachen hat?

Wie kann man einen übersäuerten Körper feststellen?

Welche Diagnoseverfahren gibt es zur Feststellung einer Allergie?

Was bedeutet der MCH(HbE)-Wert bei der Blutuntersuchung?

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Ein künstliches Kniegelenk wird in der Regel in Betracht gezogen, wenn konservative Behandlungsmethoden wie Physiotherapie, Schmerzmedikation oder Injektionen nicht mehr ausreichend helfen und die Lebensqualität stark beeinträchtigt ist. Die häufigsten Diagnosen, die zu einer Kniegelenksersatzoperation führen können, sind: 1. **Arthrose (Osteoarthritis)**: Eine degenerative Gelenkerkrankung, die zu Schmerzen, Steifheit und Bewegungseinschränkungen führt. 2. **Rheumatoide Arthritis**: Eine entzündliche Erkrankung, die das Gelenkgewebe schädigt und zu Schmerzen und Funktionsverlust führt. 3. **Verletzungen**: Schwere Verletzungen des Knies, wie z.B. Meniskusrisse oder Kreuzbandverletzungen, die nicht erfolgreich behandelt werden konnten. 4. **Deformitäten**: Angeborene oder erworbene Fehlstellungen des Knies, die Schmerzen verursachen und die Funktion beeinträchtigen. Die Entscheidung für eine Knieprothese erfolgt in der Regel nach eingehender Untersuchung durch einen Orthopäden, der verschiedene Faktoren wie das Alter, den allgemeinen Gesundheitszustand und die Schwere der Symptome berücksichtigt.

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Eine präzisere und klinisch angemessenere Formulierung wäre: „Eine Schwerhörigkeit sollte differenzialdiagnostisch in Betracht gezogen werden.“ Oder, noch etwas ausfü... [mehr]

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Eine präzisere und klinisch angemessenere Formulierung wäre: „Eine Schwerhörigkeit sollte differenzialdiagnostisch in Betracht gezogen werden.“ Oder, noch etwas ausführlicher: „Im Rahmen der klinischen Abklärung sollte auch an eine mögliche Schwerhörigkeit gedacht werden.“

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Die Ursachen einer Bipolaren Störung sind komplex und meist multifaktoriell, das heißt, sie entstehen durch das Zusammenspiel genetischer, biologischer und psychosozialer Faktoren. Es ist i... [mehr]

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Die Ursachen einer Bipolaren Störung sind komplex und meist multifaktoriell, das heißt, sie entstehen durch das Zusammenspiel genetischer, biologischer und psychosozialer Faktoren. Es ist in der Praxis nicht möglich, bei einer einzelnen Person eindeutig festzustellen, ob die Erkrankung vorwiegend genetisch, biologisch oder psychosozial bedingt ist. Hier einige Hinweise, wie die verschiedenen Ursprünge eingeordnet werden: **1. Genetische Faktoren:** - Eine familiäre Häufung (z.B. andere Verwandte ersten Grades mit Bipolarer Störung oder anderen affektiven Störungen) spricht für eine genetische Komponente. - Zwillings- und Adoptionsstudien zeigen eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, wenn nahe Verwandte betroffen sind. **2. Biologische Faktoren:** - Veränderungen im Gehirnstoffwechsel (z.B. bei Neurotransmittern wie Serotonin, Dopamin) oder in der Hirnstruktur können eine Rolle spielen. - Bildgebende Verfahren oder Laboruntersuchungen können Hinweise auf biologische Veränderungen geben, sind aber nicht spezifisch für die Bipolare Störung. **3. Psychosoziale Faktoren:** - Belastende Lebensereignisse, chronischer Stress, Traumata oder ungünstige familiäre Umstände können Auslöser oder Verstärker sein. - Psychosoziale Faktoren werden meist durch Gespräche, Anamnese und psychologische Diagnostik erfasst. **Fazit:** In der Diagnostik wird immer eine umfassende Anamnese erhoben, die genetische, biologische und psychosoziale Aspekte berücksichtigt. Die genaue Gewichtung der Ursachen ist individuell verschieden und kann nicht eindeutig bestimmt werden. In der Behandlung werden daher meist alle drei Bereiche berücksichtigt. Weitere Informationen findest du z.B. bei der [Deutschen Gesellschaft für Bipolare Störungen](https://dgbs.de/) oder auf [neurologen-und-psychiater-im-netz.org](https://www.neurologen-und-psychiater-im-netz.org/krankheiten/bipolare-stoerungen/ursachen/).

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Ein „übersäuerter Körper“ ist ein Begriff, der häufig in der Alternativmedizin verwendet wird. Medizinisch spricht man von einer Störung des Säure-Basen-Haush... [mehr]

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Ein „übersäuerter Körper“ ist ein Begriff, der häufig in der Alternativmedizin verwendet wird. Medizinisch spricht man von einer Störung des Säure-Basen-Haushalts, insbesondere einer Azidose. Im gesunden Zustand hält der Körper den pH-Wert des Blutes sehr konstant (zwischen 7,35 und 7,45). Eine echte Übersäuerung (Azidose) ist selten und meist Folge schwerer Erkrankungen. **Mögliche Anzeichen einer Übersäuerung laut alternativer Ansätze:** - Müdigkeit, Erschöpfung - Muskel- und Gelenkschmerzen - Kopfschmerzen - Verdauungsprobleme - Hautprobleme **Medizinische Diagnosemöglichkeiten:** 1. **Blutuntersuchung:** Der pH-Wert des Blutes wird im Labor bestimmt. Eine Abweichung nach unten (unter 7,35) weist auf eine Azidose hin. 2. **Urin-pH-Messung:** Mit Teststreifen kann der pH-Wert des Urins gemessen werden. Der Urin-pH schwankt jedoch stark und ist kein verlässlicher Indikator für eine Übersäuerung des Körpers. 3. **Weitere Laborwerte:** Elektrolyte, Bikarbonat und andere Blutwerte können Hinweise auf Störungen im Säure-Basen-Haushalt geben. **Wichtig:** Die meisten Menschen mit normaler Nieren- und Lungenfunktion regulieren ihren Säure-Basen-Haushalt problemlos. Eine „chronische Übersäuerung“ durch Ernährung ist wissenschaftlich umstritten. Bei ernsthaften Symptomen oder Verdacht auf eine Azidose sollte immer ein Arzt aufgesucht werden. Weitere Informationen findest du z.B. bei der [Deutschen Gesellschaft für Ernährung](https://www.dge.de/wissenschaft/weitere-publikationen/faqs/saeure-basen-haushalt/) oder dem [NetDoktor](https://www.netdoktor.de/krankheiten/azidose/).

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Zur Feststellung einer Allergie werden verschiedene Diagnoseverfahren eingesetzt. Die wichtigsten sind: 1. **Anamnese** Ein ausführliches Gespräch mit dem Arzt über Symptome, dere... [mehr]

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Zur Feststellung einer Allergie werden verschiedene Diagnoseverfahren eingesetzt. Die wichtigsten sind: 1. **Anamnese** Ein ausführliches Gespräch mit dem Arzt über Symptome, deren Auftreten, mögliche Auslöser und familiäre Vorbelastung. 2. **Hauttests** - **Prick-Test:** Allergene werden auf die Haut (meist Unterarm) aufgetropft und die Haut leicht angeritzt. Bei einer Allergie entsteht eine Rötung oder Quaddel. - **Intrakutantest:** Allergen wird in die Haut gespritzt, Reaktion wird beobachtet. - **Epikutantest (Pflastertest):** Test auf Kontaktallergien, Allergene werden auf dem Rücken aufgeklebt und nach 24-72 Stunden abgelesen. 3. **Blutuntersuchungen** - **Gesamt-IgE:** Gibt Hinweise auf eine allergische Reaktionsbereitschaft. - **Spezifisches IgE:** Nachweis von Antikörpern gegen bestimmte Allergene (z.B. RAST-Test). 4. **Provokationstests** Das vermutete Allergen wird unter ärztlicher Aufsicht direkt auf die Schleimhäute (Nase, Augen, Bronchien) oder oral verabreicht, um eine Reaktion auszulösen. Diese Tests werden nur durchgeführt, wenn andere Methoden keine eindeutigen Ergebnisse liefern. 5. **Eliminations- und Provokationsdiät** Bei Verdacht auf Nahrungsmittelallergien werden bestimmte Lebensmittel weggelassen und später gezielt wieder zugeführt. Die Auswahl des Verfahrens hängt von den Symptomen und dem vermuteten Allergen ab. Die Durchführung sollte immer durch Fachpersonal erfolgen.

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Der MCH-Wert (Mean Corpuscular Hemoglobin, auf Deutsch: mittleres korpuskuläres Hämoglobin) gibt an, wie viel Hämoglobin durchschnittlich in einem einzelnen roten Blutkörperchen (E... [mehr]

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Der MCH-Wert (Mean Corpuscular Hemoglobin, auf Deutsch: mittleres korpuskuläres Hämoglobin) gibt an, wie viel Hämoglobin durchschnittlich in einem einzelnen roten Blutkörperchen (Erythrozyt) enthalten ist. Hämoglobin ist der rote Blutfarbstoff, der für den Sauerstofftransport im Blut verantwortlich ist. Der MCH-Wert wird in der Regel in Pikogramm (pg) angegeben. Ein normaler MCH-Wert liegt meist zwischen 27 und 33 pg pro Erythrozyt (die genauen Referenzwerte können je nach Labor leicht variieren). **Bedeutung:** - **Niedriger MCH-Wert:** Kann auf eine sogenannte hypochrome Anämie hindeuten, z. B. bei Eisenmangel. - **Hoher MCH-Wert:** Kann auf eine hyperchrome Anämie hindeuten, z. B. bei Vitamin-B12- oder Folsäuremangel. **MCH(HbE):** Die Abkürzung „HbE“ steht für Hämoglobin im Erythrozyten, also das Hämoglobin im roten Blutkörperchen. MCH(HbE) ist somit eine alternative Bezeichnung für den MCH-Wert. **Zusammengefasst:** Der MCH(HbE)-Wert zeigt an, wie viel Hämoglobin durchschnittlich in einem roten Blutkörperchen enthalten ist und hilft, verschiedene Formen der Blutarmut (Anämie) zu unterscheiden.