Wie viele Jugendliche konsumierten in Deutschland regelmäßig E-Zigaretten?

Question

Wie viele Jugendliche konsumierten in Deutschland regelmäßig E-Zigaretten?

Antwort

Verwandte Fragen

Wie groß ist die durchschnittliche Penislänge bei 18-Jährigen?

Bis zu welchem Alter dürfen Kinder- und Jugendlichenpsychotherapeutinnen Jugendliche im Rahmen der GKV behandeln?

Gibt es deutsche Hersteller für Collagen Typ II?

Ist Artemisia annua in Deutschland erlaubt?

Gibt es Peer-Review-Studien, die gesundheitliche Risiken von Vaping und E-Zigaretten belegen?

Darf ein Arzt in Deutschland Medikamente zum Sterben verschreiben?

Accepted Answer

Laut der Studie "Rauchen bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen in Deutschland 2021" der Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung (BZgA) gaben etwa 2,6 % der 12- bis 17-Jährigen an, regelmäßig E-Zigaretten zu konsumieren. Es ist wichtig zu beachten, dass sich diese Zahlen ändern können, und es empfiehlt sich, aktuelle Studien und Berichte zu konsultieren, um die neuesten Daten zu erhalten. Weitere Informationen findest du auf der [Website der BZgA](https://www.bzga.de).

Accepted Answer

Die durchschnittliche Penislänge bei erwachsenen Männern – und damit auch bei 18-Jährigen, da das Wachstum in diesem Alter in der Regel abgeschlossen ist – liegt im erigiert... [mehr]

Accepted Answer

Die durchschnittliche Penislänge bei erwachsenen Männern – und damit auch bei 18-Jährigen, da das Wachstum in diesem Alter in der Regel abgeschlossen ist – liegt im erigierten Zustand bei etwa 13 bis 15 Zentimetern. Im schlaffen Zustand beträgt die durchschnittliche Länge etwa 9 bis 10 Zentimeter. Diese Werte können individuell variieren und sind nur Durchschnittswerte aus verschiedenen wissenschaftlichen Studien.

Accepted Answer

Kinder- und Jugendlichenpsychotherapeutinnen und -psychotherapeuten dürfen im Rahmen der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) Jugendliche bis zur Vollendung des 21. Lebensjahres, also bis zum 2... [mehr]

Accepted Answer

Kinder- und Jugendlichenpsychotherapeutinnen und -psychotherapeuten dürfen im Rahmen der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) Jugendliche bis zur Vollendung des 21. Lebensjahres, also bis zum 21. Geburtstag (20 Jahre und 11 Monate), behandeln. Voraussetzung ist, dass die Behandlung vor dem 21. Geburtstag begonnen wurde und ein sogenannter "Behandlungsbedarf aufgrund einer vor dem 18. Lebensjahr aufgetretenen Störung mit Krankheitswert" besteht (§ 28 Abs. 3 SGB V). **Zusammengefasst:** Behandlung ist bis zum 21. Geburtstag (20 Jahre und 11 Monate) möglich, wenn die genannten Bedingungen erfüllt sind. Quelle: [Kassenärztliche Bundesvereinigung – Psychotherapie-Richtlinie](https://www.kbv.de/html/8442.php)

Accepted Answer

Ja, es gibt deutsche Hersteller, die Kollagen Typ II produzieren. Kollagen Typ II wird vor allem aus Knorpelgewebe (meist Hühner- oder Rinderknorpel) gewonnen und findet Anwendung in Nahrungserg&... [mehr]

Accepted Answer

Ja, es gibt deutsche Hersteller, die Kollagen Typ II produzieren. Kollagen Typ II wird vor allem aus Knorpelgewebe (meist Hühner- oder Rinderknorpel) gewonnen und findet Anwendung in Nahrungsergänzungsmitteln, insbesondere zur Unterstützung der Gelenkgesundheit. Einige bekannte deutsche Unternehmen und Marken, dieagen Typ II anbieten oder herstellen,: - **GELITA AG** (https://www.gelita.com/de): Einer der weltweit führenden Hersteller von Kollagenpeptiden und Gelatine mit Sitz in Eberbach, Deutschland. GELITA bietet verschiedene Kollagenprodukte an, darunter auch spezielle Typen für Gelenke. - **LAPROFECT GmbH** (https://www.laprofect.de): Ein Unternehmen, das sich auf Kollagenprodukte spezialisiert hat, darunter auch Kollagen Typ II. - **Verla-Pharm Arzneimittel** (https://www.verla.de): Bietet Nahrungsergänzungsmittel mit Kollagen Typ II an, wobei die Rohstoffe teilweise aus Deutschland stammen. Es gibt zudem zahlreiche deutsche Marken, die Kollagen Typ II in ihren Nahrungsergänzungsmitteln verwenden, wobei die Rohstoffe manchmal auch von internationalen Zulieferern stammen können. Es lohnt sich, bei Interesse direkt beim Hersteller nach der Herkunft und dem Typ des verwendeten Kollagens zu fragen. Bitte beachte, dass Kollagen Typ II seltener ist als Typ I und III und oft in spezialisierten Produkten für Gelenke und Knorpel verwendet wird.

Accepted Answer

Artemisia annua (Einjähriger Beifuß) ist in Deutschland grundsätzlich erlaubt und nicht verboten. Die Pflanze darf angebaut, verkauft und verwendet werden, zum Beispiel als Zierpflanze... [mehr]

Accepted Answer

Artemisia annua (Einjähriger Beifuß) ist in Deutschland grundsätzlich erlaubt und nicht verboten. Die Pflanze darf angebaut, verkauft und verwendet werden, zum Beispiel als Zierpflanze, Tee oder Nahrungsergänzungsmittel. Allerdings gibt es für Produkte, die aus Artemisia annua hergestellt werden und als Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel verkauft werden, bestimmte rechtliche Vorgaben: - **Lebensmittelrecht:** Produkte aus Artemisia annua, die als Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel angeboten werden, müssen den Vorgaben der EU und des deutschen Lebensmittelrechts entsprechen. Insbesondere dürfen keine gesundheitsbezogenen Aussagen gemacht werden, die nicht wissenschaftlich belegt und von der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) zugelassen sind. - **Arzneimittelrecht:** Wenn Artemisia annua als Heilmittel oder zur Behandlung von Krankheiten beworben wird, kann das Produkt als Arzneimittel eingestuft werden. Dann ist eine Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erforderlich. Der reine Anbau und Besitz der Pflanze ist jedoch nicht verboten. Vorsicht ist geboten bei der Bewerbung und beim Verkauf von Produkten mit Heilversprechen. Weitere Informationen findest du beispielsweise beim [Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR)](https://www.bfr.bund.de/de/a-z_index/artemisia_annua-130241.html).

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Ja, es gibt zahlreiche Peer-Review-Studien, die zeigen, dass das Vapen und die Nutzung von E-Zigaretten nicht harmlos sind. Hier einige Beispiele: 1. **Bhatta, D. N., & Glantz, S. A. (2019). Asso... [mehr]

Accepted Answer

Ja, es gibt zahlreiche Peer-Review-Studien, die zeigen, dass das Vapen und die Nutzung von E-Zigaretten nicht harmlos sind. Hier einige Beispiele: 1. **Bhatta, D. N., & Glantz, S. A. (2019). Association of E-Cigarette Use With Respiratory Disease Among Adults: A Longitudinal Analysis.** *American Journal of Preventive Medicine, 58(2), 182-190.* [Link zur Studie](https://www.ajpmonline.org/article/S0749-3797(19)30385-1/fulltext) Diese Studie zeigt, dass E-Zigaretten-Nutzer ein erhöhtes Risiko für Atemwegserkrankungen haben. 2. **Gotts, J. E., Jordt, S. E., McConnell, R., & Tarran, R. (2019). What are the respiratory effects of e-cigarettes?** *BMJ, 366, l5275.* [Link zur Studie](https://www.bmj.com/content/366/bmj.l5275) Die Autoren fassen zusammen, dass E-Zigaretten die Atemwege reizen und potenziell schädlich für die Lunge sind. 3. **Wills, T. A., Soneji, S. S., Choi, K., Jaspers, I., & Tam, E. K. (2021). E-cigarette use and respiratory disorder in an adult sample.** *Drug and Alcohol Dependence, 218, 108403.* [Link zur Studie](https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0376871620306796) Die Studie findet einen Zusammenhang zwischen E-Zigarettenkonsum und Atemwegserkrankungen. 4. **National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine. (2018). Public Health Consequences of E-Cigarettes.** [Link zum Bericht](https://www.nap.edu/catalog/24952/public-health-consequences-of-e-cigarettes) Dieser umfassende Bericht fasst zahlreiche Studien zusammen und kommt zu dem Schluss, dass E-Zigaretten gesundheitliche Risiken bergen. Diese und viele weitere Studien zeigen, dass das Vapen und die Nutzung von E-Zigaretten mit gesundheitlichen Risiken verbunden sind und keinesfalls als harmlos gelten können.

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In Deutschland ist die Rechtslage zum Verschreiben von Medikamenten zum Zweck der Selbsttötung (assistierter Suizid) komplex und hat sich in den letzten Jahren verändert. Das Bundesverfassu... [mehr]

Accepted Answer

In Deutschland ist die Rechtslage zum Verschreiben von Medikamenten zum Zweck der Selbsttötung (assistierter Suizid) komplex und hat sich in den letzten Jahren verändert. Das Bundesverfassungsgericht hat im Februar 2020 das Verbot der geschäftsmäßigen Förderung der Selbsttötung (§ 217 StGB a.F.) für verfassungswidrig erklärt. Damit ist der assistierte Suizid grundsätzlich nicht mehr strafbar. Das bedeutet, dass es grundsätzlich möglich ist, dass ein Arzt einem Patienten ein Medikament verschreibt, das zum Suizid verwendet werden kann. Allerdings gibt es weiterhin erhebliche praktische und rechtliche Hürden: - **Ärztliche Berufsordnungen:** Viele Landesärztekammern verbieten in ihren Berufsordnungen weiterhin die Mitwirkung von Ärzten am Suizid. Das kann berufsrechtliche Konsequenzen für Ärzte haben, auch wenn es strafrechtlich nicht verboten ist. - **Zugang zu Medikamenten:** Die Verschreibung von tödlich wirkenden Medikamenten (z.B. Natrium-Pentobarbital) ist in Deutschland sehr streng geregelt. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat bisher Anträge auf Herausgabe solcher Medikamente in der Regel abgelehnt. - **Keine aktive Sterbehilfe:** Die aktive Sterbehilfe, also die gezielte Tötung eines Menschen auf dessen Wunsch durch einen anderen, bleibt in Deutschland weiterhin strafbar (§ 216 StGB). **Fazit:** Ein Arzt darf in Deutschland unter bestimmten Umständen Medikamente verschreiben, die zum Suizid verwendet werden können, sofern dies nicht gegen die Berufsordnung verstößt und die Medikamente rechtlich zugänglich sind. In der Praxis ist dies jedoch weiterhin mit erheblichen Hürden verbunden. Weitere Informationen: - [Bundesverfassungsgericht: Urteil zum assistierten Suizid](https://www.bundesverfassungsgericht.de/SharedDocs/Pressemitteilungen/DE/2020/bvg20-012.html) - [Bundesärztekammer: Informationen zur Suizidassistenz](https://www.bundesaerztekammer.de/themen/aerzte/berufsrecht/suizidassistenz)