Wie werden Glioblastome diagnostiziert?

Glioblastome werden durch eine Kombination aus bildgebenden Verfahren, neurologischen Untersuchungen und Gewebeproben diagnostiziert. Hier sind die typischen Schritte im Diagnoseprozess:

1. **Neurologische Untersuchung**: Ein Arzt führt eine gründliche neurologische Untersuchung durch, um Anzeichen und Symptome zu bewerten, die auf ein Glioblastom hinweisen könnten, wie z.B. Kopfschmerzen, Übelkeit, Sehstörungen oder neurologische Defizite.

2. **Bildgebende Verfahren**:
- **Magnetresonanztomographie (MRT)**: Dies ist das bevorzugte bildgebende Verfahren zur Diagnose von Glioblastomen. Ein MRT-Scan liefert detaillierte Bilder des Gehirns und kann die Größe, Lage und das Ausmaß des Tumors zeigen.
- **Computertomographie (CT)**: Ein CT-Scan kann ebenfalls verwendet werden, insbesondere wenn ein MRT nicht verfügbar ist oder nicht durchgeführt werden kann.

3. **Biopsie**: Um eine definitive Diagnose zu stellen, wird eine Gewebeprobe des Tumors entnommen und unter dem Mikroskop untersucht. Dies kann durch eine stereotaktische Nadelbiopsie oder während einer Operation zur Entfernung des Tumors erfolgen.

4. **Molekulare Tests**: Nach der Biopsie können molekulare Tests durchgeführt werden, um genetische Mutationen und Biomarker zu identifizieren, die für die Prognose und die Wahl der Therapie wichtig sein können.

Diese Schritte helfen dabei, die genaue Art des Tumors zu bestimmen und einen geeigneten Behandlungsplan zu entwickeln.