Wie funktioniert die Gentherapie bei Körperzellen des Menschen?

Die Gentherapie bei Körperzellen des Menschen, auch somatische Gentherapie genannt, zielt darauf ab, genetische Defekte in den somatischen (nicht-reproduktiven) Zellen zu korrigieren. Dies kann durch verschiedene Methoden erfolgen, wie z.B. die Einführung eines funktionellen Gens, das die Funktion eines defekten Gens ersetzt, oder die direkte Korrektur des defekten Gens.

Einige der häufig verwendeten Techniken in der somatischen Gentherapie sind:

1. **Virale Vektoren**: Modifizierte Viren werden verwendet, um das therapeutische Gen in die Zielzellen zu transportieren.
2. **Nicht-virale Methoden**: Dazu gehören Techniken wie die Elektroporation, bei der elektrische Felder verwendet werden, um die Zellmembran durchlässig zu machen, oder die Verwendung von Liposomen, die das Genmaterial in die Zellen einschleusen.
3. **CRISPR/Cas9**: Eine präzise Methode zur Genom-Editierung, die es ermöglicht, spezifische DNA-Sequenzen zu schneiden und zu verändern.

Die somatische Gentherapie wird derzeit in klinischen Studien für eine Vielzahl von Krankheiten untersucht, darunter genetische Störungen wie Mukoviszidose, Hämophilie und bestimmte Krebsarten. Ein Vorteil dieser Therapieform ist, dass die genetischen Veränderungen nicht an die nächste Generation weitergegeben werden, da sie nur die somatischen Zellen betreffen.

Weitere Informationen zur Gentherapie und aktuellen klinischen Studien findest du auf den Webseiten von medizinischen Forschungsinstituten und Organisationen wie dem National Institutes of Health (NIH) [hier](https://www.nih.gov/).