Morbus Crohn ist eine entzündliche Darmerkrankung, die mit verschiedenen genetischen Markern in Verbindung gebracht wird. Zu den bekanntesten Genen, die mit Morbus Crohn assoziiert sind, gehören: 1. **NOD2 (CARD15)**: Mutationen in diesem Gen sind stark mit Morbus Crohn verbunden. NOD2 spielt eine Rolle im Immunsystem, insbesondere bei der Erkennung von Bakterien. Veränderungen in diesem Gen können zu einer fehlerhaften Immunantwort führen. 2. **IL23R**: Dieses Gen ist wichtig für die Regulation von Entzündungsprozessen. Varianten in IL23R können das Risiko für Morbus Crohn erhöhen, indem sie die Immunantwort beeinflussen. 3. **ATG16L1**: Dieses Gen ist an der Autophagie beteiligt, einem Prozess, der Zellen hilft, schädliche Substanzen abzubauen. Mutationen in ATG16L1 können die Fähigkeit des Körpers beeinträchtigen, mit Bakterien im Darm umzugehen. 4. **IRGM**: Auch dieses Gen ist an der Immunantwort beteiligt und spielt eine Rolle bei der Bekämpfung von Infektionen. Variationen in IRGM können das Risiko für Morbus Crohn erhöhen. Diese genetischen Marker können nicht nur das Risiko für die Entwicklung von Morbus Crohn beeinflussen, sondern auch die Schwere der Erkrankung, die Reaktion auf Therapien und das Risiko für Komplikationen. Darüber hinaus können sie Hinweise auf andere autoimmune oder entzündliche Erkrankungen geben, da viele der beteiligten Gene auch in anderen Kontexten eine Rolle spielen.