Galaktosämie ist eine seltene genetische Stoffwechselerkrankung. Die Häufigkeit variiert je nach Population und geografischer Region. In Deutschland liegt die Inzidenz von klassischer Galaktosämie bei etwa 1:40.000 bis 1:60.000 Neugeborenen. Weltweit variiert die Häufigkeit, aber sie wird allgemein auf etwa 1:30.000 bis 1:60.000 Neugeborenen geschätzt. Für genauere und aktuellere Zahlen können spezialisierte medizinische Datenbanken oder nationale Gesundheitsbehörden konsultiert werden.