3 Fragen zu Aas

In der Atomabsorptionsspektroskopie (AAS)zieht sich die Bandite auf den Bereich der Wellenlängen, die von einem Monochromator oder einem Filter durchgelassen werden. Sie ist ein wichtiger Parameter, da sie die Auflösung und die Empfindlichkeit der Messung beeinflusst. Eine schmalere Bandbreite ermöglicht eine bessere Auflösung und eine genauere Bestimmung der Konzentration eines Elements, da sie weniger Störsignale von benachbarten Wellenlängen zulässt. Typischerweise liegt die Bandbreite in der AAS im Bereich von 0,2 bis 2,0 Nanometern.

In der Atomabsorptionsspektroskopie (AAS) sinkt die Absorption bei großer Bandbreite des Lichts, weil die Wahrscheinlichkeit, dass die emittierte Strahlung genau die Energie hat, die für die Anregung der Atome notwendig ist, abnimmt. Die AAS basiert darauf, dass Atome in der Gasphase spezifische Wellenlängen des Lichts absorbieren, die genau der Energie entsprechen, die benötigt wird, um Elektronen von einem niedrigeren in ein höheres Energieniveau zu heben. Diese spezifischen Wellenlängen sind sehr schmal und präzise. Wenn die Bandbreite des Lichts, das durch die Probe geschickt wird, zu groß ist, enthält es viele Wellenlängen, die nicht genau der benötigten Anregungsenergie entsprechen. Dadurch wird ein größerer Teil des Lichts nicht absorbiert, was zu einer geringeren gemessenen Absorption führt. Eine schmale Bandbreite des Lichts sorgt hingegen dafür, dass ein größerer Anteil der Strahlung genau die richtige Energie hat, um die Atome anzuregen, was zu einer höheren Absorption führt.

In der Atomabsorptionsspektroskopie (AAS) wird die D2-Kompensation (Deuterium-Lampen-Kompensation) verwendet, um den Einfluss des kontinuierlichen Hintergrunds zu minimieren. Dieser Hintergrund kann durch Streuung, Molekülabsorption oder andere nicht-atomare Effekte verursacht werden und die Genauigkeit der Messung beeinträchtigen. Die D2-Kompensation funktioniert folgendermaßen: 1. **Deuterium-Lampe**: Eine Deuterium-Lampe erzeugt ein kontinuierliches Spektrum im UV-Bereich, das als Referenzlichtquelle dient. 2. **Wechsel zwischen Lampen**: Das AAS-Gerät wechselt zwischen der Hohlkathodenlampe (die das spezifische Linienspektrum des zu messenden Elements erzeugt) und der Deuterium-Lampe. 3. **Messung des Hintergrunds**: Die Absorption des kontinuierlichen Spektrums der Deuterium-Lampe wird gemessen, um den Hintergrund zu bestimmen. 4. **Korrektur**: Der gemessene Hintergrund wird von der Gesamtabsorption subtrahiert, um die reine atomare Absorption des Analyten zu erhalten. Diese Methode verbessert die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der AAS-Messungen, insbesondere bei Proben mit komplexen Matrizen.