Selektivität in der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) bezieht sich auf die Fähigkeit des chromatographischen Systems, verschiedene Analyten in einer Probe voneinander zu trennen. Sie ist ein Maß dafür, wie gut das System in der Lage ist, die einzelnen Komponenten einer Mischung zu unterscheiden und zu trennen. Die Selektivität wird durch den Selektivitätsfaktor (α) beschrieben, der das Verhältnis der Retentionszeiten zweier benachbarter Peaks darstellt. Ein höherer Selektivitätsfaktor bedeutet eine bessere Trennung der Analyten. Faktoren, die die Selektivität beeinflussen, sind unter anderem: 1. **Art der stationären Phase**: Unterschiedliche Säulenmaterialien und deren chemische Modifikationen können die Wechselwirkungen zwischen Analyten und der stationären Phase beeinflussen. 2. **Zusammensetzung der mobilen Phase**: Änderungen in der Polarität, dem pH-Wert oder der Ionenstärke der mobilen Phase können die Trennungseigenschaften verändern. 3. **Temperatur**: Die Temperatur kann die Wechselwirkungen zwischen Analyten und der stationären Phase beeinflussen. 4. **Gradientenelution**: Durch die schrittweise Änderung der Zusammensetzung der mobilen Phase während der Trennung können unterschiedliche Analyten besser getrennt werden. Eine gute Selektivität ist entscheidend für die genaue und präzise Analyse von Proben mit mehreren Komponenten.