Wie lautet die Redoxreaktion von Iodid-Ionen und Wasserstoffperoxid in saurer Lösung zu Iod und Wasser?

Question

Wie lautet die Redoxreaktion von Iodid-Ionen und Wasserstoffperoxid in saurer Lösung zu Iod und Wasser?

Antwort

Verwandte Fragen

Kann jede Core-Nummer eine spezifische Funktion wie Bindung, Stabilisierung oder Redoxreaktionen haben?

Wie funktioniert die Entchromung mit Wasserstoffperoxid in einer Chrom(VI)-Lösung?

Wie viel ml 15%iges Wasserstoffperoxid und Wasser werden benötigt, um 180 ml 9%iges Wasserstoffperoxid herzustellen? Mit Rechenweg.

Findet bei tert-Butylbromid in Gegenwart von Iodid-Ionen eine SN1- oder SN2-Reaktion statt?

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Um die Redoxreaktion zu formulieren, bei der Iodid-Ionen in saurer Lösung mit Wasserstoffperoxid zu Iod und Wasser reagieren, müssen die Teilreaktionen für Oxidation und Reduktion identifiziert und dann zu einer Gesamtreaktion kombiniert werden. 1. **Oxidation (Iodid zu Iod):** \[ 2 I^- \rightarrow I_2 + 2 e^- \] 2. **Reduktion (Wasserstoffperoxid zu Wasser):** \[ H_2O_2 + 2 H^+ + 2 e^- \rightarrow 2 H_2O \] 3. **Gesamtreaktion:** Um die Gesamtreaktion zu erhalten, müssen die Elektronen in den Teilreaktionen ausgeglichen werden. Beide Teilreaktionen geben bzw. nehmen 2 Elektronen auf, daher können sie direkt addiert werden: \[ 2 I^- + H_2O_2 + 2 H^+ \rightarrow I_2 + 2 H_2O \] Dies ist die ausgeglichene Redoxreaktion, bei der Iodid-Ionen in saurer Lösung mit Wasserstoffperoxid zu Iod und Wasser reagieren.

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Ja, jede Core-Nummer (Kernnummer) in einem metallorganischen Komplex oder Cluster kann tatsächlich eine spezifische Funktion haben. In der Chemie, insbesondere beiclustern oder Enzymen mit Metall... [mehr]

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Ja, jede Core-Nummer (Kernnummer) in einem metallorganischen Komplex oder Cluster kann tatsächlich eine spezifische Funktion haben. In der Chemie, insbesondere beiclustern oder Enzymen mit Metallzentren, bezeichnet die "Core-Nummer" die Position oder Identität bestimmten Metallions im Cluster. **ispiele für spezifische Funktionen:** - **Bindung:** Manche Metallionen im Cluster sind direkt an das Substrat gebunden und spielen eine zentrale Rolle bei der Katalyse. - **Stabilisierung:** Andere Metallionen stabilisieren die Struktur des Clusters oder des Enzyms, indem sie die Geometrie aufrechterhalten. - **Redoxreaktionen:** Bestimmte Metallionen sind für Elektronenübertragungen zuständig und nehmen aktiv an Redoxreaktionen teil. **Beispiel: Nitrogenase** Im FeMo-Cofaktor der Nitrogenase (https://de.wikipedia.org/wiki/Nitrogenase) hat jedes Metallion (Fe oder Mo) eine bestimmte Position und Funktion: Einige sind direkt an der Bindung und Reduktion von Stickstoff beteiligt, andere stabilisieren die Struktur oder sind an Elektronentransferprozessen beteiligt. **Fazit:** Die spezifische Funktion einer Core-Nummer hängt vom jeweiligen System ab, aber es ist korrekt, dass verschiedene Positionen im Cluster unterschiedliche Aufgaben übernehmen können.

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Die Entchromung mit Wasserstoffperoxid (H₂O₂) in einer Chrom(VI)-Lösung ist ein chemischer Reduktionsprozess, bei dem das giftige und umweltschädliche Chrom(VI) (Cr⁶⁺, meist als Chromat CrO₄... [mehr]

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Die Entchromung mit Wasserstoffperoxid (H₂O₂) in einer Chrom(VI)-Lösung ist ein chemischer Reduktionsprozess, bei dem das giftige und umweltschädliche Chrom(VI) (Cr⁶⁺, meist als Chromat CrO₄²⁻ oder Dichromat Cr₂O₇²⁻ vorliegend) zu dem deutlich weniger toxischen Chrom(III) (Cr³⁺) reduziert wird. **Ablauf der Entchromung:** 1. **Ausgangslage:** Die Lösung enthält Chrom(VI)-Ionen, meist als Kaliumdichromat (K₂Cr₂O₇) oder Natriumdichromat (Na₂Cr₂O₇) in saurer Lösung. 2. **Zugabe von Wasserstoffperoxid:** Wasserstoffperoxid wird langsam und unter Rühren zugegeben. Die Reaktion läuft am besten in saurer Lösung (z. B. mit Schwefelsäure angesäuert). 3. **Chemische Reaktion:** Das Wasserstoffperoxid reduziert das Chrom(VI) zu Chrom(III). Die vereinfachte Reaktionsgleichung lautet: \[ Cr_2O_7^{2-} + 3 H_2O_2 + 8 H^+ \rightarrow 2 Cr^{3+} + 3 O_2 + 7 H_2O \] Dabei entstehen Chrom(III)-Ionen, Sauerstoffgas und Wasser. 4. **Beobachtungen:** - Die Lösung verfärbt sich von orange (Chromat/Dichromat) zu grün (Chrom(III)). - Es entsteht Gasentwicklung (Sauerstoff). - Die Reaktion ist exotherm (es wird Wärme frei). 5. **Abschluss:** Nach vollständiger Reduktion kann das Chrom(III) durch Zugabe von Lauge (z. B. Natronlauge) als schwerlösliches Chrom(III)-hydroxid gefällt und aus der Lösung entfernt werden. **Wichtige Hinweise:** - Die Reaktion sollte unter kontrollierten Bedingungen und mit geeigneter Schutzausrüstung durchgeführt werden, da sowohl Chrom(VI)-Verbindungen als auch Wasserstoffperoxid gefährlich sind. - Die Entsorgung der Rückstände muss gemäß den geltenden Umweltvorschriften erfolgen. **Zusammenfassung:** Wasserstoffperoxid reduziert in saurer Lösung das giftige Chrom(VI) zu ungiftigem Chrom(III), wobei Sauerstoff freigesetzt wird. Die Lösung wechselt dabei die Farbe von orange zu grün. Weitere Informationen findest du z. B. bei [Wikipedia: Chromat](https://de.wikipedia.org/wiki/Chromat) und [Wikipedia: Wasserstoffperoxid](https://de.wikipedia.org/wiki/Wasserstoffperoxid).

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Gegeben: - Ziel: 180 ml einer 9%igen Wasserstoffperoxid-Lösung - Ausgangsstoffe: 15%ige Wasserstoffperoxid-Lösung und Wasser (0%) - Gesucht: Wie viel ml 15%ige Lösung (nennen wir... [mehr]

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Gegeben: - Ziel: 180 ml einer 9%igen Wasserstoffperoxid-Lösung - Ausgangsstoffe: 15%ige Wasserstoffperoxid-Lösung und Wasser (0%) - Gesucht: Wie viel ml 15%ige Lösung (nennen wir sie **x**) und wie viel ml Wasser (**y**) werden benötigt? **1. Aufstellen der Gleichungen** Gesamtvolumen: \[ x + y = 180 \] Mengenbilanz des Wirkstoffs (H₂O₂): \[ 0{,}15x + 0 \cdot y = 0{,}09 \cdot 180 \] **2. Wirkstoffmenge berechnen** \[ 0{,}09 \cdot 180 = 16{,}2 \text{ ml H}_2\text{O}_2 \] **3. Gleichung für die 15%ige Lösung** \[ 0{,}15x = 16{,}2 \] \[ x = \frac{16{,}2}{0{,}15} = 108 \] **4. Wasser berechnen** \[ y = 180 - x = 180 - 108 = 72 \] --- **Antwort:** Du musst **108 ml** der 15%igen Wasserstoffperoxid-Lösung mit **72 ml** Wasser mischen, um **180 ml** einer 9%igen Lösung zu erhalten.

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tert-Butylbromid (2-Brom-2-methylpropan) reagiert in Gegenwart von Iodid-Ionen bevorzugt nach dem **SN1-Mechanismus**. **Begründung:** - tert-Butylbromid ist ein tertiäres Alkylhalogenid. A... [mehr]

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tert-Butylbromid (2-Brom-2-methylpropan) reagiert in Gegenwart von Iodid-Ionen bevorzugt nach dem **SN1-Mechanismus**. **Begründung:** - tert-Butylbromid ist ein tertiäres Alkylhalogenid. Aufgrund der starken sterischen Hinderung ist ein SN2-Mechanismus (bei dem das Nukleophil das Substrat in einem Schritt angreift und das Bromid verdrängt) sehr unwahrscheinlich. - Stattdessen begünstigt die Stabilisierung des tertiären Carbeniumions (durch +I-Effekt der drei Methylgruppen) den zweistufigen SN1-Mechanismus: Zuerst Abgang des Bromids, dann Angriff des Iodid-Ions auf das Carbeniumion. - Iodid ist zwar ein sehr gutes Nukleophil, aber die Substratstruktur (tert-Butylbromid) ist für SN2 ungeeignet. **Fazit:** Die Reaktion von tert-Butylbromid mit Iodid-Ionen läuft über den **SN1-Mechanismus** ab.