Was ist ELISA und wie funktioniert es?

ELISA steht für "Enzyme-Linked Immunosorbent Assay" und ist eine biochemische Methode, die zur quantitativen Bestimmung von Antigenen oder Antikörpern in einer Probe verwendet wird.

**Funktionsweise:**
1. **Beschichtung:** Eine Mikrotiterplatte wird mit einem spezifischen Antikörper oder Antigen beschichtet, der/das an das Zielmolekül bindet.
2. **Probenzugabe:** Die Probe, die das Zielantigen oder den Antikörper enthält, wird hinzugefügt. Wenn das Zielmolekül vorhanden ist, bindet es an den beschichteten Antikörper oder das Antigen.
3. **Waschen:** Ungebundene Moleküle werden durch Waschen entfernt.
4. **Sekundärer Antikörper:** Ein enzymgekoppelter sekundärer Antikörper, der spezifisch für das Zielmolekül ist, wird hinzugefügt. Dieser bindet an das gebundene Zielmolekül.
5. **Substratzugabe:** Ein Substrat für das Enzym wird hinzugefügt. Das Enzym katalysiert eine Reaktion, die zu einer farblichen Veränderung führt.
6. **Messung:** Die Intensität der Farbänderung wird mit einem Spektralphotometer gemessen, was proportional zur Menge des Zielmoleküls in der Probe ist.

**Mögliche Anwendungen:**
- **Diagnostik:** Nachweis von Infektionskrankheiten (z.B. HIV, Hepatitis), Allergien oder Autoimmunerkrankungen.
- **Forschung:** Quantifizierung von Proteinen in biologischen Proben.
- **Lebensmittelindustrie:** Überprüfung von Allergenen oder Kontaminanten in Lebensmitteln.
- **Pharmazeutische Industrie:** Überwachung von Medikamenten und deren Wirkstoffen.

ELISA ist aufgrund seiner Sensitivität, Spezifität und Vielseitigkeit eine weit verbreitete Methode in der biomedizinischen Forschung und Diagnostik.