Warum sind Gentechnik und Copy DNA problematisch für die Insulinherstellung in Bakterien?

Antwort

Gentechnik und die Verwendung von cDNA (komplementäre DNA) zur Insulinherstellung in Bakterien können verschiedene Herausforderungen mit sich bringen: 1. **Post-translationaleifikationen**: Insulin benötigt spezifische post-translationale Modifikationen, die in Bakterien oft nicht stattfinden. Bakterien sind prokaryotische Zellen und können keine komplexen Modifikationen wie Glykosylierung durchführen, die für die Funktionalität von Insulin wichtig sind. 2. **Protein-Faltung**: Das Insulinmolekül muss korrekt gefaltet werden, um biologisch aktiv zu sein. In Bakterien kann es zu Fehlfaltungen kommen, was zu inaktiven oder sogar schädlichen Proteinvarianten führen kann. 3. **Genetische Unterschiede**: Die Gene, die für Insulin codieren, müssen in eine Form gebracht werden, die von Bakterien erkannt und exprimiert werden kann. Dies erfordert oft die Verwendung von speziellen Vektoren und Promotoren, die nicht immer effizient sind. 4. **Reinigung und Ausbeute**: Die Isolierung und Reinigung des produzierten Insulins kann kompliziert sein, da Bakterien oft auch andere Proteine produzieren, die die Ausbeute und Reinheit des Insulins beeinträchtigen können. 5. **Regulatorische Hürden**: Die Herstellung von Insulin in Bakterien muss strengen regulatorischen Anforderungen genügen, was zusätzliche Herausforderungen in der Entwicklung und Produktion mit sich bringt. Diese Faktoren machen die Insulinherstellung in Bakterien zu einer komplexen Aufgabe, die sorgfältige Planung und Optimierung erfordert.

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