Transkription und Translation in zwei kurzen Sätzen erklärt.

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Transkription und Translation in zwei kurzen Sätzen erklärt.

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Verwandte Fragen

Was sind Replikation und Proteinsynthese (Prinzip; Transkription, Translation)?

Skizziere den Transkriptionsstart mit allen beteiligten Strukturen.

Unterschied zwischen Ortholog und Paralog

Ein bei der Transkription genutztes Nukleotid ist Desoxyadenosintriphosphat. Ist das falsch und warum?

Ist die Aussage zur Freisetzung des Polypeptids durch Phosphorolyse bei prokaryotischer Translation falsch und warum?

Wie heißt das Molekül, das während der Transkription in RNA umgeschrieben wird?

Wie heißt die Startsequenz der DNA, an der die Transkription beginnt?

Wie heißt die Basenfolge am DNA-Strang, die das Ende der Transkription signalisiert?

Was sind Gene für antimikrobielle Resistenz?

Wo findet Transkription statt?

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Transkription ist der Prozess, bei dem die DNA in eine mRNA umgeschrieben wird, um die genetische Information für die Proteinproduktion bereitzustellen. Translation ist der anschließende Prozess, bei dem die mRNA in eine Aminosäuresequenz übersetzt wird, um ein Protein zu synthetisieren.

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Die Replikation und die Proteinsynthese sind zentrale Prozesse in der Zellbiologie. **Replikation**: Dies ist der Prozess, durch den eine Zelle ihre DNA kopiert, bevor sie sich teilt. Die Replikation... [mehr]

Accepted Answer

Die Replikation und die Proteinsynthese sind zentrale Prozesse in der Zellbiologie. **Replikation**: Dies ist der Prozess, durch den eine Zelle ihre DNA kopiert, bevor sie sich teilt. Die Replikation erfolgt in mehreren Schritten: 1. **Initiation**: Die DNA-Doppelhelix wird durch das Enzym Helicase entwindet, wodurch die beiden Stränge getrennt werden. 2. **Elongation**: DNA-Polymerasen fügen komplementäre Nukleotide zu den einzelnen Strängen hinzu, um neue DNA-Stränge zu synthetisieren. 3. **Termination**: Der Prozess endet, wenn die gesamte DNA kopiert ist. Die neuen DNA-Stränge winden sich wieder zu einer Doppelhelix. **Proteinsynthese**: Dieser Prozess besteht aus zwei Hauptschritten: Transkription und Translation. 1. **Transkription**: Hierbei wird die DNA in mRNA (messenger RNA) umgeschrieben. - Die RNA-Polymerase bindet an einen spezifischen Abschnitt der DNA und trennt die Stränge. - Sie synthetisiert einen komplementären RNA-Strang, indem sie RNA-Nukleotide an die DNA anlagert. - Die mRNA wird dann prozessiert (z.B. durch Spleißen), bevor sie das Zellkern verlässt. 2. **Translation**: In diesem Schritt wird die mRNA in ein Protein übersetzt. - Die mRNA bindet an ein Ribosom, das als Ort der Proteinbiosynthese dient. - Transfer-RNA (tRNA) bringt Aminosäuren zum Ribosom, wo die mRNA in eine Aminosäuresequenz übersetzt wird. - Die Aminosäuren werden durch Peptidbindungen verknüpft, um ein Protein zu bilden. Zusammengefasst sind Replikation und Proteinsynthese essentielle Prozesse, die das Erbgut einer Zelle bewahren und die Funktion der Zelle durch die Produktion von Proteinen ermöglichen.

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Der Transkriptionsstart ist ein komplexer Prozess, der mehrere Schritte und verschiedene beteiligte Strukturen umfasst. Hier sind die wesentlichen Komponenten und Abläufe: 1. **Promotor**: Der P... [mehr]

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Der Transkriptionsstart ist ein komplexer Prozess, der mehrere Schritte und verschiedene beteiligte Strukturen umfasst. Hier sind die wesentlichen Komponenten und Abläufe: 1. **Promotor**: Der Promotor ist eine spezifische DNA-Sequenz, die den Startpunkt der Transkription markiert. Er enthält wichtige Elemente wie die TATA-Box, die für die Bindung von Transkriptionsfaktoren wichtig ist. 2. **Transkriptionsfaktoren**: Diese Proteine binden an den Promotor und helfen, die RNA-Polymerase an die DNA zu rekrutieren. Zu den allgemeinen Transkriptionsfaktoren gehören TFIIA, TFIIB, TFIID, TFIIE, TFIIF und TFIIH. 3. **RNA-Polymerase II**: Dieses Enzym ist für die Synthese der mRNA verantwortlich. Es bindet an den Promotor, nachdem die Transkriptionsfaktoren die DNA geöffnet haben. 4. **Initiationskomplex**: Die RNA-Polymerase II und die Transkriptionsfaktoren bilden zusammen einen Initiationskomplex, der die DNA entwindet und die Transkription startet. 5. **Elongation**: Nach dem Start der Transkription beginnt die RNA-Polymerase II, die RNA-Stränge zu synthetisieren, indem sie die komplementären RNA-Nukleotide an die DNA anlagert. 6. **Capping und Polyadenylierung**: Während der Transkription wird die mRNA modifiziert, indem ein 5'-Cap und ein Poly-A-Schwanz hinzugefügt werden, um die Stabilität und den Transport der mRNA zu gewährleisten. Diese Schritte und Strukturen sind entscheidend für den erfolgreichen Start der Transkription und die anschließende Synthese von RNA.

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Orthologe und Paralog sind Begriffe aus der Genetik und Molekularbiologie, die sich auf die Beziehung zwischen Genen beziehen. **Orthologe Gene** sind Gene in verschiedenen Arten, die von einem gemei... [mehr]

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Orthologe und Paralog sind Begriffe aus der Genetik und Molekularbiologie, die sich auf die Beziehung zwischen Genen beziehen. **Orthologe Gene** sind Gene in verschiedenen Arten, die von einem gemeinsamen Vorfahren abstammen und ähnliche Funktionen beibehalten haben. Sie entstehen durch Speziation, also wenn sich eine Art in zwei oder mehr Arten aufspaltet. Ein Beispiel sind die Hämoglobin-Gene von Mensch und Maus, die orthologe Gene sind, da sie von einem gemeinsamen Vorfahren abstammen und ähnliche Funktionen im Sauerstofftransport erfüllen. **Paraloge Gene** hingegen sind Gene innerhalb derselben Art, die durch Genverdopplung (Duplikation) entstanden sind. Diese Gene können sich im Laufe der Evolution unterschiedlich entwickeln und unterschiedliche Funktionen übernehmen. Ein Beispiel sind die verschiedenen Globin-Gene im Menschen, wie Alpha- und Beta-Globin, die beide von einem gemeinsamen Vorfahren abstammen, aber unterschiedliche Aufgaben im Blut haben. Zusammengefasst: Orthologe Gene sind homologe Gene in verschiedenen Arten, während paraloge Gene homologe Gene innerhalb derselben Art sind, die durch Duplikation entstanden sind.

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Desoxyadenosintriphosphat (dATP) ist ein Nukleotid, das in der DNA-Synthese verwendet wird, jedoch nicht direkt in der Transkription. Bei der Transkription wird Ribonukleinsäure (RNA) synthetisie... [mehr]

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Desoxyadenosintriphosphat (dATP) ist ein Nukleotid, das in der DNA-Synthese verwendet wird, jedoch nicht direkt in der Transkription. Bei der Transkription wird Ribonukleinsäure (RNA) synthetisiert, und dafür werden ribonukleotidtriphosphate (NTPs) benötigt, wie Adenosintriphosphat (ATP), nicht dATP. Daher ist die Aussage, dass dATP in der Transkription verwendet wird, falsch, weil die Transkription RNA und nicht DNA betrifft.

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Die Aussage ist falsch. Bei der Termination der Translation in Prokaryoten wird das fertig synthetisierte Polypeptid nicht durch Phosphorylierung freigesetzt, sondern durch die Bindung von Termination... [mehr]

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Die Aussage ist falsch. Bei der Termination der Translation in Prokaryoten wird das fertig synthetisierte Polypeptid nicht durch Phosphorylierung freigesetzt, sondern durch die Bindung von Terminationsfaktoren an das Stopcodon (UAA, UAG oder UGA) auf der mRNA. Diese Terminationsfaktoren fördern die Hydrolyse der Bindung zwischen dem Polypeptid und der tRNA im P-Stelle des Ribosoms, wodurch das Polypeptid freigesetzt wird. Phosphorylierung ist ein anderer biochemischer Prozess, der nicht direkt mit der Freisetzung des Polypeptids bei der Translation in Verbindung steht.

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Das Molekül, das während der Transkription in RNA umgeschrieben wird, heißt DNA (Desoxyribonukleinsäure).

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Das Molekül, das während der Transkription in RNA umgeschrieben wird, heißt DNA (Desoxyribonukleinsäure).

Kategorie: Biologie Tags: Molekül Transkription RNA

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Die Startsequenz der DNA, an der die Transkription beginnt, wird als Promotor bezeichnet. Der Promotor ist eine spezifische Region, die RNA-Polymerase anzieht und die Initiation der Transkription eine... [mehr]

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Die Startsequenz der DNA, an der die Transkription beginnt, wird als Promotor bezeichnet. Der Promotor ist eine spezifische Region, die RNA-Polymerase anzieht und die Initiation der Transkription eines Gens ermöglicht.

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Die Basenfolge am DNA-Strang, die das Ende der Transkription signalisiert, wird als Terminator bezeichnet. In Eukaryoten sind dies oft spezifische Sequenzen, die die RNA-Polymerase anweisen, die Trans... [mehr]

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Die Basenfolge am DNA-Strang, die das Ende der Transkription signalisiert, wird als Terminator bezeichnet. In Eukaryoten sind dies oft spezifische Sequenzen, die die RNA-Polymerase anweisen, die Transkription zu beenden. In Prokaryoten gibt es ebenfalls Terminatorsequenzen, die eine ähnliche Funktion haben.

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Gene für antimikrobielle Resistenz sind spezifische DNA-Sequenzen, die Organismen, insbesondere Bakterien, die Fähigkeit verleihen, sich gegen antimikrobielle Substanzen wie Antibiotika zu v... [mehr]

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Gene für antimikrobielle Resistenz sind spezifische DNA-Sequenzen, die Organismen, insbesondere Bakterien, die Fähigkeit verleihen, sich gegen antimikrobielle Substanzen wie Antibiotika zu verteidigen. Diese Gene können verschiedene Mechanismen der Resistenz kodieren, wie zum Beispiel: 1. **Enzymatische Zerstörung**: Einige Gene produzieren Enzyme, die Antibiotika abbauen oder inaktivieren. 2. **Zielveränderung**: Gene können Proteine kodieren, die die Zielstrukturen von Antibiotika verändern, sodass diese nicht mehr wirksam sind. 3. **Effluxpumpen**: Manche Gene ermöglichen es Bakterien, Antibiotika aktiv aus der Zelle zu pumpen, bevor sie ihre Wirkung entfalten können. 4. **Permeabilitätsänderungen**: Gene können auch die Zellmembran so verändern, dass Antibiotika nicht mehr in die Zelle eindringen können. Die Verbreitung dieser Resistenzgene ist ein bedeutendes Problem im Gesundheitswesen, da sie die Behandlung von bakteriellen Infektionen erschwert und zu multiresistenten Keimen führen kann.

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Die Transkription findet im Zellkern von eukaryotischen Zellen statt. Dabei wird die DNA in mRNA umgeschrieben. In prokaryotischen Zellen erfolgt die Transkription im Zytoplasma, da sie keinen Zellker... [mehr]

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Die Transkription findet im Zellkern von eukaryotischen Zellen statt. Dabei wird die DNA in mRNA umgeschrieben. In prokaryotischen Zellen erfolgt die Transkription im Zytoplasma, da sie keinen Zellkern besitzen.