Schützen Telomere DNA-Enden vor Verkürzung?

Question

Schützen Telomere DNA-Enden vor Verkürzung?

Antwort

Verwandte Fragen

Wie spricht man das 5'-Ende in der Genetik aus und was bedeutet das Apostroph?

Wozu dient eine Genomsequenzierung?

Wie hat die Entdeckung der DNA-Struktur die Welt positiv und negativ verändert?

Accepted Answer

Nein, Telomere sind keine Proteine, sondern spezielle Strukturen aus DNA-Sequenzen und assoziierten Proteinen. Sie befinden sich an den Enden der Chromosomen und bestehen aus sich wiederholenden DNA-Sequenzen (in Menschen ist die Sequenz TTAGGG). Telomere schützen die Enden der Chromosomen vor Abbau und verhindern, dass sie als DNA-Schäden erkannt werden. Bei jeder Zellteilung verkürzen sich die Telomere, was letztlich zur Zellalterung und -seneszenz führt. Proteine, die mit Telomeren assoziiert sind, wie z.B. die Telomerase, spielen eine Rolle bei der Verlängerung und dem Schutz der Telomere.

Accepted Answer

In der Genetik spricht man "5'-Ende" als „Fünf-Strich-Ende“ oder „Fünf-Strich-Terminus“ aus. Das Apostroph (') wird als „Strich“ geles... [mehr]

Accepted Answer

In der Genetik spricht man "5'-Ende" als „Fünf-Strich-Ende“ oder „Fünf-Strich-Terminus“ aus. Das Apostroph (') wird als „Strich“ gelesen. Es steht für das englische „prime“ und bezeichnet die Positionen an den Kohlenstoffatomen des Zuckermoleküls (Desoxyribose oder Ribose) im Rückgrat der DNA oder RNA. Das 5'-Ende ist das Ende eines Nukleinsäurestrangs, an dem das fünfte Kohlenstoffatom des Zuckers (C5') frei ist oder eine Phosphatgruppe trägt. Das Gegenstück ist das 3'-Ende („Drei-Strich-Ende“), wo das dritte Kohlenstoffatom (C3') eine freie Hydroxylgruppe trägt. Zusammengefasst: - Aussprache: „Fünf-Strich-Ende“ - Das Apostroph (') steht für „Strich“ und markiert die Kohlenstoffposition im Zucker der Nukleinsäure.

Accepted Answer

Eine Genomsequenzierung dient dazu, die vollständige Abfolge der DNA-Bausteine (Nukleotide) eines Organismus zu bestimmen. Dadurch erhält man eine detaillierte „Bauanleitung“ des... [mehr]

Accepted Answer

Eine Genomsequenzierung dient dazu, die vollständige Abfolge der DNA-Bausteine (Nukleotide) eines Organismus zu bestimmen. Dadurch erhält man eine detaillierte „Bauanleitung“ des Erbguts. Die wichtigsten Anwendungen sind: - **Medizin:** Erkennen genetischer Erkrankungen, personalisierte Therapien, Krebsdiagnostik. - **Forschung:** Verstehen von Erbkrankheiten, Evolution, Funktion von Genen. - **Biotechnologie:** Entwicklung neuer Medikamente, Pflanzen- und Tierzucht. - **Forensik:** Identifizierung von Personen anhand ihres genetischen Fingerabdrucks. Kurz gesagt: Die Genomsequenzierung liefert grundlegende Informationen über das Erbgut und wird in vielen Bereichen der Wissenschaft und Medizin eingesetzt.

Accepted Answer

Die Entdeckung der DNA-Struktur durch James Watson und Francis Crick im Jahr 1953 war ein Meilenstein in der Wissenschaft und hat die Welt auf vielfältige Weise verändert – sowohl posi... [mehr]

Accepted Answer

Die Entdeckung der DNA-Struktur durch James Watson und Francis Crick im Jahr 1953 war ein Meilenstein in der Wissenschaft und hat die Welt auf vielfältige Weise verändert – sowohl positiv als auch negativ. **Positive Auswirkungen:** 1. **Medizinischer Fortschritt:** Die Entschlüsselung der DNA-Struktur ermöglichte das Verständnis genetischer Krankheiten. Diagnostik, Therapie und Prävention wurden revolutioniert, z.B. durch Gentests, personalisierte Medizin und die Entwicklung neuer Medikamente. 2. **Biotechnologie und Landwirtschaft:** Die Gentechnik ermöglichte die Entwicklung gentechnisch veränderter Pflanzen, die widerstandsfähiger und ertragreicher sind. Das half, die Nahrungsmittelproduktion zu steigern. 3. **Forensik:** DNA-Analysen werden zur Identifikation von Personen genutzt, was die Aufklärung von Verbrechen und die Arbeit der Justiz stark verbessert hat. 4. **Grundlagenforschung:** Das Verständnis der DNA hat die Molekularbiologie und Genetik als Wissenschaften enorm vorangebracht und viele weitere Entdeckungen ermöglicht. **Negative Auswirkungen:** 1. **Ethische und gesellschaftliche Fragen:** Die Möglichkeit, das Erbgut zu verändern, wirft ethische Fragen auf, z.B. bei Designerbabys, Klonen oder der Manipulation menschlicher Embryonen. 2. **Diskriminierung:** Genetische Informationen könnten missbraucht werden, etwa bei Versicherungen oder Arbeitgebern, um Menschen zu benachteiligen (genetische Diskriminierung). 3. **Bioterrorismus:** Das Wissen um die DNA-Struktur kann auch für die Entwicklung biologischer Waffen missbraucht werden. 4. **Verlust der genetischen Vielfalt:** Durch gezielte Züchtung und Gentechnik kann die genetische Vielfalt in der Landwirtschaft abnehmen, was ökologische Risiken birgt. **Fazit:** Die Entdeckung der DNA-Struktur hat enorme Fortschritte in Wissenschaft, Medizin und Technik ermöglicht, bringt aber auch neue Herausforderungen und Risiken mit sich, die verantwortungsvoll adressiert werden müssen.