Welche sind die Schritte der Herstellung eines histologischen Präparats?

Die Herstellung eines histologischen Präparats umfasst mehrere Schritte, die sorgfältig durchgeführt werden müssen, um qualitativ hochwertige Schnitte für die mikroskopische Untersuchung zu erhalten. Hier sind die grundlegenden Schritte:

1. **Entnahme des Gewebes**: Das zu untersuchende Gewebe wird aus dem Organismus entnommen. Dies kann durch Biopsie, Operation oder Autopsie erfolgen.

2. **Fixierung**: Das Gewebe wird in einem Fixiermittel (z.B. Formalin) eingelegt, um die Struktur zu erhalten und die Zersetzung zu verhindern.

3. **Dehydrierung**: Das fixierte Gewebe wird durch eine Reihe von Alkoholbädern geführt, um das Wasser zu entfernen.

4. **Klärung**: Das Gewebe wird in ein Lösungsmittel (z.B. Xylol) überführt, das den Alkohol ersetzt und das Gewebe durchsichtig macht.

5. **Einbettung**: Das geklärte Gewebe wird in flüssiges Paraffin eingebettet, das bei Raumtemperatur aushärtet und das Gewebe stabilisiert.

6. **Schneiden**: Mit einem Mikrotom werden dünne Schnitte (meist 3-5 Mikrometer dick) des eingebetteten Gewebes angefertigt.

7. **Aufziehen auf Objektträger**: Die Gewebeschnitte werden auf Glasobjektträger aufgezogen.

8. **Entparaffinierung und Rehydratisierung**: Die Schnitte werden durch eine Serie von Lösungsmitteln und Alkoholen geführt, um das Paraffin zu entfernen und das Gewebe zu rehydrieren.

9. **Färbung**: Die Schnitte werden mit speziellen Färbemethoden (z.B. Hämatoxylin und Eosin) behandelt, um die verschiedenen Gewebekomponenten sichtbar zu machen.

10. **Eindecken**: Die gefärbten Schnitte werden mit einem Deckglas und einem geeigneten Medium (z.B. Kanadabalsam) bedeckt, um sie zu konservieren und für die mikroskopische Untersuchung vorzubereiten.

Jeder dieser Schritte ist entscheidend für die Qualität des endgültigen histologischen Präparats.