Was ist native Gelelektrophorese?

Die native Gelelektrophorese ist eine Technik zur Trennung von Proteinen oder Nukleinsäuren in einem Gel, ohne dass die Proben denaturiert werden. Das bedeutet, dass die Moleküle ihre natürliche Konformation und biologische Aktivität beibehalten. Diese Methode wird häufig verwendet, um Proteinkomplexe, Enzymaktivitäten oder die native Struktur von Nukleinsäuren zu analysieren.

Hier sind die grundlegenden Schritte der nativen Gelelektrophorese:

1. **Probenvorbereitung**: Die Proben werden in einem Puffer gelöst, der die native Struktur der Moleküle erhält.
2. **Gelvorbereitung**: Ein Gel, meist aus Polyacrylamid, wird gegossen. Die Porengröße des Gels kann je nach den zu trennenden Molekülen variieren.
3. **Auftragen der Proben**: Die Proben werden in die Taschen des Gels geladen.
4. **Elektrophorese**: Eine elektrische Spannung wird angelegt, wodurch die Moleküle durch das Gel wandern. Die Wanderungsgeschwindigkeit hängt von der Größe, Ladung und Form der Moleküle ab.
5. **Färbung und Analyse**: Nach der Elektrophorese wird das Gel gefärbt, um die getrennten Moleküle sichtbar zu machen. Anschließend können die Banden analysiert werden.

Diese Methode ist besonders nützlich, wenn die biologische Aktivität oder die native Struktur der Moleküle von Interesse ist.