Was stellt Ursapharm her?

Question

Was stellt Ursapharm her?

Antwort

Verwandte Fragen

Was ist SecurPharm?

Darf ein deutsches Pharmaunternehmen ein Arzneimittel in Kolumbien registrieren?

Darf ein deutsches Pharmaunternehmen ein Arzneimittel in Chile registrieren oder muss ein chilenisches Unternehmen Zulassungsinhaber sein?

Accepted Answer

Ursapharm ist ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Produkten spezialisiert hat. Es produziert vor allem Arzneimittel für die Bereiche Augenheilkunde, Allergologie und Dermatologie. Zu den bekanntesten Produkten gehören Augentropfen, Nasensprays und andere therapeutische Lösungen. Ursapharm legt großen Wert auf Forschung und Entwicklung, um innovative und wirksame Produkte anzubieten.

Accepted Answer

SecurPharm ist ein deutsches System zur Fälschungssicherheit von Arzneimitteln. Es wurde im Rahmen der EU-Richtlinie 2011/62/EU eingeführt, um die Sicherheit in der Arzneimittelversorgung zu... [mehr]

Accepted Answer

SecurPharm ist ein deutsches System zur Fälschungssicherheit von Arzneimitteln. Es wurde im Rahmen der EU-Richtlinie 2011/62/EU eingeführt, um die Sicherheit in der Arzneimittelversorgung zu erhöhen und Fälschungen zu verhindern. Das System ermöglicht es, die Echtheit von Arzneimitteln durch eine eindeutige Identifikation zu überprüfen. Jedes Arzneimittel wird mit einem einzigartigen Identifikationscode versehen, der beim Verkauf in der Apotheke überprüft wird. Dies geschieht durch Scannen des Codes, wodurch sichergestellt wird, dass das Produkt echt und nicht gefälscht ist. SecurPharm trägt somit zur Sicherheit der Patienten und zur Integrität des Arzneimittelmarktes bei.

Accepted Answer

Ja, ein deutsches Pharmaunternehmen darf in Kolumbien als Zulassungsinhaber für ein Arzneimittel auftreten. Allerdings muss das Unternehmen bestimmte regulatorische Anforderungen erfüllen, d... [mehr]

Accepted Answer

Ja, ein deutsches Pharmaunternehmen darf in Kolumbien als Zulassungsinhaber für ein Arzneimittel auftreten. Allerdings muss das Unternehmen bestimmte regulatorische Anforderungen erfüllen, die von der kolumbianischen Gesundheitsbehörde INVIMA (Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos) festgelegt werden. Dazu gehört unter anderem die Einreichung eines Antrags auf Arzneimittelzulassung, der alle erforderlichen Daten zur Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts enthält. Es kann auch notwendig sein, einen lokalen Vertreter oder eine Niederlassung in Kolumbien zu haben, um die Kommunikation mit den Behörden zu erleichtern und die Einhaltung der lokalen Vorschriften sicherzustellen. Weitere Informationen findest du auf der offiziellen Website von INVIMA: [INVIMA](https://www.invima.gov.co).

Accepted Answer

Ein deutsches Pharmaunternehmen kann ein Arzneimittel in Chile registrieren lassen, jedoch gibt es spezifische Anforderungen und Verfahren, die beachtet werden müssen. In Chile ist es üblich... [mehr]

Accepted Answer

Ein deutsches Pharmaunternehmen kann ein Arzneimittel in Chile registrieren lassen, jedoch gibt es spezifische Anforderungen und Verfahren, die beachtet werden müssen. In Chile ist es üblich, dass der Zulassungsinhaber ein in Chile ansässiges Unternehmen sein muss. Das bedeutet, dass das deutsche Pharmaunternehmen entweder eine Niederlassung in Chile gründen oder mit einem lokalen Partner zusammenarbeiten muss, der als Zulassungsinhaber fungiert. Weitere Informationen und spezifische Anforderungen können bei der chilenischen Gesundheitsbehörde (Instituto de Salud Pública de Chile, ISP) eingeholt werden: [Instituto de Salud Pública de Chile](https://www.ispch.cl/).