Die zwei wichtigsten Ergebnisse der Aktivitäten im Bereich Clinical Affairs bei ndd medizinte ag sind in der Regel: 1. **Klinische Studien und Daten**: Durchführung und Auswertung klinischer Studien, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte zu belegen. Diese Daten sind entscheidend für die Zulassung und Markteinführung der medizinischen Geräte. 2. **Regulatorische Dokumentation**: Erstellung und Pflege der erforderlichen regulatorischen Dokumente, die für die Einhaltung von Vorschriften und Standards notwendig sind, um die Produkte auf dem Markt zu halten und deren Qualität zu gewährleisten. Diese Outputs sind entscheidend für die Entwicklung und den Erfolg von medizinischen Technologien.