Welche Zellen werden bei der CAR-T-Zelltherapie zerstört?

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Welche Zellen werden bei der CAR-T-Zelltherapie zerstört?

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Wie wird bei T-Zell Unterfunktion und B-Zell Überaktivität das Gleichgewicht wiederhergestellt?

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Was sind Symptome, Ursachen, Risikofaktoren, Komplikationen, Diagnose, Therapie sowie pflegerische Maßnahmen und Schulungsinhalte bei Appendizitis?

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Bei der CAR-T-Zelltherapie werden in erster Linie Tumorzellen zerstört, die spezifische Antigene auf ihrer Oberfläche exprimieren, die von den modifizierten T-Zellen erkannt werden. Diese Therapie wird häufig zur Behandlung von bestimmten Arten von Blutkrebs, wie akuter lymphatischer Leukämie (ALL) und bestimmten Formen von Lymphomen, eingesetzt. Die CAR-T-Zellen sind so konstruiert, dass sie gezielt die Krebszellen angreifen und eliminieren, während sie gesunde Zellen weitgehend unberührt lassen.

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Nicht-invasive Neuromodulation bezeichnet medizinische Verfahren, bei denen die Aktivität des Nervensystems gezielt beeinflusst wird, ohne dass dabei chirurgische Eingriffe oder Implantate notwen... [mehr]

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Nicht-invasive Neuromodulation bezeichnet medizinische Verfahren, bei denen die Aktivität des Nervensystems gezielt beeinflusst wird, ohne dass dabei chirurgische Eingriffe oder Implantate notwendig sind. Ziel ist es, bestimmte neurologische oder psychiatrische Erkrankungen zu behandeln oder Symptome zu lindern. Zu den wichtigsten Methoden der nicht-invasiven Neuromodulation zählen: - **Transkranielle Magnetstimulation (TMS):** Hierbei werden mittels Magnetfeldern elektrische Ströme im Gehirn erzeugt, um gezielt Hirnareale zu stimulieren. TMS wird beispielsweise bei Depressionen eingesetzt. - **Transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS):** Schwache elektrische Ströme werden über Elektroden auf der Kopfhaut verabreicht, um die Erregbarkeit von Nervenzellen zu modulieren. - **Vagusnerv-Stimulation (nicht-invasiv):** Der Vagusnerv wird durch äußere Reize, etwa am Ohr, stimuliert, was Einfluss auf verschiedene Körperfunktionen haben kann. - **Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS):** Elektrische Impulse werden über die Haut an Nerven weitergeleitet, meist zur Schmerztherapie. Diese Verfahren sind in der Regel schmerzfrei, risikoarm und können ambulant durchgeführt werden. Sie werden vor allem bei Depressionen, chronischen Schmerzen, Migräne, Epilepsie und anderen neurologischen oder psychiatrischen Erkrankungen eingesetzt.

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Ein Gleichgewicht zwischen T-Zellen und B-Zellen ist für ein funktionierendes Immunsystem essenziell. Bei einer T-Zell-Unterfunktion und einer B-Zell-Überaktivität kann es zu Infektanf&... [mehr]

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Ein Gleichgewicht zwischen T-Zellen und B-Zellen ist für ein funktionierendes Immunsystem essenziell. Bei einer T-Zell-Unterfunktion und einer B-Zell-Überaktivität kann es zu Infektanfälligkeit, Autoimmunerkrankungen oder anderen immunologischen Problemen kommen. Die Behandlung und Wiederherstellung des Gleichgewichts hängt von der Ursache und dem Schweregrad der Störung ab. Hier sind die wichtigsten Ansätze: **1. Ursachenklärung:** Zunächst muss die genaue Ursache der T-Zell-Unterfunktion und B-Zell-Überaktivität diagnostiziert werden. Mögliche Ursachen sind genetische Defekte, Infektionen, Medikamente, Autoimmunerkrankungen oder maligne Erkrankungen. **2. Behandlung der Grunderkrankung:** Wenn eine Grunderkrankung (z.B. HIV, bestimmte Leukämien, Autoimmunerkrankungen) vorliegt, steht deren Behandlung im Vordergrund. **3. Immunsuppressive oder immunmodulierende Therapie:** - Bei B-Zell-Überaktivität (z.B. bei Autoimmunerkrankungen) können Immunsuppressiva wie Kortikosteroide, Rituximab (ein monoklonaler Antikörper gegen CD20 auf B-Zellen) oder andere Biologika eingesetzt werden, um die B-Zell-Aktivität zu dämpfen. - Immunmodulatoren wie Interleukine oder Thymushormone können in seltenen Fällen zur Stimulation der T-Zell-Funktion eingesetzt werden. **4. Substitutionstherapie:** - Bei schwerer T-Zell-Unterfunktion kann eine Immunglobulin-Substitutionstherapie notwendig sein, um Infektionen vorzubeugen. - In sehr schweren Fällen (z.B. bei angeborenen Immundefekten) kann eine Stammzelltransplantation erwogen werden. **5. Allgemeine Maßnahmen:** - Vermeidung von Infektionsquellen - Impfungen (sofern möglich und sinnvoll) - Gesunde Lebensweise (ausgewogene Ernährung, Stressreduktion, ausreichend Schlaf) **6. Regelmäßige Kontrolle:** Das Immunsystem sollte regelmäßig durch einen Facharzt (z.B. Immunologen) überwacht werden, um die Therapie anzupassen und Komplikationen frühzeitig zu erkennen. **Wichtiger Hinweis:** Die Behandlung sollte immer individuell und in enger Abstimmung mit einem Facharzt erfolgen, da Eingriffe in das Immunsystem komplex und potenziell risikoreich sind. Weitere Informationen findest du z.B. bei der [Deutschen Gesellschaft für Immunologie](https://dgfi.org/) oder auf den Seiten der [Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie](https://dgrh.de/).

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Eine T-Zell-Unterdrückung bei gleichzeitiger B-Zell-Aktivität kann verschiedene Ursachen haben und tritt in bestimmten immunologischen oder pathologischen Situationen auf. Hier sind einige m... [mehr]

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Eine T-Zell-Unterdrückung bei gleichzeitiger B-Zell-Aktivität kann verschiedene Ursachen haben und tritt in bestimmten immunologischen oder pathologischen Situationen auf. Hier sind einige mögliche Erklärungen: 1. **Bestimmte Infektionen**: Manche Viren (z. B. HIV, Epstein-Barr-Virus) oder Bakterien können gezielt T-Zellen hemmen oder zerstören, während B-Zellen weiterhin aktiv sind oder sogar überaktiv werden. Das kann zu einer Dysbalance im Immunsystem führen. 2. **Immunsuppressive Medikamente**: Medikamente wie Kortikosteroide oder Calcineurininhibitoren (z. B. Cyclosporin) unterdrücken oft stärker die T-Zell-Aktivität als die der B-Zellen. Dadurch kann es zu einer relativen B-Zell-Aktivität kommen. 3. **Autoimmunerkrankungen**: Bei einigen Autoimmunerkrankungen (z. B. systemischer Lupus erythematodes) ist die T-Zell-Funktion gestört oder unterdrückt, während B-Zellen überaktiv sind und vermehrt Autoantikörper produzieren. 4. **Primäre Immundefekte**: Es gibt angeborene Störungen, bei denen die T-Zell-Funktion beeinträchtigt ist (z. B. DiGeorge-Syndrom), während B-Zellen zumindest teilweise funktionsfähig bleiben. 5. **Tumorerkrankungen**: Bestimmte Lymphome oder Leukämien können die T-Zell-Funktion hemmen, während B-Zellen (maligne oder reaktiv) aktiv sind. 6. **Regulatorische Mechanismen**: In manchen Fällen können regulatorische T-Zellen (Tregs) die Aktivität anderer T-Zellen unterdrücken, während B-Zellen weniger stark reguliert werden. **Fazit:** Die gleichzeitige T-Zell-Unterdrückung und B-Zell-Aktivität ist meist ein Zeichen für eine Störung der Immunbalance, ausgelöst durch Infektionen, Medikamente, genetische Defekte oder Autoimmunprozesse. Die genaue Ursache lässt sich nur durch eine detaillierte immunologische Diagnostik klären.

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Die Therapie der Niereninsuffizienz (Nierenschwäche) hängt von der Ursache, dem Stadium und dem Verlauf der Erkrankung ab. Grundsätzlich unterscheidet man zwischen akuter und chronische... [mehr]

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Die Therapie der Niereninsuffizienz (Nierenschwäche) hängt von der Ursache, dem Stadium und dem Verlauf der Erkrankung ab. Grundsätzlich unterscheidet man zwischen akuter und chronischer Niereninsuffizienz: **1. Akute Niereninsuffizienz:** - Behandlung der auslösenden Ursache (z.B. Infektionen, Blutdruckabfall, Medikamente absetzen) - Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt ausgleichen - Überwachung und ggf. Korrektur von Blutsalzen (z.B. Kalium) - Dialyse, falls die Nierenfunktion stark eingeschränkt ist oder Komplikationen auftreten **2. Chronische Niereninsuffizienz:** - Behandlung der Grunderkrankung (z.B. Diabetes, Bluthochdruck) - Blutdruckkontrolle (meist mit ACE-Hemmern oder AT1-Blockern) - Diätetische Maßnahmen (z.B. eiweißarme, salzarme Ernährung) - Kontrolle und Behandlung von Begleiterkrankungen (z.B. Anämie, Knochenerkrankungen) - Vermeidung nierenschädigender Medikamente - Regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und Laborwerte - Bei fortgeschrittener Niereninsuffizienz: Vorbereitung auf Nierenersatzverfahren (Dialyse oder Nierentransplantation) **Weitere Informationen:** - [Deutsche Nierenstiftung](https://www.nierenstiftung.de/) - [Deutsche Gesellschaft für Nephrologie](https://www.dgfn.eu/) Die Therapie sollte immer individuell und in enger Abstimmung mit einem Nephrologen erfolgen.

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Bei Urolithiasis (Harnsteinerkrankung) gibt es verschiedene Therapiemöglichkeiten, abhängig von Größe, Lage, Zusammensetzung der Steine und den Beschwerden des Patienten. Die wich... [mehr]

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Bei Urolithiasis (Harnsteinerkrankung) gibt es verschiedene Therapiemöglichkeiten, abhängig von Größe, Lage, Zusammensetzung der Steine und den Beschwerden des Patienten. Die wichtigsten Therapieoptionen sind: 1. **Konservative Therapie** - **Abwarten und Beobachten:** Kleine Steine (<5 mm) können oft spontan abgehen. Unterstützend wird viel Flüssigkeit empfohlen. - **Medikamentöse Steinexpulsion:** Medikamente wie Alpha-Blocker (z.B. Tamsulosin) können den Steinabgang erleichtern. - **Schmerztherapie:** Analgetika (z.B. NSAR) zur Linderung der Koliken. 2. **Interventionelle und operative Verfahren** - **Extrakorporale Stoßwellenlithotripsie (ESWL):** Zertrümmerung der Steine durch Stoßwellen von außen, geeignet für bestimmte Steinarten und -größen. - **Ureterorenoskopie (URS):** Endoskopische Entfernung oder Zertrümmerung von Steinen im Harnleiter oder Nierenbecken. - **Perkutane Nephrolitholapaxie (PCNL):** Operative Entfernung großer oder komplexer Nierensteine über einen kleinen Hautschnitt. - **Offene oder laparoskopische Operation:** Heute selten, nur bei sehr großen oder komplizierten Steinen. 3. **Prävention und Nachsorge** - **Metaphylaxe:** Maßnahmen zur Verhinderung neuer Steine, z.B. Ernährungsumstellung, ausreichende Flüssigkeitszufuhr, ggf. medikamentöse Therapie je nach Steinart. Die Wahl der Therapie richtet sich nach individuellen Faktoren und sollte immer in Absprache mit einem Urologen erfolgen.

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Hier eine Übersicht zu den genannten Erkrankungen der Mundschleimhaut: **1. Soor (Mundsoor, orale Candidose):** - **Erreger:** Meist *Candida albicans* (ein Hefepilz) - **Symptome:** - W... [mehr]

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Hier eine Übersicht zu den genannten Erkrankungen der Mundschleimhaut: **1. Soor (Mundsoor, orale Candidose):** - **Erreger:** Meist *Candida albicans* (ein Hefepilz) - **Symptome:** - Weiße, abwischbare Beläge auf der Mundschleimhaut, Zunge, Gaumen - Darunter gerötete, teils blutende Schleimhaut - Brennen, Schmerzen, Geschmacksstörungen - **Therapie:** - Antimykotika lokal (z.B. Nystatin, Amphotericin B) oder systemisch (z.B. Fluconazol) - Gründliche Mundhygiene - Behandlung von Grunderkrankungen (z.B. Diabetes) **2. Stomatitis:** - **Erreger:** - Vielfältig: Viren (z.B. Herpes simplex), Bakterien, Pilze, auch unspezifisch (z.B. durch Verletzungen, Allergien) - **Symptome:** - Rötung, Schwellung, Schmerzen der Mundschleimhaut - Bläschen, Erosionen, Ulzerationen - Mundgeruch, Schluckbeschwerden - **Therapie:** - Abhängig von der Ursache: antivirale, antibakterielle oder antimykotische Mittel - Symptomatische Behandlung: Mundspülungen, Schmerzmittel, gute Mundhygiene - Bei Herpes: Aciclovir **3. Mukositis (meist im Rahmen von Chemo- oder Strahlentherapie):** - **Erreger:** - Nicht infektiös, sondern durch Schädigung der Schleimhaut (z.B. Zytostatika, Bestrahlung) - Sekundär können Bakterien, Viren oder Pilze die geschädigte Schleimhaut besiedeln - **Symptome:** - Rötung, Schwellung, schmerzhafte Erosionen und Ulzerationen - Schluckbeschwerden, Brennen - **Therapie:** - Symptomatisch: Schmerztherapie (z.B. Lokalanästhetika), Mundspülungen (z.B. mit Kamille, Chlorhexidin) - Gute Mundhygiene - Bei Infektion: gezielte antiinfektiöse Therapie - Ernährung anpassen (weiche, nicht reizende Kost) **Wichtige Hinweise:** - Bei anhaltenden oder schweren Beschwerden sollte immer ein Arzt oder Zahnarzt aufgesucht werden. - Besonders bei immungeschwächten Personen können diese Erkrankungen schwer verlaufen. Weitere Informationen findest du z.B. bei der [Deutschen Gesellschaft für Zahn-, Mund- und Kieferheilkunde (DGZMK)](https://www.dgzmk.de/) oder beim [Robert Koch-Institut](https://www.rki.de/).

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Ja, der diffuse Typ des Magenkarzinoms nach der Lauren-Klassifikation gilt in der Regel als schwieriger zu behandeln als der intestinale Typ. Dafür gibt es mehrere Gründe: 1. **Wachstumsmus... [mehr]

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Ja, der diffuse Typ des Magenkarzinoms nach der Lauren-Klassifikation gilt in der Regel als schwieriger zu behandeln als der intestinale Typ. Dafür gibt es mehrere Gründe: 1. **Wachstumsmuster:** Der diffuse Typ wächst infiltrativ, das heißt, die Tumorzellen breiten sich einzeln oder in kleinen Gruppen in der Magenwand aus, ohne eine klar abgrenzbare Tumormasse zu bilden. Dadurch ist der Tumor oft schwerer vollständig zu entfernen. 2. **Frühe Ausbreitung:** Aufgrund des infiltrativen Wachstums kann der diffuse Typ schon früh die gesamte Magenwand durchdringen und in umliegendes Gewebe oder Lymphknoten streuen. 3. **Geringere Ansprechrate auf Therapien:** Diffuse Magenkarzinome sprechen oft schlechter auf Chemotherapie an als intestinale Typen. 4. **Häufigere genetische Veränderungen:** Der diffuse Typ ist häufiger mit genetischen Veränderungen wie Mutationen im CDH1-Gen (E-Cadherin) assoziiert, was die Prognose verschlechtert. 5. **Jüngere Patienten:** Der diffuse Typ tritt häufiger bei jüngeren Patienten auf und ist mit einer schlechteren Prognose verbunden. Zusammengefasst: Der diffuse Typ nach Lauren ist schwieriger zu behandeln, weil er aggressiver wächst, früher streut, schlechter auf Therapien anspricht und oft erst in fortgeschrittenen Stadien entdeckt wird.

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**Kolorektales Karzinom (Darmkrebs)** **Definition:** Das kolorektale Karzinom ist ein bösartiger Tumor, der im Dickdarm (Kolon) oder Enddarm (Rektum) entsteht. Es zählt zu den häufi... [mehr]

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**Kolorektales Karzinom (Darmkrebs)** **Definition:** Das kolorektale Karzinom ist ein bösartiger Tumor, der im Dickdarm (Kolon) oder Enddarm (Rektum) entsteht. Es zählt zu den häufigsten Krebserkrankungen in westlichen Ländern. **Symptome:** - Blut im Stuhl (sichtbar oder verborgen) - Veränderungen der Stuhlgewohnheiten (z. B. Durchfall, Verstopfung) - ungewollter Gewichtsverlust - Bauchschmerzen, Blähungen - Leistungsminderung, Müdigkeit (durch Blutarmut) - Gefühl der unvollständigen Darmentleerung **Ursachen:** - Meist entwickeln sich kolorektale Karzinome aus gutartigen Darmpolypen, die im Laufe der Zeit entarten können. **Risikofaktoren:** - Alter (meist ab 50 Jahren) - Familiäre Vorbelastung (z. B. familiäre adenomatöse Polyposis, Lynch-Syndrom) - Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (z. B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) - Ungesunde Ernährung (viel rotes Fleisch, wenig Ballaststoffe) - Bewegungsmangel - Übergewicht - Rauchen, übermäßiger Alkoholkonsum **Komplikationen:** - Darmverschluss (Ileus) - Blutungen - Metastasen (z. B. in Leber, Lunge) - Perforation des Darms - Fistelbildung **Diagnose:** - Anamnese und körperliche Untersuchung - Stuhluntersuchung auf okkultes Blut - Koloskopie (Darmspiegelung) mit Biopsie - Bildgebende Verfahren (CT, MRT, Ultraschall) zur Ausbreitungsdiagnostik - Tumormarker (z. B. CEA im Blut) **Therapie:** - Operative Entfernung des Tumors (häufigste Therapie) - Chemotherapie (vor oder nach der Operation) - Strahlentherapie (vor allem bei Rektumkarzinom) - Zielgerichtete Therapien und Immuntherapien (bei fortgeschrittenen Stadien) **Pflegerische Maßnahmen:** - Überwachung der Vitalzeichen und des Allgemeinzustands - Unterstützung bei der Körperpflege und Mobilisation - Beobachtung auf Komplikationen (z. B. Blutungen, Infektionen, Ileus) - Schmerzmanagement - Unterstützung bei der Ernährung (ggf. Anpassung nach Operation) - Stomaversorgung und Anleitung bei künstlichem Darmausgang - Psychosoziale Betreuung und Gesprächsangebote **Schulung und Beratung:** - Aufklärung über die Erkrankung, Therapie und Nachsorge - Anleitung zur Stomaversorgung (bei Anlage eines künstlichen Darmausgangs) - Ernährungsberatung (z. B. ballaststoffreiche Kost, Vermeidung blähender Speisen) - Information über Früherkennungsmaßnahmen für Angehörige - Unterstützung bei der Krankheitsbewältigung und Vermittlung von Selbsthilfegruppen - Beratung zu körperlicher Aktivität und Lebensstiländerungen Weitere Informationen findest du z. B. bei der [Deutschen Krebsgesellschaft](https://www.krebsgesellschaft.de/).

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**Appendizitis** (Blinddarmentzündung) ist eine akute Entzündung des Wurmfortsatzes (Appendix vermiformis) des Blinddarms. Hier findest du die wichtigsten Informationen zu den genannten Aspe... [mehr]

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**Appendizitis** (Blinddarmentzündung) ist eine akute Entzündung des Wurmfortsatzes (Appendix vermiformis) des Blinddarms. Hier findest du die wichtigsten Informationen zu den genannten Aspekten: **Symptome:** - Plötzliche, meist rechtsseitige Unterbauchschmerzen (anfangs oft im Oberbauch, dann „Wanderung“ nach rechts unten) - Übelkeit, Erbrechen - Appetitlosigkeit - Fieber, leicht erhöhte Temperatur - Abwehrspannung der Bauchmuskulatur - Druckschmerz im rechten Unterbauch (McBurny-Punkt, Lanz-Punkt) - Stuhlunregelmäßigkeiten (Durchfall oder Verstopfung) **Ursachen:** - Verlegung des Appendix-Lumens durch Kotsteine (Appendikolith), Lymphfollikelhyperplasie, Fremdkörper oder Parasiten - Bakterielle Infektion nach Lumenverschluss **Risikofaktoren:** - Jüngeres Alter (häufig bei Kindern und Jugendlichen) - Ballaststoffarme Ernährung - Familiäre Disposition - Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen **Komplikationen:** - Perforation (Durchbruch) mit nachfolgender Peritonitis (Bauchfellentzündung) - Abszessbildung - Sepsis (Blutvergiftung) - Ileus (Darmverschluss) **Diagnose:** - Anamnese und klinische Untersuchung (Druckschmerz, Loslassschmerz, Abwehrspannung) - Labor: Erhöhte Entzündungswerte (Leukozyten, CRP) - Ultraschalluntersuchung (verdickte Appendix, freie Flüssigkeit) - Bei unklaren Fällen: CT oder MRT **Therapie:** - Standard: Operative Entfernung der Appendix (Appendektomie, meist laparoskopisch) - In ausgewählten Fällen (z.B. unkomplizierte Appendizitis): Konservative Therapie mit Antibiotika möglich - Prä- und postoperativ: Flüssigkeits- und Elektrolytausgleich, Schmerztherapie, ggf. Antibiotikagabe **Pflegerische Maßnahmen:** - Überwachung der Vitalzeichen (Puls, Blutdruck, Temperatur) - Beobachtung auf Komplikationen (z.B. Peritonitiszeichen) - Nüchtern lassen bis zur OP - Infusionstherapie und ggf. Antibiotikagabe nach ärztlicher Anordnung - Schmerzmanagement - Unterstützung bei der Körperpflege und Mobilisation nach der OP - Wundkontrolle und Verbandwechsel - Dokumentation aller Maßnahmen und Beobachtungen **Schulung und Beratung:** - Aufklärung über die Erkrankung, den Ablauf der Operation und die Nachsorge - Hinweise zur Wundpflege und Zeichen einer Infektion - Empfehlungen zur Ernährung nach der OP (leichte Kost, langsamer Kostaufbau) - Information über körperliche Schonung und wann sportliche Aktivitäten wieder möglich sind - Bei Kindern: Einbeziehung der Eltern in die Pflege und Aufklärung Weitere Informationen findest du z.B. bei [gesundheitsinformation.de](https://www.gesundheitsinformation.de/appendizitis.html) oder [apotheken-umschau.de](https://www.apotheken-umschau.de/krankheiten-symptome/krankheiten/appendizitis-blinddarmentzuendung-id202876.html).

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Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine genetisch bedingte, fortschreitende Muskelerkrankung, für die es derzeit keine Heilung gibt. Die Behandlungsmöglichkeiten zielen darauf ab, das F... [mehr]

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Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine genetisch bedingte, fortschreitende Muskelerkrankung, für die es derzeit keine Heilung gibt. Die Behandlungsmöglichkeiten zielen darauf ab, das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen, Symptome zuern und die Lebensqualität zu verbessern. Zu den wichtigsten Behandlungsmöglichkeiten gehören: 1. **Medikamentöse Therapie:** - **Kortikosteroide** (z.B. Prednison, Deflazacort): Verzögern den Muskelabbau und verbessern die Muskelkraft. - **Exon-Skipping-Therapien** (z.B. Eteplirsen, Golodirsen): Für bestimmte genetische Mutationen geeignet, um die Produktion von funktionsfähigem Dystrophin teilweise zu ermöglichen. - **Herzmedikamente** (z.B. ACE-Hemmer, Betablocker): Bei Beteiligung des Herzmuskels. 2. **Physiotherapie und Ergotherapie:** - Erhalt der Beweglichkeit und Vorbeugung von Kontrakturen. - Unterstützung bei Alltagsaktivitäten. 3. **Atemtherapie:** - Atemübungen und ggf. Unterstützung durch Beatmungsgeräte bei fortschreitender Schwäche der Atemmuskulatur. 4. **Orthopädische Hilfsmittel:** - Rollstühle, Orthesen und andere Hilfsmittel zur Unterstützung der Mobilität. 5. **Chirurgische Maßnahmen:** - Korrektur von Kontrakturen oder Skoliose (Wirbelsäulenverkrümmung). 6. **Kardiologische und pulmonale Überwachung:** - Regelmäßige Kontrollen von Herz- und Lungenfunktion. 7. **Psychosoziale Unterstützung:** - Beratung und Unterstützung für Patienten und Familien. Weitere Informationen findest du z.B. bei der [Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V.](https://www.dgm.org/krankheitsbilder/duchenne-muskeldystrophie-dmd/) oder auf der Seite der [Muscular Dystrophy Association](https://www.mda.org/disease/duchenne-muscular-dystrophy).