Neurofibromatose ist eine genetische Erkrankung, die durch das Wachstum von Tumoren im Nervensystem gekennzeichnet ist. Es gibt verschiedene Typen, wobei die häufigsten Neurofibromatose Typ 1 (NF1) und Typ 2 (NF2) sind. - **Neurofibromatose Typ 1 (NF1)**: Diese Form ist die häufigste und äußert sich oft durch Hautveränderungen wie Café-au-lait-Flecken, neurofibrome (gutartige Tumoren) und andere Symptome wie Lernschwierigkeiten und ein erhöhtes Risiko für bestimmte Tumorarten. - **Neurofibromatose Typ 2 (NF2)**: Diese Form ist seltener und führt hauptsächlich zu Tumoren an den Hörnerven, die zu Hörverlust und Gleichgewichtsstörungen führen können. Die Erkrankung ist autosomal dominant vererbt, was bedeutet, dass ein Elternteil mit der Erkrankung eine 50-prozentige Chance hat, das Gen an seine Nachkommen weiterzugeben. Die Behandlung konzentriert sich auf die Überwachung und das Management der Symptome, da es derzeit keine Heilung für die Erkrankung gibt.