Chorea Huntington ist eine genetisch bedingte neurodegenerative Erkrankung, die durch eine Mutation im HTT-Gen verursacht wird. Diese Mutation führt zu einer abnormen Wiederholung des CAG-Tripletts im Gen, was zu einer fehlerhaften Produktion des Huntingtin-Proteins führt. Das fehlerhafte Protein verursacht den fortschreitenden Abbau von Nervenzellen im Gehirn, insbesondere in den Basalganglien und im Kortex, was zu den charakteristischen motorischen, kognitiven und psychiatrischen Symptomen der Krankheit führt.