Chorea Huntington ist eine genetisch bedingte neurodegenerative Erkrankung, die durch eine Mutation im HTT-Gen verursacht wird. Hier sind die Hauptursachen und Risikofaktoren: 1. **Genetische Ursache**: Die primäre Ursache von Chorea Huntington ist eine Mutation im HTT-Gen auf Chromosom 4. Diese Mutation führt zu einer abnormen Wiederholung des CAG-Trinukleotids, was zu einer fehlerhaften Form des Huntingtin-Proteins führt. 2. **Vererbung**: Chorea Huntington wird autosomal-dominant vererbt. Das bedeutet, dass eine Person nur eine Kopie des mutierten Gens von einem Elternteil erben muss, um die Krankheit zu entwickeln. Wenn ein Elternteil das mutierte Gen hat, besteht eine 50%ige Wahrscheinlichkeit, dass es an die Nachkommen weitergegeben wird. 3. **Alter**: Die Symptome treten typischerweise im mittleren Erwachsenenalter auf, meist zwischen 30 und 50 Jahren. Es gibt jedoch auch juvenile Formen der Krankheit, die vor dem 20. Lebensjahr auftreten können. 4. **Geschlecht**: Chorea Huntington betrifft Männer und Frauen gleichermaßen. Weitere Informationen zur Chorea Huntington findest du auf der Webseite der Deutschen Huntington-Hilfe e.V.: [https://www.dhh-ev.de/](https://www.dhh-ev.de/).