Wie beeinflusst Lorazepam die Atemmuskulatur?

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Wie beeinflusst Lorazepam die Atemmuskulatur?

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Lorazepam gehört zur Gruppe der Benzodiazepine und wirkt beruhigend, angstlösend, muskelentspannend und schlaffördernd. Es beeinflusst das zentrale Nervensystem, indem es die Wirkung des Neurotransmitters GABA verstärkt. Auf die Atemmuskulatur wirkt Lorazepam vor allem dämpfend: Es kann die Aktivität des Atemzentrums im Gehirn herabsetzen und die Muskelspannung der Atemmuskulatur verringern. Bei gesunden Menschen ist diese Wirkung in therapeutischen Dosen meist gering. Bei höheren Dosen, bei gleichzeitiger Einnahme anderer zentral dämpfender Substanzen (wie Alkohol oder Opioiden) oder bei vorbestehenden Atemwegserkrankungen (z. B. COPD, Schlafapnoe) kann Lorazepam jedoch zu einer gefährlichen Atemdepression führen. Das bedeutet, die Atmung wird flacher und langsamer, im Extremfall kann es zu Atemstillstand kommen. Zusammengefasst: Lorazepam kann die Atemmuskulatur entspannen und die Atemantriebe dämpfen, was vor allem bei Überdosierung oder Risikopatienten zu einer gefährlichen Atemdepression führen kann.

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Die Rate der sogenannten Clopidogrel-Non-Responder, also Patienten, bei denen Clopidogrel keine ausreichende Hemmung der Thrombozytenaggregation bewirkt, liegt je nach Studie und verwendeter Definitio... [mehr]

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Die Rate der sogenannten Clopidogrel-Non-Responder, also Patienten, bei denen Clopidogrel keine ausreichende Hemmung der Thrombozytenaggregation bewirkt, liegt je nach Studie und verwendeter Definition zwischen etwa 5 % und 40 %. Im klinischen Alltag wird häufig von einer Rate von etwa 20–30 % ausgegangen. Die Variabilität hängt von verschiedenen Faktoren ab, unter anderem: - Genetische Unterschiede (z. B. CYP2C19-Polymorphismen) - Begleitmedikation - Komorbiditäten - Messmethode der Plättchenhemmung Insbesondere genetische Polymorphismen im CYP2C19-Enzym, das für die Aktivierung von Clopidogrel notwendig ist, spielen eine große Rolle. Patienten mit bestimmten Varianten (z. B. CYP2C19*2 oder *3) haben ein erhöhtes Risiko für eine verminderte Wirksamkeit. Quellen: - [Deutsches Ärzteblatt: Clopidogrel-Nonresponse](https://www.aerzteblatt.de/archiv/203019/Clopidogrel-Nonresponse) - [ESC Guidelines on antiplatelet therapy](https://www.escardio.org/Guidelines) - [UpToDate: Clopidogrel resistance and clopidogrel treatment failure](https://www.uptodate.com/contents/clopidogrel-resistance-and-clopidogrel-treatment-failure)

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Co-Amoxicillin ist ein Kombinationsantibiotikum, das aus Amoxicillin (einem Penicillin-Antibiotikum) und Clavulansäure besteht. Amoxicillin wirkt, indem es die Zellwandsynthese von Bakterien hemm... [mehr]

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Co-Amoxicillin ist ein Kombinationsantibiotikum, das aus Amoxicillin (einem Penicillin-Antibiotikum) und Clavulansäure besteht. Amoxicillin wirkt, indem es die Zellwandsynthese von Bakterien hemmt, was zum Absterben der Bakterien führt. Clavulansäure schützt Amoxicillin vor dem Abbau durch bestimmte bakterielle Enzyme (Beta-Laktamasen), die sonst das Antibiotikum unwirksam machen würden. **Wirkung:** Co-Amoxicillin wirkt gegen viele verschiedene Bakterienarten (breites Wirkspektrum), darunter häufige Erreger von Atemwegsinfektionen, Harnwegsinfektionen, Haut- und Weichteilinfektionen sowie bestimmte Magen-Darm-Infektionen. Es ist besonders dann wirksam, wenn die Bakterien Beta-Laktamasen produzieren, die Amoxicillin allein zerstören würden. **Wichtig:** Co-Amoxicillin wirkt nur gegen bakterielle Infektionen, nicht gegen Viren (z.B. bei Erkältungen oder Grippe). Weitere Informationen findest du z.B. auf [Gelbe Liste](https://www.gelbe-liste.de/wirkstoffe/Amoxicillin-Clavulansaeure_127) oder [NetDoktor](https://www.netdoktor.de/medikamente/amoxicillin-clavulansaeure/).

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Clopidogrel ist ein sogenanntes Thrombozytenaggregationshemmer (Plättchenhemmer). Es wirkt, indem es die Verklumpung (Aggregation) von Blutplättchen (Thrombozyten) hemmt. Dies geschieht durc... [mehr]

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Clopidogrel ist ein sogenanntes Thrombozytenaggregationshemmer (Plättchenhemmer). Es wirkt, indem es die Verklumpung (Aggregation) von Blutplättchen (Thrombozyten) hemmt. Dies geschieht durch eine Blockade des ADP-Rezeptors (P2Y12-Rezeptor) auf der Oberfläche der Thrombozyten. Normalerweise bindet ADP (Adenosindiphosphat) an diesen Rezeptor und aktiviert die Thrombozyten, sodass sie sich zusammenlagern und ein Blutgerinnsel bilden können. Durch die Hemmung dieses Rezeptors verhindert Clopidogrel, dass die Thrombozyten aktiviert werden und sich zusammenlagern. Dadurch wird das Risiko für die Bildung von Blutgerinnseln (Thrombosen) verringert. Clopidogrel wird häufig eingesetzt, um Herzinfarkten, Schlaganfällen oder anderen durch Blutgerinnsel verursachten Gefäßverschlüssen vorzubeugen, insbesondere bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit oder nach dem Einsetzen von Stents.

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Botox ist der Handelsname für Botulinumtoxin Typ A, ein von dem Bakterium Clostridium botulinum produziertes Neurotoxin. In Reinform wirkt Botox, indem es die Freisetzung des Neurotransmitters Ac... [mehr]

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Botox ist der Handelsname für Botulinumtoxin Typ A, ein von dem Bakterium Clostridium botulinum produziertes Neurotoxin. In Reinform wirkt Botox, indem es die Freisetzung des Neurotransmitters Acetylcholin an den Nervenenden hemmt. Acetylcholin ist für die Übertragung von Nervenimpulsen auf die Muskulatur verantwortlich. Durch die Blockade dieser Signalübertragung kommt es zu einer vorübergehenden Lähmung der behandelten Muskeln. In der Medizin und Kosmetik wird diese Wirkung genutzt, um Muskelverspannungen zu lösen oder Falten zu glätten. In hoher, unkontrollierter Dosis ist Botulinumtoxin jedoch hochgiftig und kann zu einer lebensbedrohlichen Lähmung der Atemmuskulatur führen. Weitere Informationen findest du z.B. auf der Seite des Herstellers: [https://www.botox.com/](https://www.botox.com/)

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Nebivolol ist ein selektiver Beta-1-Adrenozeptorblocker (Betablocker), der vor allem zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) und Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Die Wirkung von Nebivolol beruh... [mehr]

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Nebivolol ist ein selektiver Beta-1-Adrenozeptorblocker (Betablocker), der vor allem zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) und Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Die Wirkung von Nebivolol beruht auf mehreren Mechanismen: 1. **Blockade von Beta-1-Rezeptoren:** Nebivolol hemmt vor allem die Beta-1-Rezeptoren am Herzen. Dadurch wird die Herzfrequenz gesenkt, das Herz schlägt langsamer und mit weniger Kraft. Das führt zu einer Senkung des Blutdrucks und einer Entlastung des Herzens. 2. **Gefäßerweiternde Wirkung:** Nebivolol unterscheidet sich von vielen anderen Betablockern, weil es zusätzlich die Freisetzung von Stickstoffmonoxid (NO) in den Gefäßwänden fördert. NO bewirkt eine Erweiterung der Blutgefäße (Vasodilatation), was den Blutdruck weiter senkt und die Durchblutung verbessert. 3. **Senkung des Sympathikotonus:** Wie andere Betablocker dämpft Nebivolol die Wirkung des sympathischen Nervensystems, was ebenfalls zur Blutdrucksenkung beiträgt. **Zusammengefasst:** Nebivolol senkt den Blutdruck und entlastet das Herz durch eine Kombination aus Beta-1-Blockade und gefäßerweiternder Wirkung über NO-Freisetzung. Dadurch ist es besonders gut verträglich und hat im Vergleich zu älteren Betablockern weniger Nebenwirkungen wie z.B. Beeinträchtigung der Potenz oder Verschlechterung der peripheren Durchblutung.