Das Long-QT-Syndrom (LQTS) ist eine angeborene oder erworbene Herzrhythmusstörung, bei der die sogenannte QT-Zeit im Elektrokardiogramm (EKG) verlängert ist. Die QT-Zeit beschreibt die elekt... [mehr]
Wie wird Kretinismus vererbt?
AntwortKretinismus, auch bekannt als kongenitale Hypothyre, kann durch genetische Mutationen vererbt werden, die die normale Funktion der Schilddrüse beeinträchtigen. Es gibt verschiedene genetische Ursachen, die zu dieser Erkrankung führen können, darunter Mutationen in Genen, die für die Entwicklung und Funktion der Schilddrüse wichtig sind. Eine häufige Form der vererbten kongenitalen Hypothyreose ist die autosomal-rezessive Vererbung. Das bedeutet, dass ein Kind die Krankheit nur dann entwickelt, wenn es von beiden Elternteilen jeweils eine Kopie des defekten Gens erbt. Eltern, die Träger eines defekten Gens sind, zeigen in der Regel keine Symptome der Krankheit, können das Gen aber an ihre Kinder weitergeben. Es gibt auch andere genetische und nicht-genetische Ursachen für kongenitale Hypothyreose, wie z.B. Jodmangel während der Schwangerschaft oder Probleme bei der Entwicklung der Schilddrüse im Fötus. Für eine genaue Diagnose und genetische Beratung ist es ratsam, einen Facharzt für Endokrinologie oder einen Genetiker zu konsultieren.
